溴甲酚绿物性数据

1. 性状：白色或微黄色结晶。

2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定

3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4. 熔点（ºC）：218～219

5. 沸点（ºC,常压）：未确定

6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7. 折射率：未确定

8. 闪点（ºC）： 未确定

9. 比旋光度（º）：未确定

10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

14. 临界温度（ºC）：未确定

15. 临界压力（KPa）：未确定

16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

19. 溶解性：易溶于乙醇、乙醚和乙酸乙酯，溶于苯，微溶于水。不溶于醚。

中文名称:溴甲酚绿

英文名称:Bromocresol Green

中文别名:溴甲酚蓝

英文别名:3,3,5,5-Tetrabromo-m-cresolsulfonephthalein; BCG, Mycobacterium bovis; Bromocresol green solution; bromocresol green for microscopy and complexometry; Bromocresol Green Sultone Form; bromcresol green crystalline; bromcresol green spray; Bromcresol Green; tetrabromo-m-cresolsulphonephthalein; BCG

CAS号:76-60-8

分子式:C21H14Br4O5S

分子量:698.01

本品应密封干燥保存。

1.将间甲苯酚磺酰酞悬浮在冰醋酸中，在加热情况下与溴反应而得。

2.边搅拌边将间甲酚紫的醋酸溶液慢慢滴加到溴的醋酸溶液中，控制温度不超过80℃：

连续搅拌并保温数小时，冷却，过滤，用醋酸洗涤沉淀2次，于50～60℃干燥。干燥后的粗品用冰醋酸进行重结晶。

1.用作酸碱指示剂，pH变色范围3.8（黄色）～5.4（蓝绿色）。其钠盐水溶液用于分光光度法测定狆 犎值的显色剂。2.用作薄层色谱法测定脂族羟酸和生物碱的试剂及光度法测定季铵阳离子的萃取分离剂。

R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin. 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。;

S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

S37/39:Wear suitable gloves and eye/face protection戴适当的手套和护目镜或面具。

1、 摩尔折射率：132.51

2、 摩尔体积（m3/mol）：337.0

3、 等张比容（90.2K）：969.0

4、 表面张力（dyne/cm）：68.3

5、 极化率（10-24cm3）：52.53

1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：6.5

2、 氢键供体数量：2

3、 氢键受体数量：5

4、 可旋转化学键数量： 2

5、 互变异构体数量：44

6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：83.8

7、 重原子数量：31

8、 表面电荷：0

9、 复杂度：742

10、 同位素原子数量：0

11、 确定原子立构中心数量：0

12、 不确定原子立构中心数量：0

13、 确定化学键立构中心数量：0

14、 不确定化学键立构中心数量：0

15、 共价键单元数量：1

1.钠盐溶于水。

1 二正丁胺-乙酸正丁酯法

1.1 溶液的配制

1.1.1 二正丁胺-乙酸正丁酯溶液 量取10mL二正丁胺加入50mL乙酸正丁酯中，混合均匀，置于密封容器，本溶液即配即用。

1.1.2 0.5mol/L HCl标准溶液 按GB/T601-1988规定配制及标定。

1.1.3 0.1%(m/V)溴甲酚绿指示剂 称取0.1g溴甲酚绿，溶于100mL无水乙醇中。

1.2 结果计算

NCO值(%)=(V0-V1)× CHCl×4.2 /m

式中:

V0--空白试验消耗HCl标准溶液的体积，mL;

V1--试样消耗HCl标准溶液的体积，mL;

CHCl-- HCl标准溶液浓度，mol/L;

m--试样质量，g。

2 甲苯-二正丁胺滴定法

2.1 实验原理

二正丁胺与NCO基团的反应比较迅速，约10分钟内就可以完成，测定所用的溶剂一般为低极性溶剂如甲苯;测定的原理为NCO基团与过量的二正丁胺反应生成脲，过量的二正丁胺再以溴甲酚绿作为指示剂，用盐酸滴定，从而计算出NCO基团所消耗的二正丁胺量，进而推算出被测试物中NCO基团的百分含量。

异氰酸酯与二正丁胺起定量反应生成脲:

过量的二正丁胺用盐酸标准滴定溶液滴定，盐酸与过量的二正丁胺反应:

2.2 NCO基团含量的计算公式:

式中:V1-空白试验用去的盐酸标准溶液毫升数;

V2-滴定试验用去的盐酸标准溶液毫升数;

N-标准盐酸溶液的摩尔浓度，mol/l;

M-每毫克当量异氰酸酯的克数，0.042;

G-试样质量，g;

2.3 主要仪器和试剂

2.3.1 仪器:250ml三角锥瓶，带PE塞或用铝箔包裹的软木塞;;1000 ml容量瓶;移液管50ml;酸式滴定管50ml;分析天平，最大称量200g，分度值0.1mg;搅拌棒。

2.3.2 试剂:无水甲苯(用分子筛干燥处理);异丙醇，AR;0.1mol/l二正丁胺-甲苯溶液(将12. 9 g二正丁胺溶于甲苯中，移入1000 ml容量瓶中，用甲苯稀释至刻度,充分摇匀，贮存于棕色试剂瓶中待用。)0.1%溴甲酚绿指示剂(0. 1 g溴甲酚绿溶于100 ml体积分数20 %乙醇中);0. 1 mol/l HCl标准溶液，水为去离子水。聚氨酯样品，自制。

