四甲基乙二胺,英文名称为N,N,N',N'-Tetramethylethylenediamine,CAS号为110-18-9,分子式为C6H16N2,为无色透明液体,略有氨的气味,用作生化试剂、环氧树脂交联剂,也是制备季铵化合物的中间体。
中文名称 | 四甲基乙二胺 | 外文名称 | N,N,N',N'-Tetramethylethylenediamine |
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CAS | 110-18-9 | 分子式 | C6H16N2 |
1.性状:无色透明液体,略有氨的气味。[1]
2.熔点(℃):-55[2]
3.沸点(℃):120~122[3]
4.相对密度(水=1):0.77(20℃)[4]
5.相对蒸气密度(空气=1):4.0[5]
6.辛醇/水分配系数:0.3[6]
7.闪点(℃):10[7]
8.引燃温度(℃):349[8]
9.爆炸上限(%):9.08[9]
10.爆炸下限(%):0.98[10]
11.溶解性:与水混溶,可混溶于乙醇及多数有机溶剂。[11]
储存注意事项[20]储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
中文名称:四甲基乙二胺
英文名称:N,N,N',N'-Tetramethylethylenediamine
中文别名:N,N,N',N'-四甲基乙二胺;四甲基乙撑二胺;1,2-双(二甲基氨基)乙烷;四甲基-1,2-亚乙基二胺
英文别名:TMEDA; temed electrophoresis; N,N,N',N'-Tetramethyl-1,2-ethanediamine; 1,2-Bis-(dimethylamino)ethane; 1,2-Ethanediamine, N,N,N',N'-tetramethyl-; AI3-26631; CCRIS 4870; Dimethyl(2-(dimethylamino)ethyl)amine; EINECS 203-744-6; Ethylenediamine, N,N,N',N'-tetramethyl-; HSDB 5396; N,N,N',N'-Tetramethyl-1,2-diaminoethane; N,N,N',N'-Tetramethylethanediamine; Propamine D; Temed; Tetrameen; Tetramethyl ethylene diamine; Tetramethyldiaminoethane; Tetramethylethylenediamine; 1,2-Ethanediamine, N1,N1,N2,N2-tetramethyl-; 1,2-Bis(dimethylamino)ethane; 1,2-Di-(dimethylamino)ethane; 1,2-Di-(dimethylamino)ethane [UN2372] [Flammable liquid]; UN2372; N,N,N',N'-tetramethylethane-1,2-diamine; N,N,N',N'-tetramethylethane-1,2-diaminium
CAS号:110-18-9
分子式:C6H16N2
分子量:116.2194
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你觉得乙二胺四乙酸还是乙二胺四乙酸二钠有区别吗?EDTA是乙二胺四乙酸根的缩写,比如乙二胺四乙酸二钠的缩写是Na2EDTA
乙二胺,乙烷C2H6上有两个氢被氨基-NH2取代 二乙胺,可以看做氨NH3上有两个氢被乙基-C2H5取代
四甲基乙二胺分子结构
在安装了冷凝器、搅拌器和滴液漏斗的12升三颈园底烧瓶中盛4060毫升90%甲酸,在搅拌下从滴掖漏斗中慢慢加入1040克 (17.3摩尔)乙二胺,然后较快一些地加入5960毫升37%的甲醛溶液。从溶液中均匀地逸出二氧化碳表明反应正在进行,当开始迅速放出气泡的阶段平息后,加热回流48小时,趁仍然沸腾时,小心地用1.0升浓硫酸处理反应混合物使胺成为盐。蒸掉过量的甲醛、甲酸和水。在收集了5600毫升蒸馏液之后,残余物开始发泡,加入新的用900克氢氧化钠配成的50%水溶液,大约要蒸出1升的胺产物。残余物用浓氢氧化钾水溶液处理可以盐析出更多的胺。合并所得的胺,用粒状氢氧化钾干燥,与钠一道蒸馏,即得N,N,N'N'-四甲基乙二胺。
