约250种,产于热带亚热带亚洲东部、澳大利亚及太平洋岛屿。我国约有46种和1变型,主产南方各省区,北达陕西及甘肃南部。种数最多是云南,其次是广东和四川。
本属物种 | 生长环境 |
毛桂 | 生于山坡或谷地的灌丛和疏林中,海拔(350)500~1400米。 |
华南桂 | 生于山坡或溪边的常绿阔叶林中或灌丛中,海拔630~700米。 |
滇南桂 | 生于热带林中阴处,海拔200~600米。 |
钝叶桂 | 生于山坡、沟谷的疏林或密林中,海拔600~1780米。 |
猴樟 | 生于路旁、沟边、疏林或灌丛中,海拔700~1480米。 |
阴香 | 生于疏林、密林或灌丛中,或溪边路旁等处,海拔100~1400米(在云南境内海拔可高达2100米)。 |
樟 | 常生于山坡或沟谷中,但常有栽培的。其他各国常有引种栽培。 |
尾叶樟 | 生于山谷林中或路旁阳处,海拔800~950(1500)米。 |
坚叶樟 | 生于山坡疏林中水沟旁或沟谷密林中,海拔380~600米。 |
聚花桂 | 生于山坡或沟边的常绿阔叶林中,海拔1800~2800米。 |
云南樟 | 多生于山地常绿阔叶林中,海拔1500~2500(3000)米。 |
八角樟 | 生于林谷或密林中,海拔约800米。 |
大叶桂 | 生于山谷路旁、疏林或密林中,海拔140~1000米。 |
天竺桂 | 生于低山或近海的常绿阔叶林中,海拔300~1000米或以下。 |
爪哇肉桂 | 生于密林中,海拔1400米。 |
野黄桂 | 生于山坡常绿阔叶林或竹林中,海拔500~1600米。 |
兰屿肉桂 | 生于林中。 |
红辣槁树 | 生于阴坡上。 |
软皮桂 | 生于山谷灌丛或常绿阔叶林中。 |
油樟 | 生于常绿阔叶林中,海拔600~2000米。 |
长柄樟 | 生于山坡阳处,海拔1750~2100米。 |
银叶桂 | 生于林中,海拔1300~1800米。 |
沉水樟 | 生于山坡或山谷密林中或路边或河旁水边,海拔300~650(台湾达1800)米。 |
米槁 | 生于林中,海拔约500米。 |
毛叶樟 | 生于路边、疏林中或樟茶混生林中,海拔1100~1300米。 |
土肉桂 | 生于常绿阔叶林中,海拔400~1500米。 |
少花桂 | 生于石灰岩或砂岩上的山地或山谷疏林或密林中,海拔400~1800(2200)米。 |
菲律宾樟树 | 生于次生林中,海拔1000米以下。 |
屏边桂 | 生于石灰岩山山坡或谷地常绿阔叶林中或水边,海拔550~1100米。 |
刀把木 | 生于常绿阔叶林中,海拔1$00~2500米。 |
阔叶樟 | 生于山坡上,海拔约1050米。 |
黄樟 | 生于海拔1500米以下的常绿阔叶林或灌木丛中。 |
卵叶桂 | 生于林中沿溪边,海拔约1700米或以下。 |
岩樟 | 生于石灰岩山上的灌丛中、林下或水边,海拔600~1500米。 |
银木 | 生于山谷或山坡上,海拔600~1000米。 |
香桂 | 生于山坡或山谷的常绿阔叶林中,海拔400~1100(1500~2500)米。 |
柴桂 | 生于山坡或谷地的常绿阔叶林中或水边,海拔1180~1930米。 |
细毛樟 | 生于山谷或谷地的灌丛、疏林或密林中,海拔580~2100米。 |
假桂皮树 | 生于常绿阔叶林中的潮湿处,海拔1000~1800米。 |
平托桂 | 生于常绿阔叶林中,海拔约2400米。 |
川桂 | 生于山谷或山坡阳处或沟边,疏林或密林中,海拔(30~300) 800~2400米。 |
中文名 | 拉丁名 | 特征描述 |
樟组 | Sect. Camphora (Trew) Meissn. | 果时花被片完全脱落;芽鳞明显,覆瓦状;叶互生,羽状脉或近离基三出脉,侧脉脉腋通常在下面有腺窝上面有明显或不明显的泡状隆起。 |
肉桂组 | Sect. Cinnamomum | 花被片宿存,或上部脱落下部留存在花被筒的边缘上;芽裸露或芽鳞不明显,叶对生或近对生,三出脉或离基三出脉,侧脉脉腋下面无腺窝上面无明显泡状隆起。 |
为中国原产树种,东北地区的长白山、小兴安岭等地的垂直分布可达海拔1100米以上。在世界范围内绕北极纬度而均匀分布。分布于中国东北、山东、河北、山西等省区;朝鲜、俄罗斯远东地区也有。
云南、四川西南部、广西、广东、福建、江西南部、浙江、 台湾等省区的城镇栽培作行道树或风景树。原产于澳大利亚东部;全世界热带、亚热带地区有栽种。模式标本采自澳大利亚。
箭竹多产于湖北西部和四川东部。在地理选择上,多生于海拔1300-2400米的山坡林缘,生于林下或荒坡地。箭竹的分布从秦岭南坡的佛坪经四川盆地北界的南枰、平武、北川、宝兴最后到川南的雷波呈一弧形分布于四...
