羟基乙酸甲酯理化性质

密度 1.184

熔点 149-151°C

沸点 52°C (17 MMHG)

折射率 1.416-1.418

闪点 67°C

S23Do not breathe vapour.

切勿吸入蒸汽。

S24/25Avoid contact with skin and eyes.

避免与皮肤和眼睛接触。

风险术语

CAS号：96-35-5

EINECS号：202-502-7

中文名称:羟基乙酸甲酯

英文名称:Methyl glycolate

中文别名:乙醇酸甲酯;羟基醋酸甲酯;甘醇酸甲酯;羟乙酸甲酯

英文别名:METHYL 2-HYDROXYACETATE; HYDROXYACETIC ACID METHYL ESTER; GLYCOLIC ACID METHYL ESTER; MG; Aceticacid,hydroxy-,methylester; hydroxy-aceticacimethylester; Methyl ester of hydroxyacetic acid; Methylglycolate,98%; Methyl glycollate; Methyl hydroxyacetate

CAS号:96-35-5

分子式:C3H6O3

分子量:90.0779

1.氯乙酸法

氯乙酸在碱性条件下水解得粗品，然后经甲醇酯化得羟基乙酸甲酯，蒸馏后再水解即得成品。

制备羟基乙酸的聚合物时,对羟基乙酸单体的纯度要求较高,否则得到的聚合物分子量较低,导致高纯度羟基乙酸的需求量逐年增长,在国内,高纯度的羟基乙酸还没有形成工业化规模生产,对羟基乙酸的合成进行研究是非常有意义的。 国内外合成羟基乙酸的方法主要有甘氨酸氧化法、氰化法、醛类羧化法、甲醛和甲酸甲酯偶联法、草酸电解法、氯乙酸水解法等。

甘氨酸氧化法成本较高,产物复杂;氰化法毒性太大,不安全;甲醛羧化法对反应条件要求苛刻,产品提纯困难,设备腐蚀严重;乙二醛羧化法原料成本太高;甲醛和甲酸甲酯偶联法收率低,催化剂分离回收困难;草酸电解法收率较低;通过对各种合成方法比较后确定了采用氯乙酸碱性水解法合成羟基乙酸的工艺路线,该工艺路线具有原料成本低、反应条件温和、工艺相对简单、对环境污染小等优点。水解合成后得到的是羟基乙酸的水溶液,其中含有大量的氯化钠和少量未水解的氯乙酸及其它杂质,采用减压蒸馏及有机溶剂萃取方法进行精制是比较适宜。 用高效液相色谱对羟基乙酸收率进行测定,用莫尔法对氯化钠的含量进行定量分析,用红外光谱和元素分析对最终产物进行鉴定。

2.高温高压法

由甲醛、一氧化碳和水反应制得。

3.氰化水解法

由甲醛和氢氰酸为原料，经加氰合成和酸性水解制得。

4.氰化钠法

以甲醛、氰化钠为原料，经加氰和酸性水解两步制得。

5.络合萃取分离

针对含2.5~5.0 mol·L-1羟基乙酸的羟基乙腈硫酸法水解液,采用三辛胺(TOA)、正辛醇和磺化煤油组成的萃取剂,在单级液-液萃取装置中通过实验考察了TOA体积百分数、油水两相体积比、萃取温度等条件对羟基乙酸在油水两相中分配系数的影响,并测定了该系统在25℃下的相平衡数据.红外光谱图分析结果表明:TOA对羟基乙酸络合萃取同时存在氢键缔合和离子缔合两种方式.基于质量作用定律,建立了表达该萃取过程的相平衡模型,对25℃的萃取平衡数据进行关联。