1、对于珠光体钢,当由于热脆性的产生而使冲击值降低时,其塑性和强度不发生变化。只是在个别情况下伸长率和断面收缩率同时减低。对于奥氏体钢,当由于热脆性的产生而使冲击值降低时,往往塑性也同时下降。电站用钢处于高温、应力状态下工作,固溶体中碳化物、氮化物及金属间化合物,在热脆性敏感的钢中加速析出,从而加速热脆性发展。所以,有些钢经过时效处理后仍保持相当高的冲击值,而运行后出现热脆性的时间却大大提前,这就是因为应力和塑性变形加速热脆性发展的缘故。
珠光体钢产生热脆性的温度范围是400~500℃,碳素钢只有存在塑性应变的前提下才出现热脆性,Mn和Cr促使热脆性发展;Cu≤0.5%没有显著影响,Cu>0.5%加速热脆性发展;W、V等属于减缓热脆性发展的元素。退火钢热脆性发展速度快;淬火并高温回火钢热脆性发展速度慢。
2、奥氏体钢的热脆性:18—8不锈钢在500~850℃区间保温后,再在常温下试验,可发现其脆性的发展。随着钢中含碳量增高,脆性也加大。当回火温度为900℃左右时,脆性就更加严重。延长回火保温时间,将有Cr的碳化物沿晶界析出,同样会引起脆化。在已脆化钢的组织中,已出现网状分布的马氏体组织。这种组织的出现,正是由于Cr碳化物的析出,使固溶状态的Cr局部贫化,于是便生成马氏体组织。
在含有Ti和Nb的钢中,在700℃和900℃回火后,均出现脆性。700℃回火脆性的发展是由于Cr碳化物析出的结果。900℃回火后,有Ti和Nb的碳化物析出,脆性发展较慢。含3%Mo以下的钢,在800~900℃回火后,将促使脆性发展。
钢在高温某一温度范围内长时间加热之后,其冲击韧性下降的特性称为“钢的热脆性”。尽管对产生热脆性机理的说法尚不统一,但是一些试验资料足以说明,钢的热脆性是钢组织不稳定的结果。钢热脆性的温度范围、产生热脆性的速度和冲击韧性降低的多少,取决于钢的化学成分和热处理工艺。
热脆性发展速度与引起热脆性的具体因素有关。如果某种钢的热脆性是依组织变化为先决条件,而这种组织变化,是由于加入了在固溶体中扩散速度相当大的元素(C、N)而引起的时候,那么热脆性的发展速度将较快,而且在较短时间之内,即可使冲击值降低到足够低的程度。如果是由于某种相(如σ相),或由于固溶体点阵结点上金属原子的替换,而引起热脆性,那么,热脆性发展速度将较慢,而且冲击值下降速度也慢。在脆性发展的温度范围内,温度越高,时间越长,钢的脆性指标(冲击值),在某一极限前的发展也越显著。
某些钢材长时间停留在400~550℃区间,在冷却到室温后其冲击值会出现显著下降,这种现象称为钢的热脆性。几乎所有钢材都有产生热脆性的倾向。需要注意的是,具有热脆性的钢材在高温下并不呈现脆化,仍具有较高的冲击韧度,只有当冷却到室温时,才显示出脆化现象。钢材的热脆性只有通过冲击试验才会明显地显示出来,一般比正常冲击韧度下降50%~60%,甚至下降80%~90%。具有热脆性的钢材,金相组织没有明显的变化。影响钢材热脆性的因素主要有:
1、化学成分
纯铁本身不呈现热脆性,加入元素C后,若在高温时承受塑性变形,钢材将具有热脆性;若在高温时不承受塑性变形,钢材热脆性不明显。元素Cr及Mn最易促使热脆性的形成,如低合金铬镍钢(Cr质量含量为0.5%~1.0%及镍质量含量为1.0%~4.0%)、锰钢(Mn质量含量为1.0%~2。0%)的热脆性很明显;少量Cu元素的热脆性不明显,但当Cu质量含量超过0.4%时具有明显的热脆性;P使热脆性倾向增大;W及V元素可减弱热脆性。
2、保温时间
保温时间是构成热脆性的一个重要因素。不同钢材产生热脆性的保温时间不同。低合金铬镍钢、锰钢及铬锰钢等钢材在保温100~200h后,常温冲击韧度明显地下降。若在这些钢材中加入Mo元素,出现明显热脆性所需的保温时间可推迟至800~1000h。 2100433B
殷瓦合金属于铁基高镍合金,通常含有32%-36%的镍,还含有少量的S、P、C等元素,其余为60%左右的Fe,由于镍为扩大奥氏体元素,故高镍使奥氏体转为马氏体的相变降至室温以下,-100~-120℃,因...
