1、刹车领域的应用
C/C复合材料刹车盘的实验性研究于上世纪1973年第一次用于飞机刹车。目前,一半以上的C/C复合材料用做飞机刹车装置。高性能刹车材料要求高比热容、高熔点以及高温下的强度,C/C复合材料正好是赢了这一要求,制作的飞机刹车盘重量轻、耐高温、比热容比钢高2.5倍,同金属刹车相比,可节省40%的结构重量。碳刹车盘的使用寿命是金属的5~7倍,刹车力矩平稳,刹车时噪音小,因此碳刹车盘的问世被认为是刹车材料发展史上的一次重大的技术进步。目前法国欧洲动力、碳工业等公司已经批量生产C/C复合材料刹车片,英国邓禄普公司也已大量生产C/C复合材料刹车片,用于赛车、火车和战斗机的刹车材料。
2、先进飞行器上的应用
导弹、载人飞船、航天飞机等 ,在再入环境时飞行器头部受到强激波, 对头部产生很大的压力,其最苛刻部位温度可达2760℃,所以必须选择能够承受再入环境苛刻条件的材料。设计合理的鼻锥外形和选材,能使实际流入飞行器的能量仅为整个热量1%~10%左右。对导弹的端头帽,也要求防热材料在再入环境中烧蚀量低,且烧蚀均匀对称,同时希望它具有吸波能力、抗核爆辐射性能和全天候使用的性能。三维编织的 C/ C复合材料,其石墨化后的热导性足以满足弹头再入时由160 ℃至气动加热至1700 ℃时的热冲击要求,可以预防弹头鼻锥的热应力过大引起的整体破坏;其低密度可提高导弹弹头射程,已在很多战略导弹弹头上得到应用。除了导弹的再入鼻锥,C/ C 复合材料还可作热防护材料用于航天飞机。
3、固体火箭发动机喷管上的应用
C/ C复合材料自上世纪70 年代首次作为固体火箭发动机(SRM) 喉衬飞行成功以来,极大地推动了SRM喷管材料的发展。采用 C/ C 复合材料的喉衬、扩张段、延伸出口锥,具有极低的烧蚀率和良好的烧蚀轮廓,可提高喷管效率1 %~3%,即可大大提高了SRM 的比冲。喉衬部一般采用多维编织的高密度沥青基C/ C复合材料,增强体多为整体针刺碳毡、多向编织等,并在表面涂覆SiC以提高抗氧化性和抗冲蚀能力。美国在此方面的应用有:①"民兵2Ⅲ"导弹发动机第三级的喷管喉衬材料; ②"北极星"A27 发动机喷管的收敛段;③MX 导弹第三级发动机的可延伸出口锥(三维编织薄壁 C/ C 复合材料制品)。俄罗斯用在潜地导弹发动机的喷管延伸锥(三维编织薄壁 C/ C复合材料制品) 。
4、C/ C 复合材料用作高温结构材料
由于 C/ C 复合材料的高温力学性能,使之有可能成为工作温度达1500~1700 ℃的航空发动机的理想材料,有着潜在的发展前景。
5、涡轮发动机
C/ C复合材料在涡轮机及燃气系统 (已成功地用于燃烧室、导管、阀门) 中的静止件和转动件方面有着潜在的应用前景,例如用于叶片和活塞,可明显减轻重量 ,提高燃烧室的温度 ,大幅度提高热效率。
6、内燃发动机
C/ C复合材料因其密度低、优异的摩擦性能、热膨胀率低,从而有利于控制活塞与汽缸之间的空隙,目前正在研究开发用其制活塞。
C/C复合材料坩埚在熔炼金属,稀贵金属、非金属方面有很大的应用。
C/C复合材料是指以炭纤维或其织物为增强相,以化学气相渗透的热解炭或液相浸渍-炭化的树脂炭、沥青炭为基体组成的一种纯炭多相结构。它源于1958年,美国Chance-Vought公司由于实验室事故,在炭纤维树脂基复合材料固化时超过温度,树脂炭化形成C/C复合材料。
炭/炭(C/C)复合材料是一种新型高性能结构、功能复合材料,具有高强度、高模量、高断裂韧性、高导热、隔热优异和低密度等优异特性,在机械、电子、化工、冶金和核能等领域中得到广泛应用,并且在航天、航空和国防领域中的关键部件上大量应用。我国对C/C复合材料的研究和开发主要集中在航天、航空等高技术领域,较少涉足民用高性能、低成本C/C复合材料的研究。目前整体研究还停留在对材料宏观性能的追求上,对材料组织结构和性能可控性、可调性等基础研究还相当薄弱,难以满足国民经济发展对高性能C/C复合材料的需求。因此,开展高性能C/C复合材料的基础研究具有重大的科学意义和社会、经济效益。
·低密度(1.45-1.7 G/CM3)
·纤维方向的热膨胀系数低,在高温情况不会变得很脆
·高抗热震性
·无热循环载荷下的压力
·很好的抗蠕变性
·良好的化学稳定性
·可调的电气和热性能,依赖于纤维增强材料和热处理
·可以在温度高达2800度使用,在真空下或惰性气体也能使用
·良好的导电性能
·各向异性;
·弯曲和拉伸强度好,导电性和热传导性的材料具有不同的值
·导热系数低
树脂基复合材料、聚合物基复合材料、高分子基复合材料区别???
你指的是碳纤维复合材料吧,增强材料是碳纤维,主要取决于基体材料。比如炭/炭复合材料,是碳纤维增强炭(石墨)基体的复合材料,属于无机材料,主要应用于高温、摩擦方面;碳纤维增强树脂基复合材料,是有...
碳纤维的主要用途是与树脂、金属、陶瓷等基体复合,制成结构材料。碳纤维增强环氧树脂复合材料,其比强度、比模量综合指标,在现有结构材料中是最高的。在密度、刚度、重量、疲劳特性等有严格要求的领域,在要求高温...
普通碳-石墨制品的脆性,是碳素材料的最大弱点。多年来人们为提高碳素制品的可挠性和机械强度,进行了广泛深入的研究。从20世纪60年代初期开始发展起来的碳纤维及其复合材料,由于具有很高的比强度、比刚度等优...
炭/炭复合材料作为结构功能一体化材料使用,面临着自身及其与其他材料之间的连接、抗氧化抗热震涂层以及抗等离子溅射侵蚀涂层问题。系统介绍了表面金属功能涂层在炭/炭复合材料连接、超高温抗氧化抗热震涂层、高热载荷下抗等离子溅射侵蚀涂层上的应用,分析了金属功能涂层的失效原因,讨论了提高金属功能涂层性能的途径,指出新型钎料与接头抗振动抗疲劳性能、涂层显微结构控制与全温域防氧化抗热震、界面稳定化理论方法与新型界面层材料以及金属功能涂层原位自生防护和拓展应用领域是炭/炭复合材料表面金属功能涂层的发展趋势。
竹炭活性炭是将原材料--竹子高温碳化后,继续放在活化炉中进行高温催化或化学催化(活化),再经过酸洗(或水洗)、烘干后制成。
那么,竹炭活性炭和竹炭相比,又哪些不同呢?
1、加工工艺不同
竹炭只经过炭化阶段,而活性炭除炭化工艺外,还要经过活化阶段。
2、微观结构千差万别:
竹炭的孔隙以大孔为主,其直径以200nm(纳米单位,下同)左右为主;
而竹炭活性炭以微孔占主导地位,孔隙直径大小分为三类:大孔(≥50nm),约占总孔容积的10~30%,微孔(≤2nm)约占总孔容积的60~90%,中孔又称过渡孔(2nm≤φ≤50nm),约占总孔容积的5~7%,孔隙平均直径约为1.5nm。
3、比表面积大小不一
比表面积是指单位质量所占有表面积的大小。即1克炭的表面积与所有孔隙面积的总和。烧制温度在500℃以上的竹炭,比表面积在150㎡/g至350㎡/g之间;
而用物理或化学方法进行二次活化制成竹炭活性炭,比表面积可达到900m2/g甚至2000m2/g以上。因孔隙结构越发达,比表面积越大,其吸附功能越强,因此总体上竹炭活性炭比竹炭的吸附性更强。
4、硬度相差较大
竹炭密度大,硬度高,不易碎,适合做耐磨的家纺用品;
而竹炭活性炭具有比重轻、细软,易碎,比硬度椰壳活性炭更适合用在软装家纺上。
5、生产成本差异很大
竹炭只需一次炭化过程,而竹炭活性炭还需要一个活化过程,其成本比竹炭要高许多,约为竹炭的3-5倍。因此产品售价也是竹炭的3-5倍。
6、原料及其消耗不一样
竹炭活性炭的原料消耗一般比竹炭高3-5倍,比如6t毛竹可烧制1t竹炭,但3-5t竹炭才能加工1t竹制活性炭。当然活性炭的原料范围较广,如木屑、秸秆、煤渣、硬果壳等等,都可烧制。
7、形状不一
竹炭千姿百态,有筒炭、片炭、碎炭、颗粒炭、炭粉等等,使用范围很广,如筒炭可以做成各种工艺品,炭片可用于净水煮饭,等等;
而竹炭活性炭一般只有粉末状(直径≤0.18mm)与颗粒状(直径≤8mm)两类,由于没有大块活性炭,所以其应用受到很大的局限。
8、吸附对象有差别
竹炭的孔隙以大孔为主,主要吸附一些大分子物质,包括许多的微生物。
而竹炭活性炭有不同的孔结构,用处更加广泛。就分子直径很小的物质而言,活性炭的吸附性比竹炭要强好几倍。而且活性炭吸附的针对性很强,不同的孔径用于吸附不同的物质。
煤或其他含碳物质经过炭化和活化得到的具有多孔结构的炭质材料,是具有一定形状、不溶于水和有机溶剂的黑色固体,有很强的吸附性能。
种类按制造活性炭的原料可分为植物性原料活性炭,如木质炭、果壳炭等;矿产性原料活性炭,如煤质炭、石油质炭等;动物性原料活性炭,如骨炭、血炭等;有机合成原料活性炭,如合成树脂炭、有机废料炭等。市场上常见的活性炭主要是煤质炭、木质炭和果壳炭。按制造方法不同可分为气体活化炭和化学活化炭。按用途可分为脱色炭、糖用炭、药用炭、净化炭、黄金炭、空气净化炭、溶剂回收炭、脱硫炭、催化剂载体炭等。按外观形态可分为颗粒炭(定型炭和破碎炭)和粉状炭。按活性炭处理的对象是液相还是气相,又可分别概括为液相用活性炭和气相用活性炭。
生产工艺主要有气体活化法和化学活化法2种。化学活化法是将含碳材料用化学药品浸渍后在适当的温度下,经过炭化、活化制取活性炭的一种方法,它适用于泥炭、木屑等植物性原料制成粉状炭。常用的化学药品是氯化锌、磷酸、硫酸钾和硫化钾,其中氯化锌应用最广。化学活化法具有产品收率高、活化温度低、能制得具有独特性能(过渡孔发达)的活性炭的特点,但对环境污染和对设备的腐蚀比气体活化法严重。
气体活化法是将煤等含碳材料炭化后用水蒸气、二氧化碳气等气体或它们的混合物进行高温活化制取活性炭的一种方法。它主要适宜用煤、果壳等硬质含碳材料制取颗粒炭。气体活化法生产工艺的基本内容包括原料的制备、炭化、活化和产品的后序处理。一般工艺流程如图1所示。
原料制备包括原料的破碎、筛选和变性处理,对于无烟煤或弱粘结性的烟煤,只须破碎、筛选出合适粒度的颗粒,经炭化、活化即可。若生产定型颗粒活性炭,破碎之后还要将煤磨至180目以下,再加粘结剂混捏成型;若用粘结性烟煤制定型颗粒活性炭,就须对原料进行变性处理,目的是降低煤的粘结性,避免炭化时原料膨胀变形,影响产品质量。通常可采用:①低温空气氧化;②加破粘剂破粘;③低温干馏成半焦进行变性处理。
混捏成型将制备好的煤粉加入适当比例的粘结剂和水混捏成稠度均匀的膏料,用成型设备加工成所需要的形状和尺寸。中国、日本和原苏联国家多采用液压和螺压式成型机,生产直径在1.5~5.0mm的圆柱状活性炭; 美国采用无粘结剂高压成型技术,将1~150μm的粉煤在1400kg/cm压力下挤压成直径20cm的压块,然后将压块破碎成尺寸合适的不定型颗粒,再炭化、活化生产破碎炭。
炭化生料在隔绝空气的低温条件下的干馏过程。目的是赶出生料中的部分挥发物,以形成具有初步孔隙度、致密度和足够强度的炭化料(半成品)。炭化速度和炭化最终温度须根据原料煤的性质选择,一般无烟煤可采用较快的炭化速度和较低的炭化终温(550~600℃),高挥发分烟煤宜慢速炭化,炭化终温在600~700℃。炭化设备可选用回转炉、流动炉或多段炭化炉等。
活化活化的目的是使炭化料的孔隙进一步发展、扩大,以获得具有发达孔隙结构和一定强度要求的活性炭产品。活化的实质是水蒸气和二氧化碳气同碳的氧化反应。
后处理是对活化后的产品进行再加工过程。包括活性炭的脱灰、浸渍及再破碎、筛分。脱灰通常采用酸洗或碱洗方法,一般可脱除原灰分的30%~50%。浸渍是将活性炭表面均匀地浸渍上一定重量的金属盐类,以改变活性炭的表面化学性质,提高去除或分离某种物质的能力。
结构与性质活性炭属微晶质碳,根据X射线的研究,赖利 (Riley)提出两种活性炭结构类型。第一种结构类型是由类似石墨的基本微晶构成,这些基本微晶多数是由六角形排列的碳原子的平行层片组成,各层片的排列是不规则的、紊乱的,有人把这种排列称为“乱层结构”。第二种结构类型为不规则的交联碳六角形空间格子,这是由类石墨层片扭曲造成的。
竹炭活性炭简介
竹炭竹炭活性炭用途广泛,经科学加工后,已广泛运用于健身护肤,家纺用品、汽车用品、工艺品、装修材料、竹炭陶器、竹炭食品等方面。