元素周期律

结合元素周期表，元素周期律可以表述为：元素的性质随着原子序数的递增而呈周期性的递变规律。

元素周期律原子半径

同一周期（稀有气体除外），从左到右，随着原子序数的递增，元素原子的半径递减；

同一族中，从上到下，随着原子序数的递增，元素原子半径递增。

总说为：左下方>右上方

阴阳离子的半径大小辨别规律

由于阴离子是电子最外层得到了电子而阳离子是失去了电子

所以，同种元素：阳离子半径<原子半径<阴离子半径

同周期内，阳离子半径逐渐减小，阴离子半径逐渐减小；

同主族内离子半径逐渐增大。

或者一句话总结，对于具有相同核外电子排布的离子，原子序数越大，其离子半径越小。（不适合用于稀有气体）

元素周期律主要化合价

同一周期中，从左到右，随着原子序数的递增，元素的最高正化合价递增（从 1价到 7价），第一周期除外，第二周期的O、F（O无最高正价，F无正价，OF₂除外）元素除外；

最低负化合价递增（从－4价到－1价）第一周期除外，由于金属元素一般无负化合价，故从ⅣA族开始。

元素最高价的绝对值与最低价的绝对值的和为8，代数和为0，2，4，6的偶数之一（仅限除O，F的非金属）

金属性、氧化性、还原性、稳定性

同一周期中，从左到右，随着原子序数的递增，元素的金属性递减，非金属性递增；

a.单质氧化性越强，还原性越弱，对应简单阴离子的还原性越弱，简单阳离子的氧化性越强；

b.单质与氢气越容易反应，反应越剧烈，其氢化物越稳定；

c.最高价氧化物对应水化物（含氧酸）酸性越强。

同一族中，从上到下，随着原子序数的递增，元素的金属性递增，非金属性递减；

a.单质还原性越强，氧化性越弱，对应简单阴离子的还原性越强，简单阳离子的氧化性越弱；

b.单质与水或酸越容易反应，反应越剧烈，单质与氢气越不容易反应；

c.最高价氧化物对应水化物（氢氧化物）碱性越强。

此外还有一些对元素金属性、非金属性的判断依据，可以作为元素周期律的补充：

为了达到稳定状态，不同的原子选择不同的方式。同一周期元素中，轨道越“空”的元素越容易失去电子，轨道越“满”的越容易得电子。随着从左到右价层轨道由空到满的逐渐变化，元素也由主要显金属性向主要显非金属性逐渐变化。

随同一族元素中，由于周期越高，电子层数越多，原子半径越大，对核外电子的吸引力减弱，越容易失去，因此排在下面的元素一般比上面的元素金属性更强。

元素周期律是自然科学的基本规律，也是无机化学的基础。各种元素形成有周期性规律的体现，成为元素周期律，元素周期表则是元素周期律的表现形式。

元素周期表是学习和研究化学的一种重要工具．元素周期表是元素周期律的具体表现形式，它反映了元素之间的内在联系，是对元素的一种很好的自然分类．我们可以利用元素的性质、它在周期表中的位置和它的原子结构三者之间的密切关系来指导我们对化学的学习研究。

过去，门捷列夫曾用元素周期律来预言未知元素并获得了证实。此后，人们在元素周期律和周期表的指导下，对元素的性质进行了系统的研究，对物质结构理论的发展起了一定的推动作用。不仅如此，元素周期律和周期表为新元素的发现及预测它们的原子结构和性质提供了线索。

元素周期律和周期表对于工农业生产也有一定的指导作用。由于在周期表中位置靠近的元素性质相近，这样就启发了人们在周期表中一定的区域内寻找新的物质。

元素周期律的重要意义，还在于它从自然科学方面有力地论证了事物变化中量变引起质变的规律性。

元素周期律和周期表，揭示了元素之间的内在联系，反映了元素性质与它的原子结构的关系，在哲学、自然科学、生产实践各方面，都有重要意义。

(1)在哲学方面，元素周期律揭示了元素原子核电荷数递增引起元素性质发生周期性变化的事实，从自然科学上有力地论证了事物变化的量变引起质变的规律性。元素周期 表是周期律的具体表现形式，它把元素纳入一个系统内，反映了元素间的内在联系，打破了曾经认为元素是互相孤立的形而上学观点。通过元素周期律和周期表的学 习，可以加深对物质世界对立统一规律的认识。

(2)在自然科学方面，周期表为发展物质结构理论提供了客观依据。原子的电子层结构与元素周期表有密切关系，周期表为发展过渡元素结构，镧系和锕系结构理论，甚至 为指导新元素的合成，预测新元素的结构和性质都提供了线索。元素周期律和周期表在自然科学的许多部门，首先是化学、物理学、生物学、地球化学等方面，都是重要的工具。

(3)在生产上的某些应用

由于在周期表中位置靠近的元素性质相似，这就启发人们在周期表中一定的区域内寻找新的物质。

①农药多数是含Cl、P、S、N、As等元素的化合物。

②半导体材料都是周期表里金属与非金属交界处的元素，如Ge、Si、Ga、Se等。

③催化剂的选择：人们在长期的生产实践中，已发现过渡元素对许多化学反应有良好的催化性能。进一步研究发现，这些元素的催化性能跟它们的原子的d轨道没有充满有密切关系。于是，人们努力在过渡元素（包括稀土元素）中寻找各种优良催化剂。

④耐高温、耐腐蚀的特种合金材料的制取：在周期表里从ⅢB到ⅥB的过渡元素，如钛、钽、钼、钨、铬，具有耐高温、耐腐蚀等特点。它们是制作特种合金的优良材料，是制造火箭、导弹、航天飞机、飞机、坦克等的不可缺少的金属。

⑤矿物的寻找：地球上化学元素的分布跟它们在元素周期表里的位置有密切的联系。科学实验发现如下规律：原子量较小的元素在地壳中含量较多，原子量较大的元素在地 壳中含量较少；原子序数为偶数的元素较多，原子序数为奇数的元素较少。处于地球表面的元素多数呈现高价，处于岩石深处的元素多数呈现低价；碱金属一般是强烈的亲石元素，主要富集于岩石圈的最上部；熔点、离子半径、电负性大小相近的元素往往共生在一起，同处于一种矿石中。在岩浆演化过程中，电负性小的、离子半径较 的、熔点较高的元素和化合物往往首先析出，进入晶格，分布在地壳的外表面。

有的科学家把周期表中性质相似的元素分为十个区域，并认为同一区域的元素往往是伴生矿，这对探矿具有指导意义。

19世纪60年代化学家已经发现了60多种元素，并积累了这些元素的原子量数据为寻找元素间的内在联系创造必要的条件。俄国著名化学家门捷列夫和德国化学家迈锡尼等分别根据原子量的大小，将元素进行分类排队，发现元素性质随原子量的递增呈明显的周期变化的规律。1868年，门捷列夫经过多年的艰苦探索发现了自然界中一个极其重要的规律——元素周期规律。这个规律的发现是继原子-分子论之后，近代化学史上的又一座光彩夺目的里程碑它所蕴藏的丰富和深刻的内涵，对以后整个化学和自然科学的发展都具有普遍的指导意义。1869年门捷列夫提出第一张元素周期表，根据周期律修正了铟、铀、钍、铯等9种元素的原子量。他还预言了三种新元素及其特性并暂时取名为类铝、类硼、类硅，这就是1871年发现的镓、1880年发现的钪和1886年发现的锗。这些新元素的原子量、密度和物理化学性质都与门捷列夫的预言惊人相符，周期律的正确性由此得到了举世公认。