定义:由不同分子量的碳氢化合物及其非金属衍生物组成的黑褐色复杂混合物,呈液态、半固态或固态,是一种防水防潮和防腐的有机胶凝材料。应用学科: 水利科技(一级学科);工程力学、工程结构、建筑材料(二级学科...
园林绿化工程建设的质量是项目建设的核心,是实现三大目标控制的重点,本文结合工作实际经验,从园林绿化工程建设项目质量控制的重要性、施工项目组织设计、施工管理、工程监理、竣工验收等方面论述了园林绿化工...
缩略语 TOL XYL IPA IBA EAC BAC ECS BCS CAC CYC DAA MIBK 溶剂的相关物性 名称 分子式 分子量 沸点 苯 甲苯 二甲苯 甲醇 石油醚 200#油漆溶剂油 正庚烷 正辛烷 异丁醇 仲丁醇 醋酸甲酯 醋酸乙酯 乙醇 正丙醇 异丙醇 正丁醇 乙二醇丁醚 乙二醇乙醚醋酸酯 丙酮 环己酮 醋酸正丁酯 醋酸异丁酯 乳酸丁酯 乙二醇乙醚 二乙基酮 甲基丙基酮 二氯甲烷 1.1.1- 三氯乙烷 二丙酮醇 DAA 丁酮 甲基异丁基酮 异弗尔酮 2-硝基丙烷 低级烷烃混合物 主要成分为戊、己 C7H16 C8H18 C6H6 C6H5CH3 C6H4(CH3)2 CH3OH C2H5OH CH3CHOHC2H5 CH3CO2CH3 CH3CO2C2H5 CH3CO2C4H9 CH3(CH2)2OH (CH3)2CHOH C2H5CH2CH2OH (CH3)2CH
1 常见金属的基本性质 1、常温下向下列溶液中通入足量 CO2 ,溶液中有明显变化的是( )。 A.饱和 Na2CO3 溶液 B.NaOH 稀溶液 C.饱和 NaHCO3 溶液 D.CaCl2 溶液 2、在溶液中加入足量 Na2O2 后仍能大量共存的离子组是( ) A.K+、AlO2-、Cl-、SO42- B.H+、Ba2+、Cl-、NO3- C.Ca 2+ 、Fe2+、NO3-、HCO3- D.Na + 、Cl-、CO32-、SO32- 3、下列反应中, Na2O2只表现强氧化性的是( )。 A: 2Na2O2 + 2H2O = 4NaOH + O2 B: Na2O2 + MnO2 = Na2MnO4 C: 2Na2O2 + 2H2SO4 = 2Na2SO4 + 2H2O + O2 D: 5Na2O2 + 2KMnO4 + 8H2SO4 = 5Na2SO4 + K2SO4
脆性是指材料在外力作用下(如拉伸、冲击等)仅产生很小的变形即断裂破坏的性质,与塑性相反,直到断裂前只出现很小的弹性变形而不出现塑性变形。脆性材料抗动荷载或冲击能力很差。金属材料的脆性主要取决于其成分和组织结构 。
脆性断裂,简称脆断,是指:构件未经明显的变形而发生的断裂,断裂时材料几乎没有发生过塑性变形。如杆件脆断时没有明显的伸长或弯曲,更无缩颈,容器破裂时没有直径的增大及壁厚的减薄。脆断的构件常形成碎片。材料的脆性是引起构件脆断的重要原因。
材料的冲击吸收功能随温度的降低而降低,当试验温度低于TK时,冲击吸收功明显下降,材料由韧性状态变为脆性状态,这种现象称为低温脆性。 2100433B