其他醛类一样,在缓和条件下,甚至不需要加热或催化剂的作用,就能和其他化合物发生反应。 强氧化剂、强碱、强还原剂。
正丙醛基本介绍
英文名称2: Aldehyde C(3); Methylacetaldehyde; propaldehyde; propanal; Propionaldhyde; Propionic aldehyde; Proprionaldehyde; Propyl aldehyde; propylic aldehyde;
结构简式:CH3-CH2-CHO
是生产正丙醇、防腐剂原料丙酸、水性聚原酯原料二羟甲基丙酸、树脂原料三羟甲基乙烷、水处理丙酮肟的主要原料。丙醛还是生产聚乙烯过程中的阻聚剂,合成树脂、橡胶的促进剂和防老剂等,也可用做抗冻剂、润滑剂、脱水剂等。丙醛广泛应用于医药、油漆、塑料、香料、橡胶、食品饲料等行业。
pH值:3.45(10%溶液) 1、与还原剂、有机物、易燃物如硫、磷或金属粉末等混合可形成爆炸性混合物,经摩擦、震动或撞击可引起燃烧或爆炸。2、重铵是光敏物质,曝光后能还原成三价铬。是强氧化剂,与有...
可溶于而生成锂。 急性毒性:LD50:200 mg/kg(豚鼠经口)。具刺激性。吸入、摄入或经皮吸收会中毒。大剂量可引起眩晕、虚脱。对有损害。 该品有毒,吸入或与皮肤接触时有毒害。对水是稍微危害的,若...
氟气是最活泼的非金属单质。1,与氢气在冷暗处就能剧烈反应而发生爆炸:H2+F2=2HF2,与水相遇,能够夺取水分子中的氧,生成HF并放出氧气:2F2+2H2O=4HF+O2↑3,能置换熔融氯化钠中的氯...
丙醛易氧化生产酸,应避免接触空气,在氮气保护下储存。在高温时易聚合,应低温储存(25度以下)。通常采用铝质或不锈钢容器,也可用酚醛树脂衬里的碳钢容器。丙醛是易燃液体,运输时应有红色标记。
高一化学金属化学性质5
酯 学案 宋清冬 学习目标:乙酸乙酯的结构特点和主要化学性质。乙酸乙酯水解的基本规律。 温故知新:酯的定义。写出乙酸与乙醇反应的方程式。 学习内容: 一、酯 1、酯的一般通式: 。饱和一元羧酸和饱和一元醇形成的酯的分子式 为 ,所以这种酯与碳原子数相同的饱和一元羧酸互为同分异构体。 2、酯的通性 物理性质:酯 溶于水,易溶于 ,密度比水 ,低 级酯有果香味。这种特殊的性质往往被用来鉴别酯类化合物。 3、酯的命名:酯类化合物是根据生成酯的酸和醇的名称来命名的,例如: 4、酯的化学性质: 乙酸乙酯在 条件下完全水解; 乙酸乙酯在 条件下部分水解; 乙酸乙酯仅在加热的条件下不水解或几乎不水解。 总之在有酸(或碱)存在并加热的条件下,酯类水解生成相应的酸(或盐)和醇。 RCOOR` + H2O RCOOR` + H2O RCOOH + NaOH → 或合并为 二、酯化反应 1、一元羧酸与一元醇
1、其制备方法是以正丙醇为原料,经催化脱氢生成正丙醛,然后正丙醛再与氨加成,脱水得丙基亚胺,再加氢而得。催化剂为镍-铜-氧化铝(Ni-Cu-Al2O3),压力49kPa,反应器温度为190℃,丙醇和氨的摩尔比为1:1.5。C3H7OH[-H2]→C2H5CHO[NH3]→[-H2O]C2H5CH=NH[H2]→C3H7NH2
2、正丙醇与氨反应,丙腈或丙烯腈加氢,或者由丙醛还原氨化都可以制备丙胺。反应得到一正丙胺、二正丙胺、三正丙胺的混合物。经分馏而得各纯组分。正丙醇与氨反应的方法是工业上采用的方法。1.正丙醇法以正丙醇为原料,在催化剂镍-铜-氧化铝(Ni-Cu-Al2O3)作用下,在190±10℃温度下进行反应,脱氢生成丙醛,与氨加成脱水得亚胺,通过丙醇和氨的比例控制,再加氢可得产品正丙胺,但同时还有二丙胺、三丙胺生成(参见"三丙胺")。
3、硝基丙烷法硝基正丙烷低压催化加氢得正丙胺。