一正丁基胺化学性质

【CAS登录号】109-73-9

【EINECS登录号】

【分子量】73.1

【分子式及结构式】分子式为C4H11N,结构式为CH3CH2CH2CH2NH2

【常见化学反应】正丁胺属于低级脂肪族伯胺，具有低级脂肪胺的一般通性，与酸反应生成盐，以羧酸、羧酸干反应生成酰胺。能被氧化成羟胺等。

【禁配物】强氧化剂、强酸。对铝、铜等金属有腐蚀性。

【聚合危害】不聚合

【沸点】℃ 77.8

【熔点】℃ -50.5

【闪点】℃(闭杯) -12

【自燃点】℃ 312

【相对密度】d4 0.7414

【折射率】nD 1.4031

【蒸汽压】kPa(20℃) 10.9

【溶解性能】能与水、醇、醚等有机溶剂互溶。

【稳定性】稳定，与空气混合物可引起爆炸。

正丁胺性能活泼，用途广泛，是有机合成中间体，用于染料，医药、农药、杀虫剂等的合成。正丁胺是合成杀菌剂苯菌灵的中间体，也是合正丁基异氰酸酯的原料，用于生产氨基甲酸酯类除草剂、磺酰脲类除草剂;

作为医药中间体，用于抗糖尿病药物的生产;

助剂生产中间体，用于制取裂化汽油的防胶剂、添加剂、汽油抗氧剂、橡胶阻聚剂、硅氧烷弹性体硫化剂、肥皂乳化剂、原油破乳的表面张力抑制剂等;

用正丁胺中和载色剂的酸度可控制醇酸和尿素磁漆的粘度;

正丁胺的脂肪酸皂是有色金属浮选剂;正丁胺也是彩色相片的显影剂。

(1)丁醇氨化法将正丁醇蒸气和氨在低压下混合在170~200℃下，通过钴-氧化铝、氧化钼等催化剂进行反应，生成三种丁胺的混合物，反应方程式如下:

C4H9OH+NH3→C4H9NH2+H2O

C4H9NH2+C4H9OH→(C4H9)2NH +H2O

(C4H9)2NH +C4H9OH →(C4H9)3N + H2O

反应需要在氢气存在下进行，氢的作用是保持催化剂应有的活性。将产物冷却，分离出循环的氢和氨，再经精馏等分离过程，将三种丁胺产品和未反应的正丁醇分离，三种丁胺的分离，得到一正丁胺产品。

(2)氯代正丁烷氨解法:将乙醇、氨水及氯代正丁烷加入高压釜中，搅拌下升温至85~95℃，压力约0.54-0.64MPa，保持6h，冷却，降压。将反应液加热，回收氨气，然后加入盐酸至pH=3~4，再回收乙醇，向此粗液中加入液碱至pH到11-12，分出上层液体，经蒸馏收集95℃以下馏分，得正丁胺成品，收率以氯代正丁烷计约50%。显然这种方法存在废弃物较多，消耗定额较高，不适合工业生产。

【产业链】

【参考质量指标】参考企业标准如下

一正丁胺有毒，强碱性，对眼睛、皮肤、粘膜有刺激作用，吸入大量蒸汽会引起头痛、恶心、严重者可引起肺水肿。兔子经皮LD500.85mL/kg,小鼠经复LD50629mg/kg;静脉LD50 198mg/kg;大鼠经口LD50 366mg/kg;工作场所空气中允许最大浓度15mg/m.

用铁桶密封包装，存放于通风良好、避雨、避暴晒场所、远离火种及明火。严禁与强氧化剂、强酸、食品混装混运。按易燃易爆有毒化学品管理运输。

三正丁胺(英文名称tri-n-butylamine;)简称TBA;又名N,N-二正丁基 -1-丁胺(N,N-di-n-butyl-1-Butanamine );无色透明油状液体，有刺激性腥味，有毒，易燃，属于低级脂肪族叔胺。分子式为C12H27N,结构式为(CH3CH2CH2CH2)3N。空气中易吸湿，微溶于水、能溶于醇、醚等有机溶剂，有机合成中间体，主要用于农药、医药、染料等合成。

四丁基氟化胺

三正丁胺主要用途是合成相应的季铵盐，如四丁基氯化铵，三丁基氯化苄等。