智能化显微数码成像系统

1、活细胞的平面及立体形态观察及图像捕获与分析；2、化学染色后细胞形态观察及图像捕获与分析；3、荧光染色后细胞形态观察及图像捕获与分析；4、活细胞显微注射后细胞形态观察；主要应用于病理学、细胞学和生物医学等领域。

30度三目观察筒，可外接摄像装置，100%/50%/0分光 同轴粗微调驱动钮在高低位可调，适合不同人使用时双手放在台面上操控，加上长XY移动臂保证单手完全掌控XYZ调节 5x FLUOTAR 5x/0.15 物镜 10x相差物镜 PL FL 10x/0.30 PH1 20x相差物镜 PL FL 20x/0.50 PH2, 0.17 40x 相差物镜 PL FL 40x/0.75 PH2, 0.17, 适用于相差和 IMC 63x APO物镜L 63x/0.90 W U-V-I 0/D 物镜 100x APO物镜APO 100x/1.44 油 CORR CS 光零漂移技术，保证多色荧光叠加的准确无误，适合多色荧光叠加，提高叠加重合度，可用作定位研究 光陷技术及内置BG38滤镜，吸收杂散光，可以确保有很黑的背景，大大提高荧光信噪比 照明：内装式透射光柯勒照明器，配12V 100W长寿命卤素灯 *配备同品牌高灵敏制冷CCD最大分辨率≥1200万像素，半导体制冷，低于环境温度-20度。

通过逐点、逐行、逐面快速扫描成像，并通过数据线连接到计算机上进行图像分析。由显微镜摄像头 图像分析软件组合而成的系统，一般被称为显微影像软件、显微镜照相系统、显微摄像系统等。一般购买显微镜摄像头时都会带有图像分析软件，所以人们很容易和混绕，误以为显微镜成像系统等于显微镜摄像头。

显微镜成像系统主要有那些影响因素呢？

1、使用显微镜时，被检物体做的是否标准很重要。如：切片厚度是否太厚，盖玻片是否符合国标等。

2、显微镜物镜按档次可分为约6-8个档，最常用的为平场消色差物镜。如镜头档次太低，则成像质量会下降。因此，建议选择平场以上档次物镜。

3、聚光镜孔径光栏，尽量和物镜的数值孔径相符，才能得到最佳的图像分辨率。

4、调焦系统作为机械部分的重要部件，调焦精度也非常重要。对于生物学初学者或刚接触显微镜的操作者，熟练的使用调焦系统，能快速找到图像并聚焦，提高工作效率。

5、载物台在观察切片时，常做X,Y的移动。如：双层的机械移动平台，精度和稳定性较好，能在观察显微图像时提供好的成像质量。

6、非球面集光镜能提供非常均匀的照明光线，所观察到的显微图像衬度极佳。

7、视场光栏应根据观察不同的被检物体和物镜倍率开启到合适的位置，如开得过大或过小显微图像的视场亮度会受到影响。

8、照明系统如采用温度低，色温较高的照明装置，观察到的是分辨率和锐利度极高的显微图像。　9、采用柯拉照明系统，能调节光学的中心像，科研级的显微镜均采用此系统，为镜检和专业数码显微成像系统，提供优质的显微照片。

显微镜成像质量的好坏，除了上述的几个因素外，还有很多客观因素的影响，其中包括使用环境以及显微镜的保养、灰尘等因素。2100433B

阿贝在1873年提出的显微镜衍射成像理论，第一次从光的波动性以及由此而来的衍射现象，说明显微镜成像过程，提出显微镜分辨率的概念，并且断定有（光学）显微镜不能分辨的限度。

阿贝关于显微镜分辨率存在上限的论点，未能被当时的显微镜设计界接受。阿贝设计了一套显微镜衍射成像实验，来证明他的理论。

阿贝用的是实验设备包括

1. 蔡司显微镜

2. 特别设计的光源，其基本构造有电灯，聚光灯，光圈和平面反射镜。

3. 一套标本：单缝、双缝、不同直径的圆孔、点网、间距8微米的光栅、间距16微米的光栅等。