2.4 实验步骤

具体的操作方法:1.在反应进行到一定的程度，准确称取1g左右的样品，称量需精确到0.001g。将样品置于干净的250ml锥形瓶中。2.用移液管准确转移40ml浓度为0.1mol/l的二正丁胺-甲苯溶液加入样品中，摇晃使其混合均匀，室温放置20~30分钟。3.反应完全后，加入40~50ml异丙醇同时洗涤瓶口，终止反应。4.滴入2~3滴溴甲酚绿乙醇溶液(质量分数约为0.001)指示剂，此时体系呈蓝色。5.以0.1mol/l盐酸标准溶液滴定至蓝色消失，逐渐由绿色到青色再到黄色出现，并保持1分钟不变色，此时为滴定终点。6.按照以上步骤，不称取样品作空白对照试验。

2.5 实验数据处理

根据计算公式计算出NCO值。

pH试纸的应用是非常广泛的，pH的反应原理是基于pH指示剂法，一般的pH分析试纸中含有甲基红[pH4.2(红)~6.2(黄)]，溴甲酚绿[pH3.6(黄)~5.4(绿)]溴百里香酚蓝[6.0(黄色)~7.6(蓝色)]，这些混合的酸碱指示剂适量配合可以反映pH4.5~9.0的变异范围。

以酚酞在不同酸碱条件下变色规律为例说明PH试纸的变色原理:

把酚酞滴入浓H₂SO₄，呈现橙色，不论振荡多长时间，其颜色都不变。若把该橙色液配入大量水中，得无色液。酚酞滴入稀NaOH溶液呈紫红色，将酚酞滴入浓NaOH溶液(浓度大于2mol/l)，开始时浓NaOH溶液表面酚酞滴入处会出现一些紫红色、略加振荡紫红色立即消失。其实，这是酚酞在不同的酸碱条件下，因其结构的改变而呈现4种相应的变色情况。

H₂O+ H₂O=H₃O⁺ + OHˉ

由于水合氢离子(H₃O⁺)的浓度是与氢离子(H⁺)浓度等同看待，上式可以简化成下述常用的形式:

H₂O=H⁺ + OHˉ

此处正的氢离子人们在化学中表示为" 离子"或"氢核"。水合氢核表示为"水合氢离子"。负的氢氧根离子称为"氢氧化物离子"。

利用质量作用定律，对于纯水的离解可以找到一平衡常数加以表示:

由于水只有极少量被离解，因此水的克分子浓度实际为一常数，并且有平衡常数K可求出水的离子积KW。

KW=K×H₂O KW = H₃O⁺·OH⁺=10ˉ⁷·10ˉ⁷=10ˉ¹⁴mol/l(25℃)

也就是说，对于一升纯水在25℃时存在10ˉ⁷摩尔氢离子和10ˉ⁷摩尔OHˉ离子。

在显中性溶液中，氢离子 和氢氧根离子OHˉ的浓度都是10ˉ⁷mol/l。

如:

假如有过量的氢离子 ，则溶液呈酸性。酸是能使水溶液中的氢离子游离的物质。同样，如果氢离子 并使OHˉ离子游离，那么溶液就是碱性的。所以，给出 值就足以表示溶液的特性，呈酸性碱性，为了免于用此克分子浓度负冥指数进行运算，生物学家泽伦森(Soernsen)在1909年建议将此不便使用的数值用对数代替，并定义为"pH值"。数学上定义pH值为氢离子浓度的常用对数负值。

因此，pH值是离子浓度以10为底的对数的负数:

酸性 < 中性 < 碱性

方法名称: 三硅酸镁-氧化镁的测定-中和滴定法

应用范围: 本方法采用滴定法测定三硅酸镁中氧化镁的含量。

本方法适用于三硅酸镁。

方法原理: 供试品加硫酸滴定液(0.5mol/L)后，加甲基橙指示液1滴，用氢氧化钠滴定液(1mol/L)滴定，根据滴定液使用量，计算氧化镁的含量。

试剂: 1. 硫酸滴定液(0.5mol/L)

2.甲基橙指示液

3.氢氧化钠滴定液(1mol/L)

4.甲基红-溴甲酚绿混合指示液

5.酚酞指示液

6. 基准无水碳酸钠

7. 基准邻苯二甲酸氢钾

仪器设备:

试样制备: 1. 硫酸滴定液(0.5mol/L)

配制:取硫酸30mL，缓缓注入适量水中，冷却至室温，加水稀释至1000mL，摇匀。

标定:取在270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约1.5g，精密称定，加水50mL使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1mL硫酸滴定液(0.5mol/L)相当于53.00mg的无水碳酸钠。根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度。

2. 甲基橙指示液

取甲基橙0.1g，加水100mL使溶解。

3. 氢氧化钠滴定液(1mol/L)

配制:取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。取澄清的氢氧化钠饱和溶液56mL，加新沸过的冷水使成1000mL，摇匀。

标定:取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约6g，精密称定，加新沸过的冷水50mL，振摇，使其尽量溶解，加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近终点时，应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解，滴定至溶液显粉红色。每1mL氢氧化钠滴定液(1mol/L)相当于204.2mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度。

贮藏:置聚乙烯塑料瓶中，密封保存;塞中有2孔，孔内各插入玻璃管1支，1管与钠石灰管相连，1管供吸出本液使用。

4. 甲基红-溴甲酚绿混合指示液

取0.1%甲基红的乙醇溶液20mL，加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30mL，摇匀。

5. 酚酞指示液

取酚酞1g，加乙醇100mL使溶解。

操作步骤: 精密称取供试品约1.5g，精密加硫酸滴定液(0.5mol/L)50mL，置水浴上加热15分钟，放冷，加甲基橙指示液1滴，用氢氧化钠滴定液(1mol/L)滴定。每1mL氢氧化钠滴定液(1mol/L)相当于20.15mg的MgO。

注:"精密称取"系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。"精密量取"系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

参考文献: 中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.23。