1、摩尔折射率:37.28
2、摩尔体积(m3/mol):142.0
3、等张比容(90.2K):322.2
4、表面张力(dyne/cm):26.4
5、极化率(10-24cm3):14.78
用作生化试剂、环氧树脂交联剂,也是制备季铵化合物的中间体。[21]
1.生态毒性 暂无资料
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性 暂无资料
4.其他有害作用[14] 该物质对环境有危害,应特别注意对水体的污染。
R11:Highly flammable. 高度易燃。
R20/22:armful by inhalation and if swallowed. 吸入及吞食有害。
R34:Causes burns. 引起灼伤。
S16:Keep away from sources of ignition. 远离火源。
S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S36/37/39:Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection.穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
S45:In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.) 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。
1.稳定性[15] 稳定
2.禁配物[16] 强氧化剂、强酸
3.避免接触的条件[17] 受热
4.聚合危害[18] 不聚合
5.分解产物[19] 胺
以乙二胺和乙酸为原料制备二乙酰乙二胺,综合考虑了催化剂、物料配比、反应时间和反应温度等因素对反应收率、产品品质的影响。优化了二乙酰乙二胺的合成工艺,不仅提高了产品收率,而且大大降低了产品中副产物的生成,有利于下游产品低温漂白活化剂四乙酰乙二胺的合成。
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1.制法:
四甲基乙二胺氯化亚铜配合物的制备:于装有磁力搅拌器、封口膜、导气管的反应瓶中,加入丙酮90mL,氯化亚铜5g(51mol),氮气保护下注射入四甲基乙二胺2.5mL(16.6mmol),加完后继续搅拌反应30min,得专用于炔烃氧化偶联的催化剂四甲基乙二胺氯化亚铜配合物。于装有搅拌器、回流冷凝器(干冰-丙酮液冷却)、导气管、三通接头(装温度计、封口膜)的1L四口瓶中,加入丙酮300mL,三甲基硅基乙炔(2)50g(0.51mol),迅速通入氧气,而后注入上述催化剂,每次注入5mL。当注入75%的催化剂时,温度升至35℃。其余催化剂于20~30℃注入,约2.5h加完。反应液呈深蓝-绿色为正常颜色。若氧气通入过快,则可能生成黑色沉淀,若氧气不足,则可能生成橙红色沉淀,均影响产品收率。反应结束后(TCL监测),减压浓缩,剩余物用150mL戊烷溶解,加入150mL(3mol/L)的盐酸,充分摇动后,分出有机层,水层用石油醚提取三次。合并有机层,饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,旋转浓缩。固体剩余物用400mL热甲醇溶解,再加入4mL(3mol/L)的盐酸。过滤,滤液中加水直至有固体析出。冰箱中放置析晶。抽滤,50%的甲醇洗涤,空气中干燥,得到1,4-双(三甲基硅基)-1,3-丁二炔(1)31~35g,收率68%~76%。母液处理后可得到3~5g产品。[1]
1. 丙烯酰胺
2. 甲叉双丙烯酰胺
3. 两性电解质Ampholine(40%,pH3.5~9.5)
4. 过硫酸胺(催化剂)
5. TEMED(四甲基乙二胺)(加速剂)
6. 磷酸
7. NaOH
8. 三氯乙酸(TCA)
常用溶剂的极性顺序
常用溶剂的极性顺序:水(最大)>甲酰胺>三氟乙酸>DMSO>乙腈>DMF>六甲基磷酰胺>甲醇>乙醇>乙酸>异丙醇>吡啶>四甲基乙二胺>丙酮>三乙胺>正丁醇>二氧六环>四氢呋喃>甲酸甲酯>三丁胺>甲乙酮>氯仿>乙酸乙酯>三辛胺>碳酸二甲酯>乙醚> 异丙醚>正丁醚>三氯乙烯>二苯醚>二氯甲烷>二氯乙烷>苯>甲苯>四氯化碳>二硫化碳>环己烷>己烷>煤油(石油醚)(最小)