樟属形态特征
常绿乔木或灌木;树皮、小枝和叶极芳香。芽裸露或具鳞片,具鳞片时鳞片明显或不明显,覆瓦状排列。叶互生、近对生或对生,有时聚生于枝顶,革质,离基三出脉或三出脉,亦有羽状脉。花小或中等大,黄色或白色,两性,稀为杂性,组成腋生或近顶生、顶生的圆锥花序,由(1) 3至多花的聚伞花序所组成。花被筒短,杯状或钟状,花被裂片6,近等大,花后完全脱落,或上部脱落而下部留存在花被筒的边缘上,极稀宿存。能育雄蕊9,稀较少或较多,排列成三轮,第一、二轮花丝无腺体,第三轮花丝近基部有一对具柄或无柄的腺体,花药4室,稀第三轮为2室,第一、二轮花药药室内向,第三轮花药药室外向。退化雄蕊3,位于最内轮,心形或箭头形,具短柄。花柱与子房等长,纤细,柱头头状或盘状,有时具三圆裂。果肉质,有果托;果托杯状、钟状或圆锥状,截平或边缘波状,或有不规则小齿,有时有由花被片基部形成的平头裂片6枚。
樟属植物富含挥发油,普遍具有芳香健胃作用,此外尚含鞣质、生物碱、木脂素、有机酸等其他化学成分。日本学着研究发现,除挥发油外,肉桂主要含有特征性瑞诺烷类(Ryanoids)二萜、鞣质及其类似物、芳香性化合物及多糖等成分。
世界大理石矿产资源特点及其地理分布网 一、大理石矿产资源状况 世界大理石矿产资源十分丰富, 仅局部地区或品种上存在资源不足。 世界主要大理石生产国有意大利、 中国、西班牙、葡萄牙、希腊、土耳其、菲律宾、法国、巴西、美国、印度、奥地利、俄罗斯和日本等。 意大利大理石资源丰富、质地优良、分布广泛,开采历史悠久,开采加工技术先进,是世界上最有实力的 大理石资源国和生产国,出口量约占国际市场总贸易量的一半,其“卡腊白”大理石为世界著称的优良大 理石品种。 中国大理石资源丰富,花色品种繁多。截至 1996年底,大理石产地共 165 处,保有储量 10.84 亿 m3, 其中 A+B+C级储量 4.22 亿 m3。 过去,中国对大理石资源长期未作为独立矿产予以重视, 地勘工作基础较弱,近 10几年来随着市场需 求的增长和地勘工作的展开,储量增长很快,但尚有大量资源未经地勘工作,无探明储量;且一些未经勘
有清一代,福建茶叶种植遍及各府县,成为各县市的主要物产和主要经济支柱。清人卞宝第《闽峤辆轩录》一书对福建各地的物产有详细的记载,其中所列举的产茶县就有:霞浦县、福鼎县、宁德县、安溪县、大田县、南平县、沙县、永安县、建安县、瓯宁县、建阳县、崇安县、政和县、松溪县、邵武县、光泽县、泰宁县及建宁县等。
分布于湖南岳麓山。分布于其上坡的是以钩锥及樟属植物为主的常绿阔叶林,位于其下的是苦槠、青冈和樟属植物等。
基部被子植物2种系发生
无油樟属、睡莲目和木兰藤目之间的确切关系现今还并不明了。虽然研究表明相比木兰藤目,无油樟属和睡莲目在进化枝中的位置更靠近基部,并且这三个种类都要比核心被子植物原始,目前有两种分支模式都有重要分子证据的支持。一种将无油樟属放在了与其它被子植物并列的位置,另一种无油樟属和睡莲目组成了一个进化枝,与木兰藤目和核心被子植物的进化枝并列。
中国分布:牛筋树Lindera glauca Sieb & Zucc.:湖南南岳(12176)。
黑壳楠 Lindera megaphylla Hemsl.:湖南衡山(00077主模式,11511)。
钓樟属 Lindera sp.:湖南常德(41449)。
木姜子属 Litsea sp.:江西庐山(38632)。
世界分布:中国。