乙烯基乙炔

切断火源。戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。切断气源。通风对流，稀释扩散。或用管路导至炉中、凹地焚之。如无危险，就地燃烧，同时喷雾状水使周围冷却，以防其它可燃物着火。漏气容器不能再用，且要经过技术处理以清除可能剩下的气体。

呼吸系统防护:高浓度环境中，佩带供气式呼吸器。

眼睛防护:一般不需要特殊防护，高浓度接触时可戴化学安全防护眼镜。

身体防护:穿防静电工作服。

手防护:必要时戴防护手套。

其它:工作现场严禁吸烟。避免高浓度吸入。进入罐或其它高浓度区作业，须有人监护。

眼睛接触:立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗，至少15分钟。就医。

吸入:脱离现场至空气新鲜处。就医。对症治疗。

灭火方法:切断气源。若不能立即切断气源，则不允许熄灭正在燃烧的气体，喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。雾状水、泡沫、二氧化碳。

中文名称:乙烯基乙炔

英文名称:Vinyl acetylene;Buten-3-yne

结构式:CH2=CH-C≡CH

外观与性状:具有类似乙炔气味的气体

相对密度(水=1):0.7095

相对密度(空气=1):1.8

折射率:1. 4161

分子量:52.04

闪 点 :<-5℃

熔 点:-118℃

沸点:5℃

爆炸极限:1.17~7.33%

稳定性:在空气中非常容易氧化而成爆炸性的过氧化物，易发生加成反应和聚合反应。

危险标记 4(易燃气体) 主要用途 在工业上是很需要的烯炔烃化合物，用于制备合成橡胶的单体2-氯-[1，3]-丁二烯等

质量标准:

用途:主要用于生产氯丁橡胶和胶黏剂甲醇胶等。也用于制取二乙烯基醚及甲基乙烯基(甲)酮为基础的多聚体。

制法:乙炔经预处理后，在氯化亚铜和氯化铵盐酸溶液存在下进行二聚即得。

安全性:本品有毒。对人体有刺激和麻醉作用。中毒后引起头痛、眩晕、咽喉干燥、腿部无力，有时呕吐，并能引起神经、肝等疾病。空气中最高容许浓度为0. 01mg/L。设备管道应密闭，防止泄漏。操作人员应穿戴防护用品。采用钢瓶包装，加入0.1%的木焦油作阻聚剂，低温下贮存。

（1）由乙炔二聚得到的乙烯基乙炔与氯化氢加成而得。生产1t氯丁二烯消耗乙烯基乙炔约750kg、氯化氢约500kg

（2）由丁二烯氯化得二氯丁烯，再脱氯化氢而得：由丁二烯氯化所得的二氯丁烯为3,4-二氯丁烯-1和1,4-二氯丁烯-2的混合物。由于制氯丁二烯需要3,4-二氯丁烯-2，故需将1,4-异构物转化为3,4-异构物。其方法是将混合物在氯化亚铜存在下，于130-145℃进行蒸馏，即可将1,4-异构物转化为沸点较低的3，4-异构物（从塔顶出来即可用于脱氯化氢制氯丁二烯）。1,4-二氯丁烯-2在85℃下用稀碱液脱氯化氢即生成2-氯丁二烯。

1.在自然界，丁二酮广泛存在于多种植物的香精油中，如鸢尾油、当归油、月桂油等，是黄油和其他一些天然产物香味的主要成分。工业上生产丁二酮是将甲基乙基酮用亚硝酸处理，生成丁酮肟，再用稀硫酸分解而得。或用乙烯基乙炔或甲基乙烯基酮经水合再氧化的方法。实验室可用二氧化硒氧化丁酮制取，也有用二酮二肟与亚硝酸钠反应的方法。

2.可从含量高的精油中用游离法制得：精油1份加2份磷酸，使生成结晶性加成物C4H6O2·2H3PO4，加水后即释出丁二酮，如磷酸加入过量则加成物为液体。由葡萄糖经特殊发酵获得。用甲乙酮为起始原料合成。将丁酮在盐酸存在下用亚硝酸钠氧化后，用硫酸水解后蒸馏而得。

3. 烟草：OR，18；FC，40。

4.制法：

于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗（下端伸入液面以下）的反应瓶中，加入2-丁酮（2）40g（0.56mol），浓盐酸52mL，剧烈搅拌下于50～60℃滴加亚硝酸钠40g（0.58mol）溶于136mL水的溶液，约2h加完。注意有一氧化氮逸出。加完后将反应物转移至5L反应瓶中，加入亚硝酸钠141g溶于240mL水的溶液，装上空气冷凝，从冷凝器上口滴加120mL浓硫酸和340mL水的溶液，于10min加完。将混合物放置2天，直至亚硝酸消失（可以用碘化钾-淀粉试纸检验）。加入硫酸钠200g，蒸馏。待镏出液试样与20%的氢氧化钠溶液混合后不变浑浊时停止蒸馏。馏出液用无水硫酸钠干燥，重新蒸馏，收集86～88℃的馏分。这样得到的粗品再以无水硫酸钠干燥，蒸馏，收集86～88℃的馏分，得2，3-丁二酮（1）16～18g，收率33.3%～37.5%。[1]