原乙酸三乙酯

干燥保存。

1.在无水乙腈、无水乙醇和无水乙醚的混合物中通入稍过量的干燥氯化氢制得。

2.乙酸亚胺甲基醚盐酸盐的制备 在冷却的135克无水乙睛、200毫升绝对乙醇和120毫升绝对乙醚的混合物中，通入稍超过摩尔量的千燥氯化氢。在冰箱中放置过夜后，混合物固化成为白色发光片状的块。倾去乙醚，在放有碱石灰的真空干燥器中使此盐酸盐干燥24小时，以除去过量的氯化氢。产率86-95%。 用甲醇代替乙醇进行此反应，得到白色发光片状的乙酸亚胺甲基醚盐酸盐，产率71.6%。

原乙酸三乙酯的制备 在350克绝对干燥而不含游离氯化氢的乙酸亚胺甲基醚盐酸盐中加入750毫升绝对乙醇。将此混合物盛于塞紧的瓶中，置千燥处放两星期，不时摇动。滤去析出的氯化按。这些氯化按要保留下来，因为乙醇与亚胺醚盐酸盐的反应极慢，故固体沉淀中还含有大量的未反应的盐酸盐。滤液用2克熔融过的碳酸钾处理以除去任何痕量的氯化氢，然后在40一60毫米的减压下分馏。第一馏分25-35℃,含绝对乙晾和一些原乙酸醋，可再用于氯化按沉淀 的和新的乙酞亚胺乙基醚盐酸盐的进一步处理。收集的沸点55-57℃/ 50mm馏分在常压下再分馏。纯原乙酸三乙醋的沸点为144-146℃而不分解。4次制备得750毫升纯产品。

R10:Flammable. 易燃。

R36/38:Irritating to eyes and skin. 刺激眼睛和皮肤。

S16:Keep away from sources of ignition. 远离火源。

S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

S37/39:Wear suitable gloves and eye/face protection戴适当的手套和护目镜或面具。

1. 性状：无色有特殊气味液体

2. 密度（g/mL,25/4℃）：0.8847

3. 常温折射率（n20）：1.3968

4. 熔点（ºC）：74-78

5. 沸点（ºC,常压）：144～146℃

6. 沸点（ºC,5.2kPa）：47～45℃(1.60kPa)

7. 折射率：1.3949

8. 闪点（ºC）：55℃

9. 比旋光度（º）：不确定

10. 自燃点或引燃温度（ºC）：不确定

11. 蒸气压（kPa,25ºC）：不确定

12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定

13. 燃烧热（KJ/mol）：不确定

14. 临界温度（ºC）：不确定

15. 临界压力（KPa）：不确定

16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定

17. 爆炸上限（%,V/V）：不确定

18. 爆炸下限（%,V/V）：不确定

19. 溶解性：不溶于冷水，与乙醇、醚、酸、酯、氯仿、四氯化碳混溶。

中文名称:原乙酸三乙酯

英文名称:Triethyl orthoacetate

中文别名:1,1,1-三乙氧基乙烷;原醋酸三乙酯

英文别名:Ethyl orthoacetate; Orthoacetic acid triethyl ester; Acetic acid orthoethylester

CAS号:78-39-7

分子式:C8H18O3

分子量:162.23

1、 摩尔折射率：44.31

2、 摩尔体积（m3/mol）：179.7

3、 等张比容（90.2K）：404.5

4、 表面张力（dyne/cm）：25.6

5、 极化率（10-24cm3）：17.56

CAS号：78-39-7

MDL号：MFCD00009223

EINECS号：201-112-4

BRN号：506201

PubChem号：24886849

1.用于反式三取代烯及手性丙二烯等烯类制剂的制备及染料、制药工业的原料。2.原乙酸三乙酯[1]在碱性条件下稳定，酸性条件下易反应，在比较温和的条件下通过酸催化水解生成酯和醇。它水解生成乙酸乙酯和乙醇，因此这类化合物在Fischer酯化反应中会与副产物水反应，生成低沸点的乙酸乙酯和乙醇，从而使平衡移动，促进酯化反应进行。原乙酸三乙酯可以引发烯丙醇的Claisen重排，因此常用于增长碳链。此外它还可以用于合成酰胺的反应。乙酸酯的合成 在无水条件下，一些醇也会与原乙酸三乙酯反应生成醚 (式1)[2]。一些金属配合物也可发生此类反应 (式2)[3]。Claisen重排 在酸催化下，原乙酸三乙酯可以与烯丙醇反应生成C-C键 (式3)[4]，其本质是烷氧基的Claisen重排。该反应可能生成多种手性异构体，具有一定的空间选择性 (式4)[5]。通过Claisen重排可以实现碳链的增长。由于重排产物为酯，可进一步还原为羟基，从而使碳链增长 (式5)[6]。丙二烯的生成 原乙酸三乙酯可以与α-位取代的炔烃反应，生成具有丙二烯结构的酯 (式6)[7]。碳-碳双键的生成 原乙酸三乙酯可以作为亲核试剂进攻电子云密度较低的碳原子，形成碳-碳双键，例如它与1,3-丙二腈的反应 (式7)[8]。C-X键的形成 原乙酸三乙酯还可以与氨基等杂原子基团反应，形成C-N键或C＝N双键 (式8)[9]。

对水敏感，需要干燥保存。

1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：1.3

2、 氢键供体数量：0

3、 氢键受体数量：3

4、 可旋转化学键数量：6

5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：27.7

6、 重原子数量：11

7、 表面电荷：0

8、 复杂度：76.3

9、 同位素原子数量：0

10、 确定原子立构中心数量：0

11、 不确定原子立构中心数量：0

12、 确定化学键立构中心数量：0

13、 不确定化学键立构中心数量：0

14、 共价键单元数量：1