铸铁变质剂

变质剂对铸铁件的质量、成本,尤其对高档铸铁件的发展有重要作用。铸铁件综合性能良好、成本低、可再生利用。铸铁件约占铸件总产量80%。因此铸铁变质剂的发展对经济可持续发展有一定意义,值得关注。

铸铁变质剂基本信息

中文名 铸铁变质剂 适用领域 化工领域

1950~1970年间我国采用冶金用75硅铁作孕育剂使用。这种硅铁中对孕育起重要作用的Ca、Al没有限定含量范围,其孕育效果不稳定。70年代沈阳铸造研究所等单位开发出硅钡、硅锶孕育剂,以后各单位又相继开发或引进了含稀土孕育剂、碳硅孕育剂、稳定化孕育剂等。

十年的实践表明,我国的孕育剂系列可以满足铸铁件生产发展的需求。效果明显优于冶金硅铁。硅铁孕育剂的用量占铸铁孕育剂总量的80%以上。但是,相当多的中小铸造厂和质量要求不高的铸件采用冶金用硅铁作为孕育剂使用,其效果不稳定。销售量居于第二位的是含钡硅铁孕育剂,再次是含锶硅铁孕育剂。碳硅孕育剂(包括从Foseco引进的Inoculin10)、含稀土孕育剂、含铋硅铁孕育剂的用量也有明显增长。这些新型孕育剂在高级铸铁件的生产中起了重要作用,例如薄壁耐水压灰铸铁件发动机缸体件、薄壁或厚大球墨铸铁件等。孕育剂的发展对提高铸铁件质量起了重要作用。最近几年电炉或冲天炉-电炉双联熔化逐步增多,还需要含锆硅铁、含钛硅铁孕育剂但这两种孕育剂用量不大,今后需求可望增加。

铸铁变质剂造价信息

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蠕化剂、可锻铸铁变质剂用量不大,今后用量可能不变或减少。此文不再讨论。值得一提的是,脱硫剂的需求将增大。脱硫剂多为碳化钙、氟化钙、氧化钙的混合物,希望进一步改善其反应性能。预处理剂如碳化硅的商品化供应也值得考虑。。。 2100433B

1997年中国铸件产量仅次于美国,为1108万吨,其中铸铁件879万吨,含灰铸铁687万吨,球墨铸铁156万吨,可锻铸铁35万吨,蠕墨铸铁1万吨。除低牌号灰铸铁以外,绝大部分铸铁件的生产都使用孕育剂。每年用量3~4万吨。球化剂每年用量约4~4.5万吨。蠕化剂及可锻铸铁变质剂的用量很少,年需要量各为200吨左右。

今后五年铸铁件中球墨铸铁和高级灰铸铁的比重将增加,可锻铸铁和蠕墨铸铁的数量不会增加,甚至比重将减少,低牌号灰铸铁的比重逐步减少。由于汽车产量将有较大幅度增长,高牌号薄壁灰铸铁件、球墨铸铁件随之增长。离心球墨铸铁管产量也将有较大幅度增长。因此球化剂、孕育剂需求量将增长。预计2005年孕育剂用量约5万吨,球化剂用量约6~7万吨。从长期发展看,中国的球墨铸铁、高级灰铸铁件增长的趋势不会减弱,其比重将逐年增加。球墨铸铁件的最大用户是汽车业和城市建设各行业的输水、气用管道。今后5~10年中国的汽车和基础设施建设将有大发展,球墨铸铁件的增长势所必然。

铸铁变质剂常见问题

  • 如何分辨干燥剂是否变质

    干燥剂是用在防潮,防霉方面,起干燥作用,按吸附方式及反应产物不同为分物理吸附干燥剂和化学吸附干燥剂。化学吸附的常用干燥剂有生石灰干燥剂、氯化镁、氯化钙、碱石灰或五氧化二磷、硅酸等,它们是通过化学方式吸...

  • 求解铸铁是什么铁

    铸铁,含碳量在2%以上的铁碳合金.工业用铸铁一般含碳量为2%~4%.碳在铸铁中多以石墨形态存在,有时也以渗碳体形态存在.除碳外,铸铁中还含有1%~3%的硅,以及锰、磷、硫等元素.合金铸铁还含有镍、铬、...

  • 求解铸铁价钱

    1、铸件一般以吨单价来计算,人工+铸件原材料(能源、铁料等)+辅助材料(砂子、煤粉等等)+清理铸件人工费+清理铸件材料费应用等。 2、铸件成本=   (配料公斤成本×1.1+每公...

1960年以来,我国发展了独具特色的稀土镁硅铁球化剂,当时国外以镁硅铁球化剂为主。国内三十年来的趋势是球化剂中的稀土含量逐渐降低。国外的球化剂中也添加稀土。国内近十年来推广铸造焦和大双冲天炉,电炉的用量也在增加。铁液的质量,包括温度、硫氧含量都有明显改善。因此球化剂中的稀土和镁的含量逐步降低。大部分中小冲天炉出铁温度1380~1420℃,含硫0.08~0.12%时,采用含Mg8~10%、Re6~8%的球化剂。此类球化剂大约占球化剂总量的60~70%。大型热风冲天炉、采用脱硫工艺、采用冲天炉—电炉双联熔化工艺采用电炉熔化的铸造厂则要求供应含Mg、Re较低的球化剂,例如含Mg5~8%、Re0.5~1%或1~2%或2~3%的球化剂。这些铸造厂数量不多,但产量很大,例如二汽铸造二厂、铸造一厂、一汽、南汽及部分离心球铁管厂等。其产量约占球铁总量25~30%。今后这类球化剂的用量将逐步增多。如前所述,我国球墨铸铁产量将逐年增长。同时要指出,对铸件的质量要求和成本指标将日益严格。因此,冲天炉—电炉双联熔化和脱硫工艺势在必行。此外,等温淬火(ADI)球墨铸铁将逐步发展,对球化等级的要求提高,当然对球化剂的要求也将提高。

离心球墨铸铁管是球墨铸铁件中产量最大的产品,为铁素体基球墨铸铁。汽车业的铸件主要是底盘零件,为铁素体基球墨铸铁,曲轴、凸轮轴、平衔轴为珠光体基或等温淬火球墨铸铁。希望提供适应要求的专用球化剂。

铸铁变质剂文献

特种变质剂对普通铸铁的变质处理 特种变质剂对普通铸铁的变质处理

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在对铸铁中碳化物细化研究中,由于选择了适当的变质剂,在热处理的有机配合下,使铸铁中的碳化物形成极小的颗粒。含碳2.5%~3%的铸铁经变质处理后,可与 Cr12耐磨铸铁相似。

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K/Na变质剂及热处理对高铬铸铁组织性能的影响 K/Na变质剂及热处理对高铬铸铁组织性能的影响

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广义地说,在炉前加入铁水中,以改变或改善铸铁组织、提高其物理性能和机械性能的材料就叫孕育剂。它可分为两大类:

稳定碳化物类型的孕育剂(如含锰合金):促使铸铁由稳定系统向次稳定系统转变,适用于大型铸件、共晶和过共晶铸铁以及不便降低碳当量的铸铁中,以阻止铸铁过分石墨化。

石墨化类型的孕育剂(如含硅合金):促使铸铁由次稳定系统向稳定系统转变。通常人们所说的、生产孕育铸铁用的孕育剂是指这一类。它要求具有很强的石墨化能力、良好的脱氧作用以及较低的熔点。能作为这类孕育剂的物质很多,下面分三方面来叙述:

(1)固体孕育剂:这种孕育剂有简单的元素(如黑色石墨),有普通的铁合金(如硅铁、硅钙),也有多元的复杂合金(如稀土硅铁合金)。共效果、价格相差很悬殊。在生产中,较常用的、效果好、价格便宜的有:·

①硅铁:它是最常用的孕育剂,以硅75用得最多

②硅钙:它是硅、钙、铁的合金。其熔点为1000~1245℃。比重为2.4~2.6克/立方厘米。硅钙有三个牌号。从孕育效果来看,硅钙比硅铁好。这是因为,钙不仅有石墨化作用,而且化学性质很活泼,易与氧、硫、氮、碳及氢化合,放出大量反应热,降低铁水的冷却速度。因此,硅钙可用来作为含硫较高的薄壁铸件的孕育剂。用硅钙孕育的铁水,孕育衰退比较慢。但孕育后,铁水浮渣较多,铁件较易产生夹渣缺陷。它的价格比硅铁高,较少被采用。

③稀土硅铁合金:它是供应量较大、价格较低的稀土合金。其熔点为1082~1089℃,平均比重为4.7克/立方厘米。稀土本身是促使形成白口的,但是当稀土加入量小于“临界加入量”时,由于稀土的脱氧去硫等作用,形成了稀土化合物,不仅使稀土本身丧失了原来促使形成白口的作用,而且还减少了氧、硫等杂质强烈阻碍石墨化的作用。同时,稀土化合物在铁水中是难熔的小质点,有人认为,它可成为石墨化晶核,综合结果使铸铁白口减小。所以,稀土硅铁合金实际上是一种复合孕育剂,不仅具有硅铁、硅钙孕育的效果,而且还能净化铁水、改善铸造性能,使石墨和基体组织细化,分布更加均匀,过冷倾向减小,铸铁机械性能和耐磨性提高。它还有一个优点是,像硅铁一类孕育剂的加入量必须适当控制,加入量太多时,不仅不能得到良好的效果,反而使铸铁强度下降。而稀土硅铁合金的加入量对孕育效果的影响不那么敏感。

稀土硅铁钙合金孕育效果更佳,但熔点较高。

④其他:将硅铁和铝的混合物(如二份硅90,一份铝或二份硅75,一份铝)作为复合孕育剂,效果也佳。铁水中加入少量铝不仅有者强烈的石墨化作用,而且有很强的脱氧作用。铝加入铁水中也能放出一部分热量,使铁水降温速度减慢。但与硅铁一样,其加入量必须适当控槲才能获得良好的效果。

(2)液体孕育剂:当铁水温度很低(如低于1330℃)、用固体孕育有困难时,可采用液体孕育剂。其方法是,在两个熔炉中分别熔化两种熔液。一种是低碳当量的(白口或麻口)铁水,另一种是作为孕育剂的高碳当量(低牌号灰铸铁)铁水或液体硅铁(可在坩埚中熔化)。当前者出铁后,在低碳当量铁水中掺入20~50%的高碳当量铁水或液体硅铁(用量比固体硅铁少),就可获得孕育铸铁。如有人采用3.5~3.6%碳、1.8~2.0%硅的铁水作为孕育剂,以20~35%的数量加入低碳当量(2.9~3.1%碳、0.8~0.9%硅)的铁水中,获得了孕育铸铁。其抗弯强度达到58~62公斤/平方毫米,硬度HB为190~200,金相组织为均匀分布的细小片状石墨和珠光体基体。这种方法不仅可节约大量固体孕育剂,而且孕育衰退较慢。其缺点是需要两套熔化设备。

(3)表面孕育剂:根据铸件较厚的部位来选择铁水化学成分时,壁薄的部位可能会出现白口。为了解决这个问题,可在易出现白口的部位进行表面孕育处理。其方法是:在湿砂型中,用过70~80号筛的孕育剂(硅铁、硅钙等)粉末覆盖型腔表面;在干砂型中,用90%孕育剂粉末和10%糊精的水混合物涂抹型腔表面。上涂料后应予烘干。若有粘砂现象,应在涂料中加入石墨。浇注后,当铁水和涂料接触时,孕育剂便向铸件深处扩散而发生孕育作用。使之不出现白口,铸件整个断面得到均匀的珠光体组织和细小的石墨片。

变质作用的分类各家不完全一样,有的侧重于地质特点,有的侧重于物理化学条件,有的侧重于矿物组合和变形作用所产生的结构构造特点。合理的分类应是一个综合分类,既要考虑变质作用形成时的大地构造环境,又要以反映热流变化的变质相和变质相系为基础。

根据变质岩系产出的地质位置、规模和变质相系,同时考虑大多数人的税惯分法,可把变质作用分为局部性的和区域性的两大类别。局部性的包括下列类型。

接触变质作用

一般是在侵入体与围岩的接触带,由岩浆活动引起的一种变质作用。通常发生在侵入体周围几米至几公里的范围内,常形成接触变质晕圈。一般形成于地壳浅部的低压、高温条件下,压力为107~3×108帕。近接触带温度较高,从接触带向外温度逐渐降低。接触变质作用又可分为2个亚类:

①热接触变质作用:指岩石主要受岩浆侵入时高温热流影响而产生的一种变质作用。定向应力和静压力的作用一般较小,具有化学活动性的流体只起催化剂作用,围岩受变质作用后主要发生重结晶和变质结晶,原有组分重新改组为新的矿物组合并产生角岩结构,而化学成分无显著改变。

②接触交代变质作用:在侵入体与围岩的接触带,围岩除受到热流的影响外,还受到具化学活动性的流体和挥发分的作用,发生不同程度的交代置换,原岩的化学成分、矿物成分、结构构造都发生明显改变,形成各种夕卡岩和其他蚀变岩石,有时还伴生有一定规模的铁、铜、钨等矿产以及钼、钛、氟、氯、硼、磷、硫等元素的富集。

高热变质作用

指与火山岩和次火山岩接触的围岩或捕虏体中发生的小规模高温变质作用。其特点是温度很高,压力较低和作用时间较短。围岩和捕虏体被烘烤退色、脱水,甚至局部熔化,出现少量玻璃质。有时生成默硅镁钙石、斜硅钙石和硅钙石等稀少矿物。

动力变质作用

指与断裂构造有关的变质作用的总称。它们以应力为主,有的伴有大小不等的热流,可分为3个亚类:

①碎裂变质作用:当岩层和岩石遭受断层错动时发生压碎或磨碎的一种变质作用,也有人称为动力变质作用(狭义的)、断错变质作用或机械变质作用。一般常发生于低温条件下,重结晶作用不明显,常呈带状分布,往往与浅部的脆性断裂有关。

②韧性剪切带变质作用:韧性剪切带指由韧性剪切作用造成的强烈变形的线状地带,可以有很大的宽度和长度。它与脆性断裂不同,剪切带内的变形是连续的,不发育明显的断层面,但又有相对位移。剪切带变形及相关的变质作用具有相同的边界条件,都限于剪切带内部。一般叠加在区域变质作用产物上的剪切变形往往伴有退化变质作用,其变质程度从低温绿片岩相至高温角闪岩相。与区域变质同期的韧性剪切带变质作用较为复杂,在少数情况下,递进剪切变形也可以伴有进化变质作用。导致剪切带变质作用的主要原因有两个,一是流体的注入,另一是由剪切应变引起的等温面变形和热松弛作用。

③逆掩断层变质作用:逆掩断层导致的变质作用与剪切带变质作用有明显差异,主要影响其下盘和一部分上盘岩石,上盘即逆掩的岩石发生快速退化变质作用,而下盘被逆掩的岩石产生快速的增压变质作用,随后又发生热调整使地热梯度缓慢升高,整个岩系相应地发生缓慢的进化变质作用,最后岩系底部发生部分熔融并导致晚期侵入体的生成。

冲击变质作用

指陨石冲击月球或地球表面岩石产生特殊高温和高压所引起的一种瞬间变质作用。宇宙中的巨大陨石,以很大的速度(10~20公里/秒)降落于地球表面,在很短的时间内(10-3~10-1秒),给地球岩石以特大的冲击,使之发生强烈爆炸,产生超高压(1011~1014帕)、极高温(≥10000℃)和释放出巨大能量,使冲击中心形成巨大的陨石坑。在陨石坑中及其周围,生成各种冲击岩。

气液变质作用

指具有一定化学活动性的气体和热液与固体岩石进行交代反应,使岩石的矿物和化学成分发生改变的变质作用。气水热液可以是侵入体带来的挥发分,或者是受热流影响而变热的地下循环水以及两者的混合物。在一定条件下,它们可改造岩石中的矿物,形成各种蚀变岩石,并使某些有用元素迁移、沉淀和富集。在气液变质强烈地段往往出现蚀变分带,有利于成矿,故可作为一种普查找矿标志。

燃烧变质作用

煤层或天然易燃物由于氧化或外部原因使温度上升而引起燃烧,温度可达1600℃,影响范围可超过10平方公里。可使周围岩石产生重结晶或部分熔化,受变质的泥质或泥灰质沉积岩常裂成碎片或生成烧变岩。这是一种热源来自岩石自身的稀少热变质作用。中国新疆和山西大同的侏罗纪煤田,加拿大北部烟山的白垩系含油砂岩和页岩,都发生过这类变质作用。

区域性的变质作用,一般规模巨大,主要呈面型分布,出露面积从几百到几千甚至上万平方公里,它可分为下列4个主要类型。

高温变质作用

主要见于太古宙地盾或克拉通,常发生在地壳演化的早期,它不同于元古宙以来活动带的变质作用。以单相变质的麻粒岩相和角闪岩相为主,呈面型分布,变质温度,麻粒岩相一般为700~900℃,角闪岩相一般为550~700℃,压力一般为(5~10)×108帕。重熔混合岩比较发育,英云闪长岩、奥长花岗岩和花岗闪长岩等分布广泛。紫苏花岗岩仅见于麻粒岩相区。构造上表现为穹窿和短轴背斜。中国的华北陆台有广泛出露。

热流变质作用

即一般所称的区域动热变质作用,也有人称为造山变质作用。这是在区域性温度、压力和应力增高的情况下,固体岩石受到改造的一种变质作用,它往往形成宽度不等的递增变质带。此种变质作用在地理上以及成因上常与大的造山带有关,如欧洲苏格兰-挪威的加里东造山带,北美的阿巴拉契亚造山带,中国的祁连山造山带等。变质作用的形成温度可达700℃,有的高达850℃,压力为(2~10)×108帕,岩石变质后具明显的叶理或片理。常伴有中酸性岩浆活动或区域性混合岩化作用。

埋藏变质作用

又称埋深变质作用,也有人称静力变质作用、负荷变质作用或地热变质作用。埋深变质作用与岩浆侵入作用和造山应力作用都无明显关系,它是地槽沉积物及火山沉积物随着埋藏深度的变化而引起的一种变质作用,岩石一般缺乏片理。形成温度较低,最高可能为400~450℃,压力较高。埋深变质作用一方面解释了含有沸石类矿物的变质岩,另一方面解释了含硬柱石、蓝闪石的变质岩,这两类变质岩是在相近的低温条件下形成,但是它们在压力上有较大差别。经常伴生榴辉岩(C型)、蛇纹岩或蛇绿岩。未见有混合岩,同构造期花岗岩很不发育。关于埋深变质作用的成因有造陆运动下沉说、洋槽沿俯冲带下沉说和大断裂造成的下沉说等。

洋底变质作用

指大洋中脊附近的变质作用,在大洋中脊下部的热流具有较高的速率,并随深度而快速增加,使原有的基性岩(玄武岩、辉长岩等)变质。以后由于洋底扩张,不断产生侧向移动,使这些变质岩移至正常的大洋盆中。变质的基性岩,一般不具片理,基本保留原有结构,其变质相主要是沸石相和绿片岩相。根据对大西洋、太平洋和印度洋底样品研究,变质岩中的矿物共生组合,常随深度而变化,其顺序为黝帘石→葡萄石+阳起石→绿片岩相,葡萄石-绿纤石相组合缺失,说明大洋中脊玄武岩变质时比许多大陆上蛇绿岩的地热梯度高。区域变质作用按压力类型分为低、中、高三个类型和两个过渡类型,具有一定的温度-压力梯度,并与一定的地质环境有密切关系。80年代中,中国岩石学家董申保等把中国的区域变质作用分为主要类型、基础类型和辅助类型。主要类型有:

①埋深变质作用:包括浊沸石相、葡萄石-绿纤石相型(浅到中等深度型)和蓝闪石-硬柱石片岩相型(高压相系型)两个基础类型

②区域低温动力变质作用:包括低绿片岩相(千枚岩)型和绿片岩相(有时可出现蓝闪绿片岩相)型两个基础类型

③区域动力热流变质作用:包括中压相系和低压相系型两个基础类型

④区域中高温变质作用:包括麻粒岩相型和角闪岩相型两个基础类型。辅助类型包括盖层变质作用和断陷变质作用。

发色试剂有任何颜色表明发色剂变质,应当弃之,0标准液的A450nm<0.6时,表示试剂可能变质。

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