轻质氧化镁

轻质氧化镁为白色轻质疏松无定型粉末。无臭无味,无毒。轻质所占体积约为重质氧化镁的三倍左右。暴露在空气中极易吸收水分和二氧化碳,不溶于水和醇,能溶于稀酸中生成相应的镁盐溶液。比重为3.58(25),熔点为2852℃,沸点3600℃,具有微溶于纯水及有机溶剂,能溶于酸或盐溶液的性质,分子式MgO,分子量40.31。用于冶金、冶炼、高级镁砖、耐火材料及保湿材料的制造。

轻质氧化镁基本信息

中文名 轻质氧化镁 外文名 Magnesium oxide
分子式 MgO 外    观 白色或米白色轻松粉末
质量指标 化工部行业标准HG/T2573-2012 熔    点 2852 ℃

轻质氧化镁为白色轻质疏松无定型粉末。无臭无味,无毒。轻质所占体积约为重质氧化镁的三倍左右。暴露在空气中极易吸收水分和二氧化碳,不溶于水和醇,能溶于稀酸中生成相应的镁盐溶液。

轻质氧化镁造价信息

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氧化镁 品种:氧化镁;规格型号:50kg; 查看价格 查看价格

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用于冶金、冶炼、高级镁砖、耐火材料及保湿材料的制造,还广泛用于橡胶、橡胶板、橡胶制品、医药行业、食品行业、塑料板材促进剂、玻璃钢的增塑剂及硅钢片的表面涂层油漆、纸张生产的填充料及补强剂、钢球磨光剂、皮革处理剂、绝缘材料、油脂、染料、陶瓷、干燥剂、树脂、阻燃剂用做橡塑制品的填充料及增强剂、软磁铁氧体、胶粘剂、化学工业做催化剂及制造其他镁化合物,搪瓷、陶瓷、玻璃等的原料。

一、 轻质氧化镁的性质

轻质氧化镁的分子式是MgO,相对分子质量为40.30,轻质氧化镁是无臭、无味、无毒的白色无定形粉末。难溶于水,不溶于醇,溶于酸或铵盐溶液中,在水中的溶解度随着水中的CO2含量增大而增大,熔点为2852℃,沸点为3600℃,经1000℃.以上高温灼烧,可转化为晶体。温度升到1500℃ 以上时,则成死烧氧化镁或烧结氧化镁。吸收空气中的二氧化碳和水生成碱式碳酸镁。

二、 轻质氧化镁的用途

轻质氧化镁主要用于橡胶制品及氯丁胶胶粘剂的生产,在橡胶制造中氧化镁起吸酸剂及促进剂作用,在氯丁胶粘剂中起硫化交联、防焦剂与树脂螯合作用。氧化镁在陶瓷和搪瓷中起降低烧结温度作用。在砂轮、油漆中的制造中作为填充剂,在医药上用作抗酸剂与轻泻剂用于治疗胃酸过多,胃和十二指肠溃疡病,在食品加工中可作为增白剂或砂糖精致脱色剂 。在农业上最大用途是用作肥料和牲畜的饲料,是植物和动物代谢过程中的主要元素,用作奶牛的饲料时,可防止因缺镁而引起的神经系统机能失调。另外也可以用于玻璃钢 ,染化药剂、电子工业、绝缘材料工业以及石油添加剂,铸造、酚醛塑料等行业。(来源:汝化化工)

三、轻质氧化镁和重质氧化镁的区别

轻质氧化镁

性质:轻质氧化镁为白色,无定型粉末,无臭无味,无毒,比重为3.58(25),熔点为2852,沸点3600。

用途:用于冶金、冶炼、高级镁砖、耐火材料及保湿材料的制造,还广泛用于橡胶、橡胶板、橡胶制品、医药行业、食品行业、塑料板材促进剂、玻璃钢的增塑剂及硅钢片的表面涂层油漆、纸张生产、钢球磨光、皮革处理、绝缘材料、油脂、染料、陶瓷、干燥剂、树脂、阻燃剂等。

重质氧化镁

主要成分:由菱镁矿煅烧除杂而成。有轻烧和重烧两种一般所指的氧化镁是重质氧化镁。氧化镁合剂:由氧化镁60g、重质碳酸镁60g。

性状:为白色粉末;无臭,无味;在空气中能缓缓吸收二氧化碳。在水中几乎不溶,在乙醇中不溶,在稀酸中溶解。

功能主治:抗酸作用较碳酸氢钠强、缓慢而持久,不产生二氧化碳。与胃酸作用生成氯化镁,放出镁离子,刺激肠道蠕动,具有轻泻作用。适用于伴有便秘的胃酸过多症、胃及十二指肠溃疡病人,对不伴便秘者,其轻泻作用可同服碳酸钙纠正。

分子式:MgO

外观:白色或米白色轻松粉末

质量指标:化工部行业标准HG/T2573-2012

轻质氧化镁常见问题

  • 轻质氧化镁的介绍

    氧化镁有高度耐火绝热性能,比重为3.58(25),熔点为2852℃,沸点3600℃,微溶于纯水及有机溶剂,能溶于酸或盐溶液,分子式MgO,分子量40.31。

  • 轻质氧化镁与氢氧化镁有什么不同

    一个事氧化物,一个是氢氧化物啊。氧化镁MgO; 氢氧化镁Mg(OH)2。是两种不同的物质。

  • 轻质氧化镁做什么用

    轻质氧化镁一般都是涂在其他物质表面,比如热得快,用来绝缘和导热(当然也有一定的防锈功能。。

轻质氧化镁文献

氧化镁电缆 氧化镁电缆

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水氯镁石制备硅钢级氧化镁 水氯镁石制备硅钢级氧化镁

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以水氯镁石为原料,采用氨法沉镁-煅烧-添加剂的方法制备硅钢级氧化镁。考察了反应温度、反应pH值、陈化时间对中间体氢氧化镁纯度及转化率的影响;研究了煅烧温度和煅烧时间对氧化镁水化率的影响及添加剂的量对氧化镁悬浮性能的影响。控制实验条件为:反应温度55℃,pH值为9.5,陈化时间2h,煅烧温度1050℃,煅烧时间2h,添加剂量为0.8%,制得氧化镁的纯度为98.99%、水化率为2.92%、悬浮性能为3mm/h,达到硅钢级氧化镁的要求。

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1、轻质氧化镁法

轻质氧化镁法即是氧化镁和过氧化氢的反应:

MgO H2O2═MgO2 H2O

实际操作:首先将轻质活性氧化镁装入反应器中,室温下加人浓过氧化氢水溶液(30%),反应后得到含有部分氢氧化镁和氧化镁的混合产品,经干燥得到过氧化镁含量约为50%的产品。由于不能高温干燥和煅烧,所以该工艺很难得到纯净的过氧化镁。同时,由于浓双氧水有较强的挥发性,生产过程会有不同程度的过氧化氢溢出,不但造成经济损失,也容易污染环境,对操作人员造成伤害,应注意安全防护。

2、可溶性镁盐法

该工艺是利用过氧化氢与可溶性镁盐的作用生产过氧化镁。其主要反应如下:

MgCl2 H2O2═MgO2 2HCl

MgSO4 H2O2═MgO2 H2SO4

操作方法:将可溶性镁盐制成含氧化镁7%的镁盐乳状物,按1:1(体积比) 的配比与过氧化氢在288K 下反应24h后,经真空过滤,水洗,再在343K 及绝对压力10.7kPa 下真空干燥,即得成品。

一、硫化 剂

GB/T 2449-2006 工业硫磺

GB/T 9015-1998 工业六次甲基四胺

GB/T 9567-1997 工业三聚氰胺

GB/T 18952-2003 橡胶配合剂 硫磺 试验方法

HG/T 2525-1993(2004)橡胶用不溶性硫磺

HG/T 2573-2006 工业轻质氧化镁

二、活 化 剂

GB/T 3185-1992 氧化锌(间接法)

GB/T 3494-1996 直接法氧化锌

GB/T 9103-1988 工业硬脂酸

GB/T 9104-2008 工业硬脂酸试验方法

HG/T 2526-2007工业氯化亚锡

HG/T 3268-2002(2007)工业用三乙醇胺

HG/T 3667-2000硬脂酸锌

三、促 进 剂

GB/T 8829-2006 硫化促进剂NOBS

GB/T 11407-2003 硫化促进剂M

GB/T 11408-2003 硫化促进剂DM

GB/T 21840-2008 硫化促进剂TBBS

HG/T 2096-2006 硫化促进剂CBS

HG/T 2334-2007 硫化促进剂TMTD

HG/T 2343-1992(2004)硫化促进剂ETU(乙撑硫脲)

HG/T 2344-1992(2004)硫化促进剂TETD(二硫化四乙基秋兰姆)

