三特丁基膦基本信息

草甘膦铵盐为内吸传导型灭生性除草剂，主要通过抑制植物体内烯醇丙酮基莽草素磷酸合成酶，从而抑制莽草素向苯丙氨酸、酪氨酸及色氨酸的转化，使蛋白质的合 成受到干扰，导致植物死亡。

1、按化学分类，草甘膦异丙胺盐、草甘膦铵盐、草甘膦分属植物源、季胺盐和有机磷类。

2、是存在方式不一样，41%异丙胺盐=30.5%草甘膦=33.5%草甘膦铵盐=37.5%草甘膦钾盐=34.5%草甘膦钠盐

3、在除草效果来说，钾盐稍大于异丙胺盐稍大于铵盐、钠盐。

4、草甘膦难溶于水，它的盐易溶于水，盐可以有钾盐、钠盐、铵盐、异丙胺盐等。 草甘膦是草甘膦酸，属酸性，水溶性差，需要成盐，增加其水溶性，一般成铵盐和异丙胺盐，钾盐、钠盐等，最常见的是铵盐和异丙胺盐，41%的异丙胺盐，33%的铵盐中草甘膦含量都是30%，41%异丙胺盐需要用原药配置。

而现在市面上标30%的草甘膦是不成盐的草甘膦企标中计算公式：草甘膦异丙胺盐=1.349*草甘膦含量，这个公式要先确定该盐是草甘膦异丙胺盐，而无其它形式的盐，这计算方法才勉强成立，但企标中没有这一点。

也就是说30%草甘膦水剂，不管是什么盐，都可以说成是41%草甘膦异丙胺盐水剂。

41%草甘膦异丙胺盐水剂实际上用不着制定企标，就用GB 20684-2006 草甘磷水剂。因为里面写得清清楚楚“本标准适用于由草甘膦原药或草甘膦可溶性盐和水及适宜的助剂组成的草甘膦水剂”。草甘膦的分子量为169.07，草甘膦异丙胺盐的分子量为228.2，所以41%草甘膦异丙胺盐水剂实际上就是30.38%草甘膦水剂（略去小数点后面的数字就是30%草甘膦水剂），有效成分是草甘膦。

41%的草甘膦异丙胺盐水剂和30%的草甘膦水剂还是有区别的：

41%草甘膦异丙胺盐水剂说明我的产品是异丙胺盐的

30%草甘膦水剂有以下几种可能：

1）30%草甘膦水剂以异丙胺盐的形式存在，类似于 40.5%草甘膦异丙胺盐水剂（略微底一点啊）

2）30%草甘膦水剂以钾盐形式存在，类似于37%的草甘膦钾盐水剂

3）30%草甘膦水剂以铵盐形式存在，类似于33%的草甘膦铵盐水剂

4）钠盐、二甲胺盐都有可能。

公众号

微 店

环膦化合物通过烷基化或酰基化得到环膦盐，接着在碱性条件下重排扩环，得到多一个碳的环氧膦化合物的反应。此反应也被称为Allen–Millar–Trippett反应。

反应机理

反应实例

9-Methyl-9,10-dihydro-9-phosphaphenanthrene-9-oxide (3).1 The phosphonium salt 2 (R = Me, 0.7 g, 1.5 mmol) in aq acetone containing KOH solution was heated to reflux for 2 h. Extraction of the cold mixture with CHCl3, evaporation of the solvent and silica gel chromatography via elution with EA:EtOH (7:3) afforded 0.24 g, 71% of 3.

【Allen DW, Millar IT, Chem Ind, 1967, 2178】

Hydroxyphosphine oxide (8).6 Benzoyl chloride (10 g, 71.1 mmol) was added to 4 (7.53 g, 40 mmol) and Et3N (20 mL) in Et2O (300 mL). After 3 h stirring under reflux 5 was hydrolyzed with water (150 mL) for 2 h. The precipitates thus formed were removed by filtration and the resulting filtrate dried over MgSO4. Evaporation of the solvent and recrystallization from PhCH3 afforded 10.8 g of 8 (87%).

【Mathey F, Tetrahedron,1973, 29, 707】

相关文献

1， Allen DW, Millar IT, Chem Ind, 1967, 2178

2， Trippett S, Chem Comm, 1967, 1113

3， Allen DW, Millar IT, J Chem Soc C, 1969, 252

4， Tebby JC, J Chem Soc C, 1971, 1064

5， Mathey F, Tetrahedron, 1972, 28, 4171

6， Mathey F, Tetrahedron, 1973, 29, 707

7， Allen DW, J Chem Soc Perkin 1, 1976, 2050

8， Markl G, Angew Chem Int, 1987, 26, 1134

9， Keglevich Gy, J Org Chem, 1990, 55, 6361

10， Keglevich Gy, Synthesis, 1993, 931

11，R Savignac P, Eur J Org Chem, 2000, 3103

12， Mapp AK, J Am Chem Soc, 2006, 128, 4576

13， Vignolle J, Tet Lett, 2007, 48, 685

编译自：Organic Syntheses Based On Name Reactions, 3RdEd, A. Hassner, Page 7-8。