1829年，德国德贝赖纳在研究元素的原子量与化学性质的关系时，发现有几个相似的元素组：①锂、钠、钾。②钙、锶、钡。③氯、溴、碘。④硫、硒、碲。⑤锰、铬、铁。同组元素的性质相似，中间元素的化学性质介于前后两个元素之间，它的原子量也差不多是前后两个元素的平均值。1862年，法国尚古多提出元素性质有周期性重复出现的规律，他创造了一种螺旋图，将62个元素按原子量大小循序标记在绕着圆柱体上升的螺线上，可以清楚地看出某些性质相近的元素都出现在同一条母线上。1864年，英国W.奥德林发表了一张比较详细的周期表，表中的元素基本上按原子量递增的顺序排列，体现了元素性质随原子量递增会出现周期性的变化。他还在表中留下空位，认识到它们是尚未被发现但性质与同一横列元素相似的元素。1865年，英国J.A.R.纽兰兹把当时已发现的元素按原子量大小顺序排列，发现从任意一个元素算起，每到第八个元素，就和第一个元素的性质相似，他把这个规律称为八音律。对元素周期律的发展贡献最大的当推俄国D.I.门捷列夫和德国J.L.迈尔。门捷列夫曾经收集了许多元素性质的数据，并加以整理，在这一过程中，他紧紧抓住元素的基本特征——原子量，探索原子量与元素性质的关系。他发现，如果把所有当时已知的元素按照原子量递增的顺序排列起来，经过一定的间隔，元素的性质会呈现明显的周期性。1869年，他发表了第一张元素周期表，同年3月，他委托N.A.缅舒特金在俄罗斯化学会上宣读了论文“元素属性和原子量的关系”，阐述了周期律的基本要点：

①将元素按照原子量大小顺序排列起来，在性质上呈现明显的周期性。

②原子量的大小决定元素的特性。

③应该预料到许多未知元素的被发现。

④当知道了某元素的同类元素后，有时可以修正该元素的原子量。

在这张周期表中，有4个位置只标出原子，在应该写元素符号的地方却打了一个问号。这是因为门捷列夫在设计周期表时，当他按原子量递增的顺序将元素排列到钙（原子量为40）时，在当时已知的元素中，原子量比40大的元素是钛（原子量为50），这样，钙后面的一个元素似乎是钛。但是，门捷列夫发现，如果照这样的次序排列，钛就和铝属于同一族，实际上钛的性质并不与铝相似，而与铝的后面一个元素硅相似，因此他断定钛应该与硅属于同一族，在钙与钛之间应该存在着一个元素，虽然这个元素尚未被发现，但应该为它留出空位。根据同样理由，他认为在锌与砷、钡与钽之间也应留下空位，因此他预言了原子量为45、68、70的3种未知元素的性质，并命名为类硼、类铝、类硅。后来，这3种元素先后被发现，1875年布瓦博德朗发现的镓即类铝，1879年L.F.尼尔松发现的钪即类硼，1886年C.温克勒尔发现的锗即类硅。这3种新发现的元素的性质与门捷列夫的预言很吻合， 证明了周期律的正确性。1870年迈尔发表了一张元素周期表，指出元素的性质是原子量的函数，他所依据的事实偏重元素的物理性质。他对于族的划分也比门捷列夫的周期表更加完善，例如将汞与镉、铅与锡、硼与铝列为同族元素。

元素呈现种种物理性质上的周期性，例如随着元素原子序数的递增，原子体积呈现明显的周期性，在化学性质方面，元素的化合价、电负性、金属和非金属的活泼性，氧化物和氢氧化物酸碱性的变迁，金属性和非金属性的变迁也都具有明显的周期规律。具体为：同一周期，核外电子层数相同；同一族，核外电子数相同（第一周例外）在同一周期中，这些性质都发生逐渐的变化，到了下一周期，又重复上一周期同族元素的性质。

周期律在使化学知识特别是无机化学知识的系统化上起了重要作用，对于研究无机化合物的分类、性质、结构及其反应方面起了指导作用。周期律在指导原子核的研究上也有深刻的影响，放射性的位移定律就是以周期律为依据的，原子核的种种人工蜕变也都是按照元素在周期表中的位置来实现的。20世纪以后，新元素的不断发现，填充了周期表中的空位，科学家在周期律指导下，还合成了超铀元素，并发展了锕系理论。在原子结构的研究上，也获得了壳层结构的周期规律。

