《现代铸钢脱氧及变质处理技术》紧密结合铸钢熔炼生产实践,全面介绍了铸钢脱氧工艺及各种变质处理技术和工艺要求,列举了大量的铸钢脱氧、变质处理应用实例,如钢液二次氧化、钢液脱氧工艺、氮化物强化变质处理、铸钢球化变质处理技术;同时,书中也反映了当前国内外的先进技术和成果,如纳米氮化物悬浮强化变质处理应用实例等,对铸造车间生产指导性很强,对提高铸钢件的质量具有重要的现实意义。
《现代铸钢脱氧及变质处理技术》可供铸造领域工程技术人员参考,也可供铸造相关专业师生阅读。
第一章 钢液脱氧与二次氧化
第一节 钢液沉淀脱氧
一、沉淀脱氧的实质与特点
二、沉淀脱氧原理
三、沉淀脱氧用脱氧元素的特点
第二节 钢液的二次氧化
一、二次氧化对铸钢件质量的影响
二、二次氧化再脱氧产物
三、钢液二次氧化的影响因素
四、减少钢液二次氧化和再脱氧产物的方法
五、防止浇注时二次氧化的方法
第三节 铝对铸钢件质量的影响
一、铝对铸钢中Al2O3数量的影响
二、铝对铸钢件气孔和针孔的影响
三、铝对铸钢件脆性断口的影响
四、铝对铸钢中硫化物形态的影响
五、铝对铸钢晶粒度的影响
六、铸钢中的残铝量
第四节 钢液终脱氧工艺
一、终脱氧加铝量
二、终脱氧加铝方法
参考文献
第二章 铸钢氮化物强化变质处理
第一节 氮化物强化变质处理概论
一、氮化物强化变质处理的实质
二、氮化物强化变质处理的类型
三、氮化物与碳氮化物的选择
第二节 氮化物变质剂
一、氮化物形成元素的资源概况
二、氮化物变质剂的品种
第三节 氮化物强化变质处理机理
一、氮化物的特性
二、氮化物强化变质处理机理的研究
第四节 氮化物强化变质处理应用实例
一、内生氮化物强化变质处理应用实例
二、外生氮化物悬浮强化变质处理应用实例
参考文献
第三章 铸钢球化变质处理
第一节 铸钢球化变质处理概述
一、铸钢球化变质处理的实质与特点
二、铸钢球化变质处理工艺要点
三、铸钢球化变质处理的十大功能
第二节 铸钢中非金属夹杂物形态的控制
一、铸钢中非金属夹杂物形态的分类
二、铸钢中非金属夹杂物形态控制技术的进展
第三节 铸钢球化变质剂
一、碱土金属球化变质剂
二、稀土金属球化变质剂
三、复合球化变质剂
第四节 铸钢球化变质处理机理
一、铸钢球化变质处理细晶强化机理
二、铸钢球化变质处理夹杂物球化机理
第五节 铸钢球化变质处理应用实例
一、钢包投入法球化变质处理应用实例
二、钢包喷粉球化变质处理应用实例
三、钢包射击钙弹球化变质处理应用实例
四、钢包喂线球化变质处理应用实例
参考文献
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扩散脱氧是利用熔渣使钢液脱氧,脱氧反应发生在钢液一熔渣界面上。
如向熔渣内加入强脱氧剂(如硅铁粉、炭粉、电石粉或铝粉、
扩散脱氧可在能形成还原气氛的电炉内进行,这样渣中的(
但是,在一般电炉内进行扩散脱氧有某些重大缺点。由于钢液一熔渣的比表面小及熔池的搅拌作用弱,钢液中氧的扩散缓慢,脱氧过程的速率很低,而且炉衬受到高温炉渣的侵蚀严重。由于这些原因,扩散脱氧仅在盛钢桶内用
变质作用的分类各家不完全一样,有的侧重于地质特点,有的侧重于物理化学条件,有的侧重于矿物组合和变形作用所产生的结构构造特点。合理的分类应是一个综合分类,既要考虑变质作用形成时的大地构造环境,又要以反映热流变化的变质相和变质相系为基础。
根据变质岩系产出的地质位置、规模和变质相系,同时考虑大多数人的税惯分法,可把变质作用分为局部性的和区域性的两大类别。局部性的包括下列类型。
一般是在侵入体与围岩的接触带,由岩浆活动引起的一种变质作用。通常发生在侵入体周围几米至几公里的范围内,常形成接触变质晕圈。一般形成于地壳浅部的低压、高温条件下,压力为107~3×108帕。近接触带温度较高,从接触带向外温度逐渐降低。接触变质作用又可分为2个亚类:
①热接触变质作用:指岩石主要受岩浆侵入时高温热流影响而产生的一种变质作用。定向应力和静压力的作用一般较小,具有化学活动性的流体只起催化剂作用,围岩受变质作用后主要发生重结晶和变质结晶,原有组分重新改组为新的矿物组合并产生角岩结构,而化学成分无显著改变。
②接触交代变质作用:在侵入体与围岩的接触带,围岩除受到热流的影响外,还受到具化学活动性的流体和挥发分的作用,发生不同程度的交代置换,原岩的化学成分、矿物成分、结构构造都发生明显改变,形成各种夕卡岩和其他蚀变岩石,有时还伴生有一定规模的铁、铜、钨等矿产以及钼、钛、氟、氯、硼、磷、硫等元素的富集。
指与火山岩和次火山岩接触的围岩或捕虏体中发生的小规模高温变质作用。其特点是温度很高,压力较低和作用时间较短。围岩和捕虏体被烘烤退色、脱水,甚至局部熔化,出现少量玻璃质。有时生成默硅镁钙石、斜硅钙石和硅钙石等稀少矿物。
指与断裂构造有关的变质作用的总称。它们以应力为主,有的伴有大小不等的热流,可分为3个亚类:
①碎裂变质作用:当岩层和岩石遭受断层错动时发生压碎或磨碎的一种变质作用,也有人称为动力变质作用(狭义的)、断错变质作用或机械变质作用。一般常发生于低温条件下,重结晶作用不明显,常呈带状分布,往往与浅部的脆性断裂有关。
②韧性剪切带变质作用:韧性剪切带指由韧性剪切作用造成的强烈变形的线状地带,可以有很大的宽度和长度。它与脆性断裂不同,剪切带内的变形是连续的,不发育明显的断层面,但又有相对位移。剪切带变形及相关的变质作用具有相同的边界条件,都限于剪切带内部。一般叠加在区域变质作用产物上的剪切变形往往伴有退化变质作用,其变质程度从低温绿片岩相至高温角闪岩相。与区域变质同期的韧性剪切带变质作用较为复杂,在少数情况下,递进剪切变形也可以伴有进化变质作用。导致剪切带变质作用的主要原因有两个,一是流体的注入,另一是由剪切应变引起的等温面变形和热松弛作用。
③逆掩断层变质作用:逆掩断层导致的变质作用与剪切带变质作用有明显差异,主要影响其下盘和一部分上盘岩石,上盘即逆掩的岩石发生快速退化变质作用,而下盘被逆掩的岩石产生快速的增压变质作用,随后又发生热调整使地热梯度缓慢升高,整个岩系相应地发生缓慢的进化变质作用,最后岩系底部发生部分熔融并导致晚期侵入体的生成。
指陨石冲击月球或地球表面岩石产生特殊高温和高压所引起的一种瞬间变质作用。宇宙中的巨大陨石,以很大的速度(10~20公里/秒)降落于地球表面,在很短的时间内(10-3~10-1秒),给地球岩石以特大的冲击,使之发生强烈爆炸,产生超高压(1011~1014帕)、极高温(≥10000℃)和释放出巨大能量,使冲击中心形成巨大的陨石坑。在陨石坑中及其周围,生成各种冲击岩。
指具有一定化学活动性的气体和热液与固体岩石进行交代反应,使岩石的矿物和化学成分发生改变的变质作用。气水热液可以是侵入体带来的挥发分,或者是受热流影响而变热的地下循环水以及两者的混合物。在一定条件下,它们可改造岩石中的矿物,形成各种蚀变岩石,并使某些有用元素迁移、沉淀和富集。在气液变质强烈地段往往出现蚀变分带,有利于成矿,故可作为一种普查找矿标志。
煤层或天然易燃物由于氧化或外部原因使温度上升而引起燃烧,温度可达1600℃,影响范围可超过10平方公里。可使周围岩石产生重结晶或部分熔化,受变质的泥质或泥灰质沉积岩常裂成碎片或生成烧变岩。这是一种热源来自岩石自身的稀少热变质作用。中国新疆和山西大同的侏罗纪煤田,加拿大北部烟山的白垩系含油砂岩和页岩,都发生过这类变质作用。
区域性的变质作用,一般规模巨大,主要呈面型分布,出露面积从几百到几千甚至上万平方公里,它可分为下列4个主要类型。
主要见于太古宙地盾或克拉通,常发生在地壳演化的早期,它不同于元古宙以来活动带的变质作用。以单相变质的麻粒岩相和角闪岩相为主,呈面型分布,变质温度,麻粒岩相一般为700~900℃,角闪岩相一般为550~700℃,压力一般为(5~10)×108帕。重熔混合岩比较发育,英云闪长岩、奥长花岗岩和花岗闪长岩等分布广泛。紫苏花岗岩仅见于麻粒岩相区。构造上表现为穹窿和短轴背斜。中国的华北陆台有广泛出露。