四、防 老 剂

GB/T 1646-20032-萘酚

GB/T 8826-2003 防老剂RD

GB/T 8827-2006 防老剂PAN

GB/T 8828-2003 防老剂4010NA

GB/T 11409-2008 橡胶防老剂、硫化促进剂试验方法

GB/T 20646-2006 橡胶配合剂 对苯二胺(PPD)防老剂 试验方法

GB/T 21841-2008 防老剂6PPD

HG/T 2564-2007 抗氧剂DLTDP

HG/T 2862-1997 防老剂BLE

HG/T 3741-2004 抗氧剂DSTDP

五、补强剂和填充剂

GB/T 2899-2008 工业沉淀硫酸钡

GB 3778-2003 橡胶用炭黑

GB/T 3780.1-2006 炭黑第1部分:吸碘值试验方法

GB/T 3780.2-2007炭黑第2部分:吸油值的测定

GB/T 3780.4-2008 炭黑第4部分:压缩试样吸油值的测定

GB/T 3780.5-2008 炭黑 第5部分:比表面积的测定 CTAB法

GB/T 3780.6-2007 炭黑第6部分:着色强度的测定

GB/T 3780.7-2006 炭黑 第7部分:pH值的测定

GB/T 3780.8-2008 炭黑第8部分:加热减量的测定

GB/T 3780.10-2009 炭黑 第10部分:灰分的测定

GB/T 3780.12-2007 炭黑第12部分:杂质的检查

GB/T 3780.14-2010 炭黑 第14部分:硫含量的测定

GB/T 3780.15-2006 炭黑 第15部分:甲苯抽出物透光率的测定

GB/T 3780.17-2008 炭黑 第17部分:粒径的间接测定 反射率法

GB/T 3780.18-2007 炭黑 第18部分:在天然橡胶(NR)中的鉴定方法

GB/T 3780.21-2006 炭黑 第21部分:橡胶配合剂筛余物的测定 水冲洗法

GB/T 3781.5-2006 乙炔炭黑 第5部分:粗粒分的测定

GB/T 3781.6-2006 乙炔炭黑 第6部分:视比容的测定

GB/T 3781.8-2006 乙炔炭黑第8部分:盐酸吸液量的测定

GB/T 3781.9-2006 乙炔炭黑 第9部分:电阻率的测定

GB/T 3782-2006 乙炔炭黑

GB/T 7767-2003 炭黑术语

GB/T 9578-2002 标准参比炭黑3#

GB/T 9579-2006 橡胶配合剂 炭黑 在丁苯橡胶中的鉴定方法

GB/T 9580-2009 标准参比炭黑的鉴定方法

GB/T 10722-2003 炭黑 总表面积和外表面积的测定 氮吸附法

GB/T 12827-2008 标准参比乙炔炭黑及鉴定方法

GB/T 13465.1-2002 不透性石墨材料力学性能试验方法 总则

GB/T 13465.2-2002 不透性石墨材料抗弯强度试验方法

GB/T 13465.3-2002 不透性石墨材料抗压强度试验方法

GB/T 13465.4-2002 不透性石墨材料冲击试验方法

GB/T 13465.5-2009 不透性石墨酚醛粘接剂收缩率试验方法

GB/T 13465.6-2009 不透性石墨管水压爆破试验方法

GB/T 13465.7-2009 不透性石墨增重率和填孔率试验方法

GB/T 13465.8-2009 不透性石墨粘接剂粘接剪切强度试验方法

GB/T 13465.9-2009 不透性石墨粘接剂粘接抗拉强度试验方法

GB/T 14853.1-2002 橡胶用造粒炭黑倾注密度的测定

GB/T 14853.2-2006 橡胶用造粒炭黑 第2部分:细粉含量和粒子磨损量的测定

GB/T 14853.4-2002 橡胶用造粒炭黑堆积强度的测定

GB/T 14853.5-2002 橡胶用造粒炭黑粒子尺寸分布的测定

GB/T 14853.6-2002 橡胶用造粒炭黑单个粒子破碎强度的测定

GB/T 15338-2008 炭黑试验方法精密度和偏差的确认

GB/T 15339-2008 橡胶配合剂 炭黑 在丁腈橡胶中的鉴定方法

GB/T 18951-2003 橡胶配合剂 氧化锌 试验方法

GB/T 18953-2003 橡胶配合剂 硬脂酸 定义及试验方法

GB/T 20460-2006 橡胶配合剂 天然碳酸钙 试验方法

HG/T 2298-2001 橡胶配合剂水分散体沉降量的测定方法

HG/T 2299-2001 橡胶配合剂水分散体总固体含量的测定

HG/T 2404-2008 橡胶配合剂 沉淀水合二氧化硅在丁苯胶中的鉴定

HG/T 2567-2006 工业活性沉淀碳酸钙

HG/T 2725-2007 散装炭黑采样标准方法

HG/T 2797.1-2007 硅铝炭黑 第1部分:筛余物的测定 水冲洗法

HG/T 2797.2-2007 硅铝炭黑 第2部分:吸碘值的测定

HG/T 2797.3-2007 硅铝炭黑 第3部分:邻苯二甲酸二丁酯吸收值的测定

HG/T 2797.4-2007 硅铝炭黑 第4部分:pH值的测定

HG/T 2797.5-2007 硅铝炭黑 第5部分:杂质的检查

HG/T 2797.6-2007 硅铝炭黑 第6部分:倾注密度的测定

HG/T 2797.7-2007 硅铝炭黑 第7部分:加热减量的测定

HG/T 2879.1-1997(2004)橡胶配合剂 陶土 总铜含量的测定

HG/T 2879.2-1997(2004)橡胶配合剂 陶土铝含量的测定

HG/T 2879.3-1997(2004)橡胶配合剂 陶土硅含量的测定

HG/T 2879.4-1997(2004)橡胶配合剂 陶土SiO2/Al2O3比率的计算

HG/T 2879.5-1997(2004)橡胶配合剂 陶土总铁含量的测定

HG/T 2879.6-1997(2004)橡胶配合剂 陶土 总锰含量的测定

HG/T 2880-2007 硅铝炭黑

HG/T 3061-2009 橡胶配合剂 沉淀水合二氧化硅

HG/T 3062-2008 橡胶配合剂 沉淀水合二氧化硅 干燥样品二氧化硅含量的测定

HG/T 3063-2008 橡胶配合剂 沉淀水合二氧化硅 颜色的比较法

HG/T 3064-2008 橡胶配合剂 沉淀水合二氧化硅 45μm筛余物的测定

HG/T 3065-2008 橡胶配合剂 沉淀水合二氧化硅 加热减量的测定

HG/T 3066-2008 橡胶配合剂 沉淀水合二氧化硅 干燥样品灼烧减量的测定

HG/T 3067-2008 橡胶配合剂 沉淀水合二氧化硅 水悬浮液pH值的测定

HG/T 3068-2008 橡胶配合剂 沉淀水合二氧化硅 总铜含量的测定

HG/T 3069-2008 橡胶配合剂 沉淀水合二氧化硅 总锰含量的测定

HG/T 3070-2008 橡胶配合剂 沉淀水合二氧化硅 总铁含量的测定

HG/T 3071-2008 橡胶配合剂 沉淀水合二氧化硅 折射率的测定

HG/T 3072-2008 橡胶配合剂 沉淀水合二氧化硅 邻苯二甲酸二丁酯(DBP)吸收值的测定

HG/T 3073-1999 橡胶配合剂 沉淀水合二氧化硅 比表面积的测定 氮吸附方法

HG/T 3748-2004 橡胶配合剂 沉淀水合二氧化硅 水可溶物含量的测定 冷萃取法

镁合金物质用途

镁合金会掉漆

镁合金活性很高,如果制件表面没有处理完全,如钝化效果较差时,不可以涂装油漆。镁合金与油漆中的氧很容易结合,形成疏松的轻质氧化镁;或油漆质量不高,潮湿的空气进入空隙后,直接与镁合金反应,生成氢氧化镁,这些产物类似建筑物的混凝土和砖表面析出的碱性白霜一样,产物析出数量多时,体积膨胀,即可将漆膜顶破。在生产中遇到的这种问题非常多,南方天气潮湿,问题更严重。所以复杂零件的处理,均以溶液浸泡方式为宜,如化学钝化、电化学钝化、电镀和微弧氧化等,以微弧氧化处理的品质最高,其他各种喷涂、离子溅射、气相沉积等,具有一定的方向性,处理表面不完全。 镁合金相对比强度(强度与质量之比)最高。比刚度(刚度与质量之比)接近铝合金和钢,远高于工程塑料。在弹性范围内,镁合金受到冲击载荷时,吸收的能量比铝合金件大一半,所以镁合金具有良好的抗震减噪性能。镁合金熔点比铝合金熔点低,压铸成型性能好。镁合金铸件抗拉强度与铝合金铸件相当,一般可达250MPA,最高可达600多Mpa。屈服强度,延伸率与铝合金也相差不大。

镁合金还个有良好的耐腐蚀性能,电磁屏蔽性能,防辐射性能,可做到100%回收再利用。镁合金件稳定性较高压铸件的铸造行加工尺寸精度高,可进行高精度机械加工。镁合金具有良好的压铸成型性能,压铸件壁厚最小可达0.5mm。适应制造汽车各类压铸件。镁合金在汽车上最早的应用是三十年代英国伦敦城市公交的曲轴连杆箱体铸造件。在那个时期,生产出50多万件拖拉机变速箱壳体,而且至今仍在生产。在汽车动力系中,镁的应用数量最大的公司是大众汽车公司。这些部件的重为17公斤,比它所替代的铸铁件要轻50斤。

随着市场对镁产品需求应用领域的不断拓宽,从航空、航天、汽车零部件、钢铁脱硫、合金压铸件、3C产品的广泛应用,到民用产品的不断研发,以及镁合金技术的进一步研究,镁产品的发展愈来愈显现出它独特的不可替代的优点。同时由于镁合金较好的加工性能、较强的机械性能、重量轻、韧性好屏蔽性好,特别是具有极强的回收性能,越来越受到人们的青睐。中国六大镁合金基地建设已经初具规模,形成了重庆—镁合金汽车、摩托车制造,青岛—信息和通信产品开发,上海—汽车工业应用,深圳—镁合金压铸设备,辽宁—氧化镁及镁矿开发,宁夏—盐湖镁资源开发布局。

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