羟基性质

在有机物中,在有机化学的系统命名中,羟基与脂肪族烃基相连的化合物的称作醇,羟基与苯环直接相连的化合物称作酚。

醇羟基不体现出酸性(阿伦尼乌斯酸碱理论中),酚羟基和羧羟基体现出弱酸性(因而苯酚可与钠反应),酚羟基酸性比碳酸弱,强于碳酸氢根。

羟基羟基的分类

在有机化合物中羟基可以分为两类:醇羟基和酚羟基

醇羟基

醇羟基与伯、仲或叔碳原子相连为伯醇、仲醇或叔醇,按醇分子中所含羟基数目可分为一羟醇(一元醇)和多羟醇(多元醇),多元羟醇中的羟基在相邻碳原子上时,叫做邻醇羟基,具有与一羟醇相似的性质,也有一定的特性。

醇羟基的酸性按伯、仲、叔醇的顺序减弱,因此,在-OH键断裂的反应中,其反应速度依次下降,在R—OH键断裂反应中,叔醇的反应速度比伯、仲醇快,在控制下,伯醇氧化成醛(但用较强的氧化剂会使生成的醛转化成羧酸);仲醇氧化为酮(通常稳定.不会进一步氧化);一般叔醇不易被氧化。

酚羟基

酚羟基(-OH) 为酚类的官能团。在C—O—H结构中,氧原子含有孤对p电子,p电子云和苯环的大π电子云从侧面有所重叠,使氧原子上的p电子云向苯环转移,使氢氧原子间的电子云向氧原子方向转移,结果C—O键更牢固,O—H键更易断裂。羟基中氢原子较易电离,使苯酚显示一定的酸性,能和强碱发生中和反应(乙醇则不能)。

羟基造价信息

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“羟”是化学家发明的字,以“氢”与“氧”二字各取一部份造出。读音则是“氢”的声母(qīng)加上“氧”的韵母及声调(yǎng)利用反切的方式合成一个字。因为j/q/x后面必须接i或ü,所以拼音作qiǎng。

羟基化学反应

1.还原性:可被氧化成醛或酮或羧酸。

2.弱酸性:酚羟基与氢氧化钠反应生成酚钠。虽然呈偏酸性,但很多含羟基有机物的水溶液酸性比水更弱。如甲醇(CH3OH)、乙醇(CH3CH2OH)等。

3.可发生消去反应:如乙醇脱水生成乙烯。

4.可发生置换反应:醇羟基与金属钠反应置换了羟基中的氢原子,生成了氢气。

5.可发生取代反应:分子间脱水成醚(R-O-R')R与R'为烃基。

羟基与氢氧根的区别

在很多情况下,由于在示性式中,羟基和氢氧根的写法相同,因此很容易和氢氧根混淆。

区别:1、电子数不同:氢氧根为十电子,羟基为九电子;2、二者电子式不同:氢氧根的氧原子有8个电子包围,羟基的氧原子外有7个电子包围。

虽然氢氧根和羟基均为原子团,但羟基为官能团,而氢氧根为离子。而且含氢氧根的物质在水溶液中呈碱性,而含羟基的物质的水溶液则多呈偏酸性。氢氧根和羟基在有机化学上的共性是亲核性。2100433B

羟基有机物中羟基常见问题

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羟基有机物中羟基文献

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羟基乙腈是一种有机合成原料,可作为生产甘氨酸、丙二腈、靛蓝染料的中间体。

β-羟基酸一般为粘稠液体或固体。溶于水.用氧化剂氧化时.生成户酮酸.加热时脱水成。,月一不饱和酸。用。一卤代酸酷、锌粉与醛或酮经列福尔马茨基反应( Ref}r-mats}v reaction)制取

粘度可从很小到上万帕·秒。其羟基含 量从万分之几到百分之十几,典型羟基硅油粘度≤40毫帕·秒 (25℃),折射率 1.4000~1.4100 (25℃),羟基含量4%~5%。

端羟基有反应活性,在有机锡催化作用下可与含羟基或烷氧基化合物起缩合反应。

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