即一般所称的区域动热变质作用,也有人称为造山变质作用。这是在区域性温度、压力和应力增高的情况下,固体岩石受到改造的一种变质作用,它往往形成宽度不等的递增变质带。此种变质作用在地理上以及成因上常与大的造山带有关,如欧洲苏格兰-挪威的加里东造山带,北美的阿巴拉契亚造山带,中国的祁连山造山带等。变质作用的形成温度可达700℃,有的高达850℃,压力为(2~10)×108帕,岩石变质后具明显的叶理或片理。常伴有中酸性岩浆活动或区域性混合岩化作用。
又称埋深变质作用,也有人称静力变质作用、负荷变质作用或地热变质作用。埋深变质作用与岩浆侵入作用和造山应力作用都无明显关系,它是地槽沉积物及火山沉积物随着埋藏深度的变化而引起的一种变质作用,岩石一般缺乏片理。形成温度较低,最高可能为400~450℃,压力较高。埋深变质作用一方面解释了含有沸石类矿物的变质岩,另一方面解释了含硬柱石、蓝闪石的变质岩,这两类变质岩是在相近的低温条件下形成,但是它们在压力上有较大差别。经常伴生榴辉岩(C型)、蛇纹岩或蛇绿岩。未见有混合岩,同构造期花岗岩很不发育。关于埋深变质作用的成因有造陆运动下沉说、洋槽沿俯冲带下沉说和大断裂造成的下沉说等。
指大洋中脊附近的变质作用,在大洋中脊下部的热流具有较高的速率,并随深度而快速增加,使原有的基性岩(玄武岩、辉长岩等)变质。以后由于洋底扩张,不断产生侧向移动,使这些变质岩移至正常的大洋盆中。变质的基性岩,一般不具片理,基本保留原有结构,其变质相主要是沸石相和绿片岩相。根据对大西洋、太平洋和印度洋底样品研究,变质岩中的矿物共生组合,常随深度而变化,其顺序为黝帘石→葡萄石+阳起石→绿片岩相,葡萄石-绿纤石相组合缺失,说明大洋中脊玄武岩变质时比许多大陆上蛇绿岩的地热梯度高。区域变质作用按压力类型分为低、中、高三个类型和两个过渡类型,具有一定的温度-压力梯度,并与一定的地质环境有密切关系。80年代中,中国岩石学家董申保等把中国的区域变质作用分为主要类型、基础类型和辅助类型。主要类型有:
①埋深变质作用:包括浊沸石相、葡萄石-绿纤石相型(浅到中等深度型)和蓝闪石-硬柱石片岩相型(高压相系型)两个基础类型
②区域低温动力变质作用:包括低绿片岩相(千枚岩)型和绿片岩相(有时可出现蓝闪绿片岩相)型两个基础类型
③区域动力热流变质作用:包括中压相系和低压相系型两个基础类型
④区域中高温变质作用:包括麻粒岩相型和角闪岩相型两个基础类型。辅助类型包括盖层变质作用和断陷变质作用。
脱氧的两种最基本的方法是沉淀脱氧法和扩散脱氧法。
沉淀脱氧原理 沉淀脱氧也称直接脱氧,将与氧的亲和力强于铁的元素以铁合金或金属块等形式直接加到钢液中,与氧生成不溶于钢液的沉淀析出物MxOy,一般MxOy的密度小于钢液的密度,而可上浮排除。钢液中元素沉淀脱氧反应式一般为aMxOy为脱氧产物的活度;aM为脱氧元素的活度;a为溶解氧的活度。当脱氧产物为纯氧化物或呈饱和状态时,aMxOy=1。所以,取其倒数K=1/KM=[aM]x[ao]y,叫做脱氧常数,用以判断元素的脱氧能力。在一定温度、一定浓度,某一元素的脱氧常数K值越小,与该元素平衡的氧含量便越低,则该元素的脱氧能力就越强。各种元素脱氧能力的测定,现多采用固体电解质定氧探头进行电动势法测定,1600℃时铁液中各种元素的脱氧能力。当元素含量为0.1%时,各种元素的脱氧能力由强到弱的顺序是:Al,Ti,B,Si,C,V,cr,Mn。脱氧元素含量升高时,与之平衡的氧含量下降;但脱氧元素含量达到某一数值后,随着脱氧元素含量升高,相应的平衡氧含量反而增加。而且脱氧能力越强的元素,其平衡氧含量增高的临界含量(转折点)越低。在不同温度下,与不同元素含量相平衡的氧含量,可利用表1数据进行计算。从脱氧常数K与温度丁的关系式可知,升高温度则脱氧常数K值增大,即升高温度脱氧时,平衡向左移动;而降低温度时,平衡向右移动。这意味着当钢液温度降低时(在钢液凝固时),脱氧反应将继续进行,并形成新的脱氧产物,而它们往往来不及从钢中排除出去。因此,在钢脱氧时应加入适量脱氧剂,使钢液中残余氧量立即降到相当低的水平,以减少凝固降温时脱氧产物的生成。