压片法试剂仪器
(1)KBr(AR)粉末(200℃烘干数小时,研细至直径约2μm存于5A分子筛干燥器中)。
(2)标样Vc(AR,5A分子筛干燥)。
(3)Vc药片(作试样,硅胶干燥器中)。
(1)红外分光光度计。
(2)振动球磨机,配套玛瑙研钵。
(3)13mm直径压片模具。
(4)红外专用压片机。
(5)真空泵。
溴化钾KBr压片法广泛用于红外定性分析和结构分析,通过称量压片质量也可方便的用于常量组分的定量分析。制备KBr压片时,应取约2mg样品研磨,然后与100~200mg干燥KBr粉末充分混合,并再次用球磨机研磨1~2min,研磨时间将对最终的光谱外观有显著影响。再转入合适的模具中,使之分布均匀,抽空下压成透明薄片。装入压片夹以KBr空白压片作参比扫描红外光谱。查谱线索引找出标准谱图对照谱峰位置、形状和相对强度进行鉴定。
1.学习KBr压片法的制样技术。
2.用Satler标准光栅光谱的谱线索引鉴定已知物质。
芬顿药剂的使用方法:先确定好芬顿亚铁与双氧水投加顺序,再根据废水性质计算出芬顿试剂的投加量,比如除COD,如果芬顿体系中如果氧化性物质多,那么亚铁的比例就要大一些,如果还原性物质多双氧水就要多一点,一...
我化学试剂都是在线上买的,没用过麦克林的,你可以到乔科化学试剂了解一下!
检验试剂新批号试剂使用前怎样与旧批号试剂控制物进行一致性的验证?
我想你要问的 不是质控的批号而是所用试剂批号更换之后 如何用质控品进行一致性验证吧试剂批号更换 可以用继续做定值质控两批试剂的值与定值质控结果存在差异越小一致性越好
1.称量2mgVc纯样于玛瑙研钵,称入600mgKBr粉末,在振动球磨机中研磨2~5min混匀。
2.带上口罩和手套或指套,从干燥箱中取出备用的压片模具、漏斗,将模膛装在底座上,底模装入模膛(注意抛光面向上),用漏斗转入100~300mg样品于模心,防止粉末附着在模心的边缘,还应用干刮刀将模具中的样品刮平,并使其中心略高出,然后将柱塞轻轻地放在样品上转动两三次以使样品分布均匀,再将柱塞极缓慢地取出,随后将顶模面轻轻放入模心(抛光面向下),将柱塞置于其上,并在柱塞进入模膛的部位套以O型橡皮圈加以真空密封,如图所示。
3.将模具与真空管路连接,装在液压机柱塞间,抽真空2min,拧出液压机通气螺丝,关闭释气阀,然后缓缓泵压至10T保持2min,切断真空源并用双手开启释气阀将压力极其缓慢(>10sec)而均匀的撤出。除去模具底坐,小心倒置模具(防止柱塞掉下),套上脱模圈,用液压机将压片轻轻推出模心。
4.用刀片揭取压片,装入KBr压片夹。
5.以KBr空白片(同上制备)为参比装入红外样品光路,接通电源即可扫描(最好预热30min)。
6.谱图的剖析与鉴定。
a)剖析纯样的红外光谱,[1-2]
合同编号:NX-YC20170103 购 销 合 同 甲方(需方): 乙方(供方): 甲乙双方根据《中华人民共和国政府采购法》和《中华人民共和国合同法》等相关法律的规定,经友好协商后一致同意签订本合同,并承诺共同信守。 品 名 单位 数量 优惠价格 交货时间 试剂耗材一批(详情请见附件一) -- 1批 874460 3-4周 人民币金额合计(大写): 捌拾柒万肆仟肆佰陆拾元整 小写金额合计(元):874460 一、试剂名称、规格及数量 二、交货地点 :送到甲方指定地点 三、费用结算方式 :100%预付 四、质量要求 1.乙方所提供的试剂是在质保期内,非长期积压的库存商品,完全符合国家规定的质量、规格和性能的要求。 2.除非技术规范另有规定,所有标准均以国家有关部门最新颁布的相关标准及规范为准。 3.试剂或
购销协议书 需方: (以下简称甲方) 供方: (以下简称乙方) 双方就乙方向甲方提供医疗器械一事,经协商达成如下协议: 1. 乙方的责任义务 1. 乙方所提供医疗器械质量应符合国家食品药品监督管理部门规定的标准,有内控标准或参照国际标准的应符合其规定,无伪、劣、假、过期失效药品,以确保临床应用安全有效。如果销售假冒伪劣商品,乙方必须退还全部货款,并承担所造成的一切经济损失,同时消除所造成的社会影响。 2. 产品包装应该符合规定,以防止产品变质或在运转中造成损失。该类包装应能够适应远距离运输,防潮、防震、防变质、防野蛮装卸,以确保产品安全无损的抵达指定地点。每一包装箱内应附有详细的装箱单和质量证书。包装、标记和包装箱内单据应符合要求,包括甲方提出的特殊要求。 3. 乙方应严格按照甲方所要
X射线荧光光谱仪用粉末压片法制样被广泛采用,要求粉末细度达到200目(0.074毫米),样品在粉碎过程中不能被污染,以避免分析误差。用振动式粉碎机(振动磨)来制备这些粉末是被广泛采用的,振动粉碎机粉碎执行器,磨盒(比较主流的称呼有料钵、磨盘)它是将粗料磨成细粉的执行器。磨盒大致分为三种材质:碳化钨、氧化锆、玛瑙、用户依据实际需求选用