简介氢氰酸,HCN-,别名氰化氢,(HCN)是一种无色、带有淡淡的苦杏仁味气体。有趣的是,有四成人根本就闻不到它的味道,仅仅因为缺少相应的基因。易溶于水、酒精和乙醚,水溶液需避光保存。易在空气中均匀弥散,在空气中可燃烧。氰化氢在空气中的含量达到5.6~12.8%时,具有爆炸性。氰化氢为气体,其水溶液称氢氰酸。氢氰酸属于剧毒类。其主要应用于电镀业(镀铜、镀金、镀银)、采矿业(提取金银)、船舱、仓库的烟熏灭鼠,制造各种树脂单体如丙烯酸树酯、甲基丙烯酸树酯等行业,此外也可在制备氰化物的生产过程中接触到本物质。

氰氢酸造价信息

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氰氢酸原材料

要制造聚氨酯,需要有两类至少两种功能的物质作为反应剂:含有异氰酸酯官能团的化合物,和含有活性氢原子的化合物。这些化合物的物理化学特性、结构和分子大小会对聚合反应、易加工性及聚胺酯加工后的物理特性产生影响。此外,助剂如催化剂、表面活性剂、发泡剂、交联剂、阻燃剂,光稳定剂和填料的加入目的是为了控制和改善反应工艺和聚合物的性能。

味道

氰化钾和氰化钠都是无色晶体,在潮湿的空气中,水解产生氢氰酸而具有苦杏仁味。

毒性

氰化物拥有令人生畏的毒性,可以说,只要用舌头舐它一下就会中毒。人

们在电影或电视上不止一次看到,间谍在被捕时突然咬一下衣领中预藏的氰化钾,立即就会死去。这并非戏剧夸张,一般人只要一次误服0.1克左右氰化钠或氰化钾就会中毒死亡,敏感的人甚至吃进0.06克就可以致死。这种急性中毒可以在几分钟之内猝死,在每立方米空气中含100毫克时即有致命危险。因而,氰化物被称为“谋杀者毒药”。

氰化物的毒性主要由其在体内释放的氰根而引起。氰化物可由呼吸道和消化道摄入体内。氰根离子在体内能很快与细胞色素氧化酶中的三价铁离子结合,抑制该酶活性,使组织不能利用氧。当大量吞入或吸入高浓度氰化物时,中毒者随即倒地,意识丧失,瞳孔放大,迅速死亡。吞服氰化物较少者,开始感到咽喉紧缩、强烈恐惧、胸内抑闷、眩晕、呕吐、眼睛凸出,肌肉痉挛、脉搏快而弱,最后因呼吸麻痹而死,前后不过20分钟左右。摄人体内低浓度的氰化物,一部分转化成硫氰酸盐随尿排出体外,一部分逐渐在体内蓄积,久而久之,引起慢性中毒。患者头痛失眠、四肢乏力、容易疲劳、胸部与上腹有压迫感,血压下降。

氰氢酸出处

然而它们绝非化学家的创造,恰恰相反,它们广泛存在于自然界,尤其是

生物界。氰化物可由某些细菌,真菌或藻类制造,并存在于相当多的食物与植物中。例如,在杏、桃、李、枇杷、樱桃、梅等核仁中,以及在木薯、嫩毛笋、茅膏菜及嫩高粱叶中,都含有一种叫氰甙的物质,可使人中毒,最常见的是吃苦杏仁中毒。在植物中,氰化物通常与糖分子结合,并以含氰糖苷(cyanogenic glycoside)形式存在。木薯中就含有含氰糖苷,在食用前必须设法将其除去(通常靠持续沸煮)。水果的核中通常含有氰化物或含氰糖苷。如杏仁中含有的苦杏仁苷,就是一种含氰糖苷,故食用杏仁前通常用温水浸泡以去毒。

人类的活动也导致氰化物的形成。 环境中的氰化物主要来自工业“三废”,也有含氰的杀虫剂或药剂污染的,但以前者为主。汽车尾气和香烟的烟雾中都含有氰化氢,燃烧某些塑料也会产生氰化氢。氢氰酸是制造丙烯腈的原料,每生产10吨丙烯腈约排放50- 100公斤氢氰酸。氰化钠、氰化钾用于金属电镀、矿石浮选、染料,制药、金属看色、铂金精炼等工业。显而易见,水域一旦被氰化物污染,其后果不堪设想。

HCN是一种极弱的酸,其电离程度甚至比水还要弱,25℃时HF的电离度8%,乙酸的是1.3%,HCN的是0.01%,所以其相应的强碱盐会发生强烈水解如氰化钠和氰化钾等都显强碱性。

氰氢酸简介常见问题

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    中文别名:磷酸锌(2:3); 磷锌白; 磷酸锌水合物英文别名:Phosphoric acid zinc salt; Zinc phosphate tribasic; Zinc orthophospha...

  • 甲酸钾的简介

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氰氢酸简介文献

硅酸铝简介 硅酸铝简介

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15 1 硅 酸 铝 第一节 概 述 硅酸铝的天然矿物主要有高岭土、膨润土等。高岭土属于层状硅酸盐,化 学式为 AL2O3﹒SiO2﹒2H2O,一般为无色 —白色的细小磷片状结晶。 粒径 0.5~2.0 μm,高岭土具有广泛的用途,可用于陶瓷、造纸、橡胶、玻璃、日用化工、农 业和尖端工业等部门。 膨润土是指由蒙脱石为主的一种粘土矿,比一般粘土更能吸附水。蒙脱石 是一种具有膨胀性能,层状结构的含水硅铝酸盐矿物,一般含有少量的碱和碱 土金属。蒙脱石的晶胞由两个硅氧四面体与一个硅氧八面体平行链组成。在每 个晶状构造层间能吸附和脱附水分子,随着水分子含量增加,晶层间距自 96A 增大到 4A。此外,晶层间对阳离子具有强烈的吸附交换性能,根据吸附阳离子 的种类,可分为膨润土和钙基土。 膨润土经过有机改性处理后,称为有机膨润土,可作为涂料工业和钻探打 井泥浆的增稠剂。 合成硅酸铝主要有两种形式, 其

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磷酸三聚氰胺硼酸盐阻燃剂的合成 磷酸三聚氰胺硼酸盐阻燃剂的合成

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本文以硼酸、三聚氰胺、磷酸为主要原料,以水为溶剂合成含硼元素的膨胀型阻燃剂磷酸三聚氰胺硼酸盐(MPB)。首先磷酸与三聚氰胺反应合成磷酸三聚氰胺盐(MP),再与硼酸反应合成磷酸三聚氰胺硼酸盐(MPB)。对影响产物收率的因素即硼酸与MP的投料比、反应温度、反应时间、溶剂用量等进行了考察,结果表明:磷酸三聚氰胺硼酸盐合成的最佳反应条件为硼酸、MP与水的投料摩尔比为1.5∶1∶34,反应温度控制在80℃、反应时间为3 h时,产品收率达到79.77%。

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有机化合物中C—H键的电离应当看作是酸性电离:R3C—H = R3C- H

为了同含氧酸、氢卤酸等相区别,把这种酸称为碳氢酸 ,碳氢酸的共轭碱为碳负离子。 由于碳的电负性较小,碳的电负性与氢相近,C—H键电离成碳负离子和质子的倾向很小,烃类作为碳氢酸,其酸性极弱,连在sp杂化碳上的炔烃具有微弱的酸性。碳氢酸的强度跨度很大,五氰基环戊二烯的pKa约为-11,而乙烷的pKa约为50,要用多种方法测定,所得到的数值常有差异。

一些碳氢酸的pKa,近似值见表

气相中测定的一些碳氢酸的强度次序为:CH3N02 > 环戊二烯 ≥ CH3COCH3> CH3CN > CH2Cl2> CH3SOCH3> HC≡CH ≥ CH2=CHCH3> PhCHMe2> PhCH3> (CH3)2CH2> C6H6> CH2=CH2> (CH3)3CH > CH4

制备方法可分为两种:

(1)氰烷基的引入可以把甲基二氯硅烷与不饱和的含氰化合物进行加成反应,那样使硅烷的氢在烯腈上加成而实现。

选择适当的催化剂和反应条件,可以制成很多特殊的异构体,氰烷基氯硅烷单独水解或与其他有机氯硅烷其水解制成部分缩聚的硅氧烷聚合物,进一步缩聚而成氰烷基硅橡胶。调节分子量大小、氰烷基的结构以及其聚合物中氰烷基硅组份的浓度,可以制成一系列由自由流动的液体一直到粘稠的胶体的氰烷基硅共聚物。

(2)将烷基先行氯化,随后制备格林那试剂和氰化。此法操作麻烦,所以一般多采用前法。

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