还用于在过渡元素（包括稀土元素）中寻找各种优良催化剂。例如，人们已能用铁、镍熔剂作催化剂，使石墨在高温和高压下转化为金刚石；石油化工方面，如石油的催化裂化、重整等反应，广泛采用过渡元素作催化剂，特别发现少量稀土元素能大大改善催化剂的性能。在金属与非金属分界线附近寻找半导体材料，如：镓Ga，硅Si，硒Se等。在过渡元素中寻找耐高温、耐腐蚀的合金材料，如用于制火箭和飞机的钛Ti，钼Mo等元素。

材料结构与性能第1章

材料的原子和电子结构

1.1 材料的原子结构和键合特征

1.1.1 元素周期律和原子结构参数

1.1.2 化学键概念及其应用

1.1.3 化学键的性质

1.2 材料的电子结构

1.2.1 原子的电子排列

1.2.2 能带结构与物理性能

1.2.3 半导体材料的电子结构

参考文献

思考题

材料结构与性能第2章

材料的晶体结构

2.1 晶体的几何构成

2.1.1 空间点阵

2.1.2 布拉菲点阵

2.1.3 晶体的对称性

2.1.4 晶体的物理性能与结构对称性间的关系

2.2 晶体的结合

2.2.1 原子间的结合力与结合能

2.2.2 纯金属晶体

2.2.3 离子晶体

2.2.4 共价晶体

2.2.5 分子晶体

2.3 液晶结构

2.3.1 热致液晶

2.3.2 溶致性液晶

2.3.3 聚合物液晶

2.3.4 液晶的物理性质

参考文献

思考题

材料结构与性能第3章

晶体结构的缺陷

3.1 缺陷的定义及分类

3.2 点缺陷

3.2.1 空位和间隙原子的结构

3.2.2 空位和间隙原子的形成能与热平衡浓度

3.2.3 离子晶体的点缺陷

3.2.4 杂质缺陷

3.2.5 电子缺陷

3.2.6 缺陷化学基础

3.3 位错

3.3.1 位错的弹性性质

3.3.2 位错的能量与线张力

3.3.3 位错的受力

3.3.4 位错与其他缺陷间的交互作用

3.4 典型晶体中的位错

3.4.1 面心立方晶体中的位错

3.4.2 体心立方晶体中的位错

3.4.3 密排六方晶体中的位错

3.5 晶体的界面

3.5.1 晶界

3.5.2 相界面

3.5.3 反向畴界

3.5.4 铁电畴界

3.6 晶体缺陷与材料性能

3.6.1 缺陷对材料物理性能的影响

3.6.2 缺陷与材料的力学性能

参考文献

思考题

材料结构与性能第4章

钢铁材料的组织与性能

4.1 马氏体组织与性能

4.1.1 马氏体的晶体结构

4.1.2 马氏体的组织形貌

4.1.3 马氏体组织的强度

4.1.4 马氏体组织的断裂韧性

4.1.5 马氏体组织的疲劳强度

4.2 贝氏体组织结构与性能

4.2.1 贝氏体的组织结构

4.2.2 贝氏体组织的强度

4.2.3 贝氏体组织的断裂韧性

4.2.4 贝氏体组织的疲劳强度

4.2.5 贝氏体/马氏体复相组织的性能

4.3 珠光体组织与性能

4.3.1 珠光体组织结构

4.3.2 珠光体组织的强度

4.3.3 珠光体组织的断裂韧性

4.3.4 珠光体组织的疲劳强度

参考文献

思考题

材料结构与性能第5章

轻合金的组织与性能

5.1 铝及其合金的组织与性能

5.1.1 铝及其合金简介

5.1.2 铝合金组织与强化机理

5.1.3 铝合金的断裂韧性

5.1.4 铝合金的疲劳性能

5.2 镁及镁合金的组织结构与性能

5.2.1 镁及镁合金的基本特性

5.2.2 镁合金的组织特点

5.2.3 镁合金的强度

5.2.4 镁合金的断裂韧性

5.2.5 镁合金的疲劳强度

5.2.6 镁合金的蠕变性能

5.3 钛及钛合金的结构与性能

5.3.1 钛及钛合金的组织结构

5.3.2 钛合金的力学性能

参考文献

思考题

材料结构与性能第6章

磁性材料及性能

6.1 材料的结构与磁性

6.1.1 材料的磁性

6.1.2 磁化过程

6.2 磁性材料

6.2.1 R-Fe-B的结构与性能

6.2.2 Sm2Fel7N的结构与性能

6.2.3 纳米晶复合磁性材料

参考文献

思考题

材料结构与性能第7章

非晶合金材料

7.1 非晶合金与非晶态转变

7.2 非晶合金的结构特征

7.2.1 衍射法结构表征

7.2.2 短程有序

7.2.3 非晶结构模型

7.3 非晶合金的物理性能

7.3.1 力学性能

7.3.2 耐腐蚀性能

7.3.3 磁学性能

7.3.4 其他特性

7.4 大块非晶合金

7.4.1 大块非晶合金的晶化

7.4.2 大块非晶合金的制备

7.4.3 合金成分设计原则

7.4.4 重要大块非晶合金

7.4.5 大块非晶合金应用展望

参考文献

思考题

材料结构与性能第8章

结构陶瓷的结构与性能

8.1 原子结合键与晶体类型

8.1.1 离子键与离子晶体

8.1.2 共价键与共价晶体

8.1.3 范德瓦尔斯键

8.1.4 陶瓷的典型晶体结构

8.1.5 硅酸盐的晶体结构

8.2 陶瓷材料的显微组织

8.3 陶瓷的强度与断裂

8.3.1 陶瓷的弹性模量

8.3.2 陶瓷材料的强度

8.3.3 陶瓷材料的塑性变形

8.3.4 陶瓷材料的断裂韧性

8.3.5 陶瓷材料的抗热震性能

8.3.6 氧化铝陶瓷

8.3.7 氧化锆陶瓷

8.3.8 氮化物陶瓷

参考文献

思考题

材料结构与性能第9章

超导材料

9.1 超导材料的基本特性

9.2 超导微观理论

9.3 超导材料的结构和性质

9.3.1 低温超导材料

9.3.2 高温超导材料

9.4 超导材料的结构性能分析方法

9.5 超导材料的应用

参考文献

思考题

材料结构与性能第10章

光学功能材料

10.1 光学功能材料的基本概念与分类

10.2 光学功能材料的结构设计

10.2.1 结构设计原理

10.2.2 结构设计方法

10.3 典型倍频晶体的结构与性能

10.3.1 铌酸锂晶体的结构与性能关系

10.3.2 磷酸二氢钾族晶体的结构与性能关系

10.3.3 硼酸盐晶体的结构与性能关系

参考文献

思考题

1829年德国化学家德贝莱纳（J.Dobereiner）发现当时已知的44种元素中有15种元素可分为5组，每组的三个元素性质相似，且中间元素的相对原子质量约为较轻和较重的两个元素相对原子质量之和的一半，如钙、锶、钡，满足以上条件；氯、溴、碘，锂、钠、钾等组元素的情况类似，由此提出“三素组”的概念，为发现元素性质的规律打下了基础。

现代化学的元素周期律是1869年俄国科学家门捷列夫(Dmitri Mendeleev)首创的，他将当时已知的63种元素依原子量大小并以表的形式排列，把有相似化学性质的元素放在同一行，就是元素周期表的雏形。利用周期表，门捷列夫成功的预测当时尚未发现的元素的特性(镓、钪、锗)。

1913年英国科学家莫色勒利用阴极射线撞击金属产生X射线，发现原子序越大，X射线的频率就越高，因此他认为核的正电荷决定了元素的化学性质，并把元素依照核内正电荷(即质子数或原子序数)排列，经过多年修订后才成为当代的周期表。

在周期表中，横行称为一个周期，纵列称为一个族。

1913年，英国物理学家莫斯莱发现，门捷列夫周期表里的原子序数实际是原子的核电荷数。

从此，元素周期律被表述为：元素的性质随着原子核电荷数的递增发生周期性的递变。