由1,2,4-三甲苯经磺化、硝化、还原、氧化得到2,3,5-三甲基对苯二醌([935-92-2])。2,3,5-三甲基对苯二醌为黄色针状结晶,熔点32℃(38-29.5℃),沸点53℃(53Pa)。上述步骤生产的产品,一般得到石油醚或汽油的溶液。在2,3,5-三甲基对苯二醌的汽油(或石油醚)溶液中,搅拌下加入保险粉溶液,室温搅拌3h,过滤,滤饼用0.5%保险粉溶液洗涤,干燥,得三甲基对苯二酚。
存放在密封容器内,并放在阴凉,干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。
1. 性状:白色针状结晶。
2. 密度(g/mL,25/4℃):未确定
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):169-172
5. 沸点(ºC,常压):295
6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定
7. 折射率:未确定
8. 闪点(ºC):191
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:溶于乙醇、丙酮等极性溶剂,微溶于冷水、石油醚、苯等溶剂,溶于热水,受热或暴露于空气中易氧化变色。
最新的研究来自美国威斯康星大学的一个专家小组,他们首先利用一种源自微生物的酶使生物原料降解,变成果糖;然后利用一种酸性催化剂将果糖转化成中间体———羟甲基糠醛(HMF);最后利用一种铜-钌催化剂将HM...
①和金属铝反应。②二甲基银和铝作用。③参见三异丁基铝。烷基铝都是无色液体,商品以20%烃类溶液供应。贮运时可用己烷、庚烷、苯、等烃类作为溶剂。空气中自燃。遇水、氧化剂、卤代烃、醇或其它含氧有机物都能起...
1.棉子壳或玉米芯制糖醛后的残渣(糠醛渣)或废山芋渣用稀酸加压水解可制得乙酰丙酸。将糖醛渣加入10%稀盐酸中,其固化液为1:1.75,混合均匀后投入水解锅,以0.2MPa压力的蒸汽蒸煮8-10h。然后...
中文名称:三甲基氢醌
英文名称:Trimethylhydroquinone
中文别名:2,3,5-三甲基氢醌;2,3,5-三甲基对苯二酚
英文别名:3,6-Dihydroxypseudoquinone; 1,4-Dihydroxy-2,3,5-trimethylbenzene; 2,3,5-Trimethylhydroquinone; 2,3,5-trimethylbenzene-1,4-diol
CAS号:700-13-0
分子式:C9H12O2
分子量:152.1904
三甲基氢醌分子结构
1. 该品是维生素E的主环,与异植物醇缩合得到维生素E。2. 也可用于其他有机合成中间体。
R20:Harmful by inhalation. 吸入有害。
R37/38:Irritating to respiratory system and skin. 刺激呼吸系统和皮肤。
R41:Risk of serious damage to the eyes. 对眼睛有严重伤害。
R43:May cause sensitization by skin contact. 与皮肤接触可能致敏。
R50/53:Very toxic to aquatic organisms, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment.对水生生物有极高毒性,可能对水体环境产生长期不良影响。
CAS号:700-13-0
MDL号:MFCD00002346
EINECS号:211-838-3
RTECS号:MX7820000
BRN号:1909183
PubChem号:24900467
1、 摩尔折射率:44.49
2、 摩尔体积(m3/mol):135.1
3、 等张比容(90.2K):350.2
4、 表面张力(dyne/cm):45.1
5、 介电常数:2.42
6、 偶极距(10-24cm3):
7、 极化率:17.63
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):1.7
2、 氢键供体数量:2
3、 氢键受体数量:2
4、 可旋转化学键数量:0
5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):40.5
6、 重原子数量:11
7、 表面电荷:0
8、 复杂度:136
9、 同位素原子数量:0
10、 确定原子立构中心数量:0
11、 不确定原子立构中心数量:0
12、 确定化学键立构中心数量:0
13、 不确定化学键立构中心数量:0
14、 共价键单元数量:1
对水是危害的,不要让该产品接触地下水,水道污水系统,即使是小量该产品渗入地下水也会对饮用水造成危害,对水中有机物质有毒。若无政府许可,勿将材料排入周围环境。
1. 远离氧化物。
2. 存在于烟气中。
【目的】2,4,6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯是合成除草剂肟草酮的关键中间体,前人报道的合成方法收率低,而本文报道了新的合成工艺并研究了催化剂种类、用量、原料摩尔比、反应时间和共沸脱水时间对收率的影响。【结果】以哌啶为催化剂,物料比n(2,4,6-三甲基苯甲醛):n(丙二酸二乙酯)为1:1.5,哌啶用量与2,4,6-三甲基苯甲醛等摩尔,回流4h后,苯共沸脱水4h,收率可达到97.7%(以2,4,6-三甲基苯甲醛计);用IR、^1HRMR、元素分析表征了其结构。[结论]在最优条件下,以哌啶为催化剂,2,4,6-三甲基苯甲醛与丙二酸二乙酯通过Knoevenagel缩合高收率获得2.4.6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯。