用此法制α-烷基取代、酰基取代的酮均道先是酮与仲胺反应制得相应的烯胺,再烷基化或酰基化得取代的亚铵盐,最后亚铵盐经酸性水解得α-烷基化取代的酮或α-酰基取代的酮即1,3-二酮,这一方法是酮在α-碳原子上引入烷基或酰基的重要主法之一。 烯胺在结构上具有两个亲核部分(原酮的α-碳原子和氮原子),在与不活泼卤代烷进行烷基化反应时,会有不可逆的N-烷基化副产物形成,C-烷基化产物的收率很低;而活泼卤代烷如碘甲烷、烯丙型卤代烷、苯甲型卤代物、α-卤代酸酯等主要发生C-烷基化反应。

醛也可以通过烯胺制务α-烷基化的醛。

烯胺化有机合成造价信息

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烯胺具有负碳离子的结构特点,具有亲核性,可与卤代烷发生亲核取代反应,生成烷基化产物;与酰卤经亲核加成-消除生成酰基化产物。因生成的烷基化和酰基化产物具有亚铵盐的结构,C=N+的极性很大,很容易与水发生亲核加成而水解成原来的羰基,得到羰基的α-碳具有烷基或酰基的酮。

烯胺(enamines)是指具有"C=C-NH2"结构的一类化合物的总称,但是习惯上所谓烯胺往往是指α,β-不饱和三级胺。羰基化合物能与仲胺加成,生成醇胺,当 羰基化合物具有α-氢时,α-氢能与羟基脱水生成一分子不饱和胺--烯胺。

烯胺化有机合成合成应用常见问题

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烯胺化有机合成合成应用文献

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学年论文 学 院 化学化工学院 专 业 化学 年 级 2011级 姓 名 马韵会 论文题目 现代有机合成 指导教师 金春雪 职称 教授 成 绩 2013年 12月 18日 学号: 20115051217 目 录 摘 要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ .⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ .........1 关键词⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1 Abstract ⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ ..1 Keywords ⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ ...1 引言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1 1 开发“原子经济性 [5]”反应⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ .2 2 选用更“绿色化”的起始原料和试剂 ⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

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消耗性镁阳极在有机合成中的应用──蒽镁的有机电合成 消耗性镁阳极在有机合成中的应用──蒽镁的有机电合成

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研究了消耗性镁阳极存在下蒽镁为有机电合成。

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