中文名 | 镍催化剂 | 原 料 | 镍铝合金 |
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代 表 | 雷尼镍 | 作 用 | 固态异相催化剂 |
英文名称:zero valent nickel catalyst
又称裸镍或配体自由镍。
为镍的π烯烃络合物。1960 年由 G. 维尔克合成。这些络合物很活泼,其配位体容易被其他烃类配位体所置换,特别是双烯和三烯烃可以彼此互换。例如烯丙基的镍络合物 Ni(π-C3H5)2 、1, 5-环辛二烯的镍络合物 Ni(COD)2 (COD 为环辛二烯)、反-1, 5, 9-环十二碳三烯的镍络合物 Ni(CDT) (CDT 为环十二碳三烯)都很活泼,可以作为合成这类烯的催化剂(见催化),因而获得"零价镍"的名称。从形式上看,零价镍意味着镍的氧化态为零,在 Ni (π-C3H5 )2 、 Ni(COD)2 和 Ni(CDT)分子中,镍没有被烯配位体氧化或还原,但两个 COