仲丁基丙二酸二乙酯
仲丁基丙二酸二乙酯，英文名称为Diethyl sec-Butylmalonate，CAS号为83-27-2，分子式为C11H20O4，为无色液体， 应密封干燥避光保存，用于有机合成中间体。
仲丁基丙二酸二乙酯基本信息
| 中文名称 | 仲丁基丙二酸二乙酯 | 外文名称 | Diethyl sec-Butylmalonate |
|---|---|---|---|
| CAS | 83-27-2 | 分子式 | C11H20O4 |
1. 性状：无色液体
2. 密度（g/mL,25/4℃）：不确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定
4. 熔点（ºC）：不确定
5. 沸点（ºC,常压）：110℃（2.4kPa）。
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：不确定
7. 折射率：不确定
8. 闪点（ºC）：不确定
9. 比旋光度（º）：不确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：不确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：不确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：不确定
14. 临界温度（ºC）：不确定
15. 临界压力（KPa）：不确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：不确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：不确定
19. 溶解性：不确定。
仲丁基丙二酸二乙酯造价信息
应密封干燥避光保存。
中文名称:仲丁基丙二酸二乙酯
英文名称:Diethyl sec-Butylmalonate
英文别名：Butylmalonicaciddiethylester; sec-Butylmalonic acid diethyl ester; diethyl butan-2-ylpropanedioate; diethyl [(1S)-1-methylpropyl]propanedioate; diethyl [(1R)-1-methylpropyl]propanedioate
CAS号:83-27-2
分子式:C11H20O4
分子量:216.2741
仲丁基丙二酸二乙酯常见问题
-
无色易燃液体，具有中等程度醚味，低毒，沸点171℃，相对密度（d ）0.9015。，折射率(n20)1.4198，蒸气压（20℃）0.101kPa，闪点61.1℃，自燃点472℃，溶于20倍的水，溶...
-
有的,有机锡都是有味道的,丁基锡味道会比甲基锡味道小
-
二丁基二月桂酸锡有味道的，吞食有害。吸入有极高毒性。刺激眼睛和皮肤。
仲丁基丙二酸二乙酯分子结构
有机合成中间体。
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：2.8
2、 氢键供体数量：0
3、 氢键受体数量：4
4、 可旋转化学键数量：8
5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：52.6
6、 重原子数量： 15
7、 表面电荷：0
8、 复杂度：195
9、 同位素原子数量：0
10、 确定原子立构中心数量：0
11、 不确定原子立构中心数量：1
12、 确定化学键立构中心数量：0
13、 不确定化学键立构中心数量：0
14、 共价键单元数量：1
CAS号：83-27-2
MDL号：MFCD00015194
EINECS号：201-463-3
BRN号：1709561
由丙二酸二乙酯和2-溴丁烷反应而得。反应在乙醇钠存在下进行，反应放热，搅拌回流48h。通过减压蒸馏得到成品，产率83-84%。
1、 摩尔折射率：56.47
2、 摩尔体积（m3/mol）：217.8
3、 等张比容（90.2K）：514.0
4、 表面张力（dyne/cm）：31.0
5、 极化率（10-24cm3）：22.38
仲丁基丙二酸二乙酯文献
2,4,6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯的合成工艺
[目的]2,4,6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯是合成除草剂肟草酮的关键中间体,前人报道的合成方法收率低,而本文报道了新的合成工艺并研究了催化剂种类、用量、原料摩尔比、反应时间和共沸脱水时间对收率的影响。[结果]以哌啶为催化剂,物料比n(2,4,6-三甲基苯甲醛):n(丙二酸二乙酯)为1:1.5,哌啶用量与2,4,6-三甲基苯甲醛等摩尔,回流4 h后,苯共沸脱水4 h,收率可达到97.7%(以2,4,6-三甲基苯甲醛计);用IR、1H RMR、元素分析表征了其结构。[结论]在最优条件下,以哌啶为催化剂,2,4,6-三甲基苯甲醛与丙二酸二乙酯通过Knoevenagel缩合高收率获得2,4,6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯。
2,4,6-三甲基苯又丙二酸二乙酯的合成工艺
【目的】2，4，6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯是合成除草剂肟草酮的关键中间体，前人报道的合成方法收率低，而本文报道了新的合成工艺并研究了催化剂种类、用量、原料摩尔比、反应时间和共沸脱水时间对收率的影响。【结果】以哌啶为催化剂，物料比n（2,4，6-三甲基苯甲醛）：n（丙二酸二乙酯）为1：1．5，哌啶用量与2，4，6-三甲基苯甲醛等摩尔，回流4h后，苯共沸脱水4h，收率可达到97．7％（以2，4，6-三甲基苯甲醛计）；用IR、^1HRMR、元素分析表征了其结构。[结论]在最优条件下，以哌啶为催化剂，2，4，6-三甲基苯甲醛与丙二酸二乙酯通过Knoevenagel缩合高收率获得2．4．6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯。
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