秋茄树形态特征
秋茄树的种子成熟后,几乎没有休眠期,就在果实中萌发了。先是胚根突破了种皮,从果皮中钻出来,然后胚轴迅速生长,和胚根一起形成一个末端尖尖的像榛子一样的东西,好像荚果在枝条上面。当幼苗长到大约30cm左右时,就从子叶的地方脱落,离开了母体,成为一棵新植物。这个特征在佛手瓜,红树,红橄榄,蔓九节,桐花树等植物身上均可见到。
秋茄树是常见的红树科植物,别名叫水笔仔,分布甚广,西起印度西部和东部、缅甸,穿越南中国海一带地区,东迄华南及日本南部。该种植物首先于印度马拉巴尔发现,并于一六八六年由van Rheede命名为"Tsjerou-kandel"。由於其下胚轴像一枝蜡烛,分类学之父林奈 (Carl Linnaeus) 将其命名为Rhizophora candel (拉丁文"candel"一字指腊烛)。之后,Kandelia candel一名一直沿用至最近,并被视为秋茄属的单一品种。
根据最近研究分子分支地理区系(Huang & Chen 2000;Chiang et al., 2001)、染色体数目、生理适应能力以及叶结构解剖所得,植物学家发现秋茄树按地理位置可清楚分为两个不同的种群,两者以南中国海为分界线。南中国海以南及以西的种群(即印度、缅甸、泰国、马来半岛以至婆罗洲北部的种群)属模式标本,继续沿用原有学名Kandelia candel;至於南中国海以北的种群(即越南北部、海南、香港、广东、福建、台湾及日本南部的种群),则由Sheue等(2003)确定为不同的品种,并加以描述,且由於其叶片呈倒卵形(obovate),便命名为Kandelia obovata。 过往研究工作显示日本秋茄树(即现时认为是K. obovata的种群)染色体的数目有别于印度的种群(K. candel),据悉日本的是2n=36 (Yoshioka et al., 1984),而印度的则为2n=38 (Das et al., 1995)。此外,就耐寒能力而言,据报不同地区的秋茄树的生理适应能力亦各异。Maxwell (1995) 得出结论,指原生秋茄树(即现时认为属K. obovata的品种)可以扺御寒冬,而且繁殖力甚佳;但如从文莱及泰国移植到同一地点的秋茄树(即K. candel),则只得33%可以扺御寒冬,而在该段时期不会结出果实。秋茄树该种耐寒特性,在日本及中国亦曾有学者指出。
上述两种秋茄树除了生理特性及染色体数目有所不同外,亦可按几种可见的形态特徵加以区分。经过初步察看香 港植物标本室保存的标本,再加上最近野外观察所得,认为香港生长的秋茄树符合Sheue等 (2003) 所述Kandelia obovata的主要特征。因此,香港的秋茄树的正确分类学名称是Kandelia obovata Sheue, Liu & Yong (Kandelia candel auct. non (L.) Druce)。或许下次你在郊外时可留意秋茄树这些主要特徵,看看是否亦得出相同结论。还有另一个问题需要跟进,就是为该两种植物订定中文名称。由于目前华语地区(包括内地、香港及台湾)只得一种秋茄树,或许Kandelia obovata暂时仍可使用同一名称,即仍然称为秋茄树(又称水笔仔)。
秋茄树主要价值
秋茄树
QIUQIESHU
为红树科植物秋茄树的树皮。
止血敛伤。
用于金创刀伤等外伤性出血或水火烫伤等。
苦、涩,平。入肝、胃二经。
内服:煎汤,5一15克。外用:捣敷。
茄藤树、水笔仔(台湾)、红榄、硬柴(《中国高等植物图鉴》)
Kandelia candel (L.)Druce.
始载于《岭南大学科学特刊三号》。
秋茄树分布范围
分布于浙江温州、福建宁德、台湾、广东、海南岛。
我们很多人都知道秋季的时候天气是比较燥热的,这个时候我们要吃一些比较能去燥热的食物,其中茄子就是一个比较好的选择,而且对于秋天刚刚成熟的茄子而言,这个茄子是被称为秋茄的,那么我们该怎么吃秋茄呢?茄子做...
主干在幼树期树皮光滑,树龄增大后树皮变粗,纵裂或剥落。嫩枝无毛或具有茸毛,后 梨树脱落;2年生以上枝灰黄色乃至紫褐色。冬芽具有覆瓦状鳞片,一般为11-...
排水良好的壤土最好
树形结构是一种新颖的结构形式,在工程实践中得到了大量应用。通过分析国内外树形结构工程的结构特点,总结了适用于木结构的树形结构特征。采用计算长度系数法对典型树形木结构的稳定性进行分析,并给出了相应的分析结果和参数设计建议。通过对典型树形木结构工程——美国比弗顿图书馆进行结构分析,得到各杆件计算长度系数均满足建议取值,为今后树形木结构的设计提供参考依据。
【目的】用数字化方式描述植物形态结构与生长发育过程,是正确认识和表达植物生长发育规律的有效手段。本文旨在对形态结构较为复杂的葡萄树进行精确描述与定量分析,对葡萄树的数字化表达和处理技术进行研发与深化。【方法】针对葡萄树的形态结构特征和生长发育过程,划分并定义葡萄树的基本结构单元,包括葡萄树主干、多年生蔓、新梢和着生于枝蔓上的器官,其中新梢包括果枝和营养枝;着生于枝蔓上的器官包括芽、花序、果穗、副梢、叶片和卷须等。基于对葡萄树结构单元的划分,借鉴国内外结构单元的命名经验、习惯与演变趋势并结合田间观察结果,遵循葡萄树各结构单元出生的时空顺序,系统地提出了以年为单位的葡萄树地上部各结构单元数字化命名方案,以字母表示结构单元的类型,数字表明出生顺序和结构单元编号。命名方案还包含了各结构单元的着生关系和分枝来源等信息,整合了多年生长机制下由新梢到蔓,再到多年生蔓的生长变化过程,并以节间为单位,以有序集的方式描述了新梢的构成。在命名方案基础上,给出了组合器官与复杂操作表示方法,包括(1)基于结构单元命名的葡萄树结果母枝与结果枝组的复杂器官表示方法;(2)人工修剪对葡萄树结构变化的数字化描述;(3)以年为单位的葡萄树动态生长数字化描述;(4)多年生葡萄树生长发育过程回溯;(5)基于葡萄树结构表示的各级结构单元量化统计分析等方法。【结果】以郑州国家葡萄种质资源圃极短梢修剪的V字形‘赤霞珠’葡萄树和北京市农林科学院林业果树研究所试验温室的搭架式T字形‘香妃’葡萄树为例,分别给出两种树形的数字化表达,实现了复杂葡萄树结构的明确表示,包括各器官的唯一性命名、各器官的连接关系等。在结构表示的基础上,进行了新梢结构单元量化统计、副梢及卷须人工修剪、种植年限增加带来的葡萄树结构变化表达等的数字化描述,结果表明方法对不同树形、不同生长时期葡萄树形态结构描述的普适性与有效性。【结论】葡萄树形态结构的数字化表示有助于更加直观地理解葡萄树的形态结构与生长发育方式,对葡萄树功能-结构模型的构建,实现葡萄树形态结构的精确描述、可视化表达、定量分析,以及对葡萄树内部各要素的状态、发展演变过程的定量计算和模拟及进一步的预测和评价具有重要意义。葡萄树结构单元划分与命名方案对相似结构的木本植物研究有一定的借鉴与参考作用。
中国原生真红树植物总计11科14属24种
红树科 | 红树属 | 红树 | Rhizophora apiculata | |
红海榄 | Rhizophora stylosa | |||
木榄属 | 木榄 | Bruguiera gymnorrhiza | ||
海莲 | Bruguiera sexangula | |||
尖瓣海莲 | B. s. var. rhynochop etala | |||
秋茄树属 | 秋茄树 | Kenaelia candel | ||
角果木属 | 角果木 | Ceriops tagal | ||
海桑科 | 海桑属 | 海桑 | Sonneratia caseolaris | |
杯萼海桑 | Sonneratia alba | |||
海南海桑 | S. hainanensis | |||
卵叶海桑 | S. ovata | |||
拟海桑 | S. gulngai | |||
紫金牛科 | 桐花树属 | 桐花树 | Aegiceras corniculatum | |
马鞭草科 | 白骨壤属 | 白骨壤 | Aricennia marina | |
大戟科 | 海漆属 | 海漆 | Excoecaria agallocha | |
楝科 | 木果楝属 | 木果楝 | Xylocarpus granatum | |
使君子科 | 榄李属 | 榄李 | Lumnitzera racemosa | |
红榄李 | Lumnitzera littorea | |||
卤蕨科 | 卤蕨属 | 卤蕨 | Acrostichum aureum | |
尖瓣卤蕨 | Acrostichum sp eciosum | |||
棕榈科 | 水椰属 | 水椰 | Nypa fruticans | |
茜草科 | 瓶花木属 | 瓶花木 | Scyphiphora hydrophyllacea | |
爵床科 | 老鼠簕属 | 老鼠簕 | Acanthus ilicifolius | |
小花老鼠簕 | Acanthus ebreacteatus |
中国原生半红树林植物共10科12种
莲叶桐科 | 莲叶桐属 | 莲叶桐 | Hernandia nymphiifolia | |
豆科 | 水黄皮属 | 水黄皮 | Pongamia pinnata | |
锦葵科 | 木槿属 | 黄槿 | Hibiscus tiliaceus | |
肖槿属 | 杨叶肖槿 | Thespesia populnea | ||
梧桐科 | 银叶树属 | 银叶树 | Heritieralittoralis | |
千屈菜科 | 水芫花属 | 水芫花 | Pemphisacidula | |
玉蕊科 | 玉蕊属 | 玉蕊 | Barringtoniafusicarpa | |
夹竹桃科 | 海芒果属 | 海芒果 | Cerbera manghas | |
马鞭草科 | 桢桐属 | 许树(苦郎树) | Clerodendrum inerme | |
豆腐柴属 | 钝叶臭黄荆 | Premnaobtusifolia | ||
紫葳科 | 猫尾木属 | 海滨猫尾木 | Dolichandrone spathacea | |
菊科 | 阔苞菊属 | 阔苞菊 | Pluchea indica |
广东省的真红树主要有:
红树科
红树属 红树 Rhizophora apiculata 红海榄 Rhizophora stylosa (图)
木榄属 木榄 Bruguiera gymnorrhiza 海莲 Bruguiera sexangula
秋茄属 秋茄 Kenaelia candel
角果木属 角果木 Ceriops tagal
海桑科
海桑属 海桑 Sonneratia caseolaris 无瓣海桑 Sonneratia apetala
紫金牛科
桐花树属 桐花树 Aegiceras corniculatum
马鞭草科
白骨壤属 白骨壤 Aricennia marina
大戟科
海漆属 海漆 Excoecaria agallocha
楝科
木果楝属 木果楝 Xylocarpus granatum
使君子科
榄李属 榄李 Lumnitzera racemosa
红树分布与价值
其实在变化万千的大自然中,不只红树有这种奇特繁殖方式,和红树同属一类的植物还有很多种,比如:秋茄树、木榄、海莲等等。我们把它们统称为红树植物,在我国共有26种,主要分布在广东、广西、台湾、海南等地。红树植物在海边形成了大片大片的红树林。海水涨潮时,就会把红树植物的树干淹没,只能看见露在海平面上枝叶茂盛的树冠。而落潮时,红树林则形成了一片绿油油的海滩森林,翠叠绿拥。茂密的红树林,它们不仅能够抗拒海浪对海岸的侵蚀,可以扩展海岸、调节热带气候,还可以滋养鱼、虾。集群飞翔的各种海鸟、神出鬼没而又颜色艳丽的招潮蟹、活蹦乱跳的弹涂鱼与红树林共同组成了一幅幅生机勃勃的美丽画卷! 红树林是生长在海水中的森林,是生长在热带、亚热带海岸及河口潮间带特有的森林植被。它们的根系十分发达,盘根错节屹立于滩涂之中。它们具有革质的绿叶,油光闪亮。它们与荷花一样,出污泥而不染。涨潮时,它们被海水淹没,或者仅仅露出绿色的树冠,仿佛在海面上撑起一片绿伞。潮水退去,则成一片郁郁葱葱的森林。
红树林海岸主要分布于热带地区。南美洲东西海岸及西印度群岛、非洲西海岸是西半球生长红树林的主要地带。在东方,以印尼的苏门答腊和马来半岛西海岸为中心分布区。沿孟加拉湾——印度——斯里兰卡——阿拉伯半岛至非洲东部沿海,都是红树林生长的地方。澳大利亚沿岸红树林分布也较广。印尼——菲律宾——中印半岛至我国广东、海南、台湾、福建沿海也都有分布。由于黑潮暖流的影响,红树林海岸一直分布至日本九洲。
中国的红树林海岸以海南省发育最好,种类多,面积广。红树植物有10余种,有灌木也有乔木。因其树皮及木材呈红褐色,因而称为红树、红树林。红树的叶子不是红色,而是绿色。枝繁叶茂的红树林在海岸形成的是一道绿色屏障。
红树和红树林的其他树木,具有很大的经济价值。它的根和树皮,可以提取单宁。它们聚成丛林,可以护堤、防风、防浪,保护沿海农田不受海浪或大风的袭击,形成一道道坚不可摧的铜墙铁壁。而且它们那些纵横交错的支柱根,挡住了陆上冲来的泥土,加速了海滩淤泥的沉积,使海岸不断向大海延伸,所以红树林还是有名的造陆先锋呢!
红树植物形态特征
红树植物是一类生长在热带海洋潮间带的木本植物。例如,红树、秋茄树、红茄苳、海莲和木榄等。当退潮以后,红树植物在海边形成一片绿油油的“海上林地”,也有人称之为碧海绿洲。它们对调节热带气候和防止海岸侵蚀起了重要作用。而由红树植物构成的树林,就叫作红树林。红树林主要生长在热带地区的隐蔽海岸,常在有海水渗透的河口、泻湖或有泥沙覆盖的珊瑚礁上 。有些木本植物既能在潮间带成为红树林群落的优势种,又能在内陆生长,我们把它们称为半红树植物。在红树林中,所有的草本及藤本植物被称为红树林伴生植物。
红树植物具有下列全部或大部分特征:
①在红树林环境中完成生育,即它们只出现于红树林,并不延伸出陆生群落;
②在群落结构中起主要作用,能形成纯植从(pure stand);
③具有适应环境的特化形态,最显著的是具气体交换功能的气生根、胎萌;
④具有泌盐机制,它们能生长在海水中并频繁地泌盐;
⑤孤立于陆生分类单位的亲缘关系,至少在属的水平上,通常是在亚科或科的水平上与其亲缘疏离。