转座子标签技术是利用转座子作探针克隆出突变基因,再用突变基因做探针,从野生型个体中分离并克隆出野生型基因,最终得到完整的基因的技术方法。转座子标签(transposon tagging)技术是研究功能基因的有效具之一。转座子标签法不但可以通过上述转座突变分离基因,而且当转座子作为外源基因通过农杆菌介导等方法导入植物时,还会由于T-DNA整合到染色体中引起插入突变,并进而分离基因,因此大大提高了分离基因的效率。
中文名称 | 转座子标签技术 | 方法 | 研究功能基因的有效工具之一 |
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作用 | 完整的基因的技术方法 | 因素 | 染色体 |
你好,旋转座椅不仅可以用来休息,而且还可以当作是一个杂物箱,用来放一些杂志之类的东西,如果你要随时看的话也很方便,还可以调节高度。 &...
根据图纸开好排料单,员工根据料单领取指定的材料,选定成型板材进行锯切,并进行磨边处理,同时开料工根据样板裁剪海绵及皮料(麻绒)接着用缝纫机进行车缝,同时粘贴海绵成型,随后进行扪皮料(麻绒),接下来进行...
人类进行通信的历史已很悠久。早在远古时期,人们就通过简单的语言、壁画等方式交换信息。千百年来,人们一直在用语言、图符、钟鼓、烟火、竹简、纸书等传递信息,古代人的烽火狼烟、飞鸽传信、驿马邮递就是这方面的...
利用Mutator(Mu)诱变群体,进行Mu因子插入PPR(Pentatricopeptide Repeats,PPR)位点的分离,及其插入真实性验证。以含活性Mu转座子为父本和玉米自交系综31(Z31)杂交,经与Z31多代回交和自交获得BC3F2为材料,利用Mu-AFLP方法分离Mu插入侧翼序列的PPR位点,且验证插入真实性。采用Mu-AFLP方法获得Mu因子插入侧翼序列14条,去除冗余序列2条和重复序列8条,其余4条为Mu因子插入的基因序列,经基因型遗传分析验证了2条侧翼序列为真实插入。经功能分析,其中1个为PPR突变位点,且Mu因子插入于该基因5’UTR区第121bp和第122bp碱基之间。经基因组定位和功能分析,显示Mu插入位点定位在第6染色体上,为PPR基因家族,能够编码PPR蛋白,推测可能与玉米叶色变化有关。
当前,RFID电子标签技术作为一种新型非接触性识别技术已在各行业得到迅猛发展.本文介绍了RFID电子标签技术的组成及其工作流程,然后以RFID电子标签技术在电能计量中心里电表周转箱的应用为例进行了系统分析,从整体上设计电表"流转"过程的智能定位解决方案,实现了以电表的高效存储和全程化跟踪定位管理的最终目标.