种群空间分布格局

空间分布格局总体为聚集分布。这与在更大尺度(100m*100m)上对该物种的研究结果一致(党海山等，2004)，也与多数珍稀植物种群的空间分布格局一致(张文辉等，2002)。人为干扰和自然环境通过影响其种群个体数量和密度而改变种群的分布格局。在沿渡河海拔1200m和香溪河海拔1200m处均有村庄和农田，人为干扰相对严重，导致领春木在沿渡河1100m和香溪河1200m处为零星分布(实地踏查发现)，并使该海拔附近的分布格局要么为随机分布，要么为聚集强度较低的集群分布。

除了南河以外，其余河流均在接近领春木分布海拔上限时聚集强度较低或者为随机分布，这与高海拔温度降低不适合领春木生长导致其数量减少有关。因此，虽然领春木种群在整个神农架地区的分布范围收缩到河岸带，但就每条河流而言，则表现为沿河流的"一带多岛"现象。贺善安和郝日明(1999)研究发现，鹅掌楸(Liriodendron chinense)种群的地理分布格局因被多次分隔、隔离，在整体上也呈现"一带五岛"的分布格局。

在没有明显人为干扰也不接近海拔上限的海拔范围内，领春木种群基本上均呈聚集分布，这是由领春木种子传播以母株为中心扩散、幼苗幼树有相当数量为萌生形成及一定程度的生境异质性造成的。因此，对领春木的原地保护应减少人为干扰，同时要选择湿热条件合适的区域。

空间分布格局总体为聚集分布。这与在更大尺度(100m*100m)上对该物种的研究结果一致(党海山等，2004)，也与多数珍稀植物种群的空间分布格局一致(张文辉等，2002)。人为干扰和自然环境通过影响其种群个体数量和密度而改变种群的分布格局。在沿渡河海拔1200m和香溪河海拔1200m处均有村庄和农田，人为干扰相对严重，导致大果青冈在沿渡河1100m和香溪河1200m处为零星分布(实地踏查发现)，并使该海拔附近的分布格局要么为随机分布，要么为聚集强度较低的集群分布。

大果青冈分布海拔上限时聚集强度较低或者为随机分布，这与高海拔温度降低不适合大果青冈生长导致其数量减少有关。因此，虽然大果青冈种群在整个神农架地区的分布范围收缩到河岸带，则表现为沿河流的"一带多岛"现象。贺善安和郝日明(1999)研究发现，鹅掌楸(Liriodendronchinense)种群的地理分布格局因被多次分隔、隔离，在整体上也呈现"一带五岛"的分布格局。