四乙酸铅制备
四乙酸铅通常由四氧化三铅与乙酸在乙酸酐存在下反应制得:
Pb3O4 + 8 CH3COOH → Pb(CH3COO)4 + 2 Pb(CH3COO)2 + 4 H2O
(CH3COO)2O + H2O → 2 CH3COOH
为了避免Pb(CH3COO)4被乙酸酐还原，在加入Pb3O4的过程中应保持温度在65℃以下，待反应完毕后，冷却，析出Pb(CH3COO)4晶体
四乙酸铅造价信息
有机合成中，四乙酸铅可作强氧化剂、提供乙酰氧基的来源以及制备有机铅化合物。一些应用如:
苄基位、烯丙位及醚α位C-H键的乙酰氧基化。与二恶烷反应，经由2-乙酰氧基-1,4-二恶烷中间体得到二恶烯; 与α-蒎烯反应得到马鞭烯酮。
氧化腙为重氮化合物。与六氟丙酮腙反应得到双(三氟甲基)叠氮甲烷。
生成吖丙啶环。N-氨基邻苯二甲酰亚胺与二苯乙烯在四乙酸铅存在下反应可得到吖丙啶的衍生物。
替代臭氧化反应，使1,2-二醇氧化断裂为醛或酮。如酒石酸二丁酯反应得到乙醛酸丁酯。
与烯烃反应生成γ-内酯。
氧化醇时，发生δ-质子转移生成环醚。
与臭氧连用，使特定的烯丙基醇氧化断裂生成酮。
转化苯乙酮为苯乙酸衍生物。
四乙酸铅制备常见问题
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你觉得乙二胺四乙酸还是乙二胺四乙酸二钠有区别吗？EDTA是乙二胺四乙酸根的缩写，比如乙二胺四乙酸二钠的缩写是Na2EDTA
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最大是6。四个羧基和两个氨基，有两个钠另外有两个结晶水，所以还是六。乙二胺四乙酸能与Mg2+、Ca2+、Mn2+、Fe2+等二价金属离子结合的一种螯合剂。由于多数核酸酶类和有些蛋白酶类的作用需要Mg2...
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乙二胺四乙酸二钠【简介】：乙二胺四乙酸二钠又叫做EDTA-2Na，是化学中一种良好的配合剂，它有六个配位原子，形成的配合物叫做鳌合物，EDTA在配位滴定中经常用到，一般是测定金属离子的含量。EDTA在...
四乙酸铅制备文献
乙酸乙酯制备演示实验的再改进设计
针对不同版本教材中出现的乙酸乙酯制备演示实验的不足，进行了实验装置的再改进。采用固定的无水乙醇和冰醋酸的用量比（3mL：2mL），对不同浓度的硫酸、NaHSO4、FeC3，和A12（SO4）3四种不同的催化剂进行了催化效果探究，找出最佳的催化剂用量比。根据乙酸乙酯的反应历程和实验数据，解释了8mol／L的硫酸催化效果好于浓硫酸的原因。提高了乙酸乙酯制备演示实验的安全性、高效性和可操作性。
乙酸乙酯制备演示实验的再改进设计
针对不同版本教材中出现的乙酸乙酯制备演示实验的不足，进行了实验装置的再改进。采用固定的无水乙醇和冰醋酸的用量比（3mL：2mL），对不同浓度的硫酸、NaHSO4、FeC3，和A12（SO4）3四种不同的催化剂进行了催化效果探究，找出最佳的催化剂用量比。根据乙酸乙酯的反应历程和实验数据，解释了8mol／L的硫酸催化效果好于浓硫酸的原因。提高了乙酸乙酯制备演示实验的安全性、高效性和可操作性。
1.化学性质：具有叔胺和醇的化学反应性。用过氧化氢、高锰酸钾等氧化时，生成乙醇、乙酸、乙酰氧肟酸、氨、乙二醛和草酸等。用四乙酸铅氧化时，生成二乙胺与乙二醇醛。用硫代硫酸钾室温氧化生成乙醛。并可形成盐酸盐C6H15NO·HCl（熔点135~136℃），苦味酸盐［C6H15NO·C6H3N3O7（熔点79℃）］。
2.稳定性[17] 稳定
3.禁配物[18] 强氧化剂、强酸
4.聚合危害[19] 不聚合
萜烯易发生环化、氧化、还原、聚合等反应。萜烯还可进行分子内重排与烯键转位。
加成反应：萜类化合物中的碳架双键和官能团双键都能与相应试剂发生加成反应，这些反应是分离提取和鉴定萜类化合物的基础。
氧化反应：不饱和键是发生氧化反应的主要位点，常见的氧化试剂包括臭氧、三氧化铬、四乙酸铅、高锰酸钾等。
脱氢反应：脱氢反应可以使萜类化合物中的环结构转变成芳香环。
重排反应：萜类化合物中含有丰富的双键，可以发生协同重排或者酸碱催化的重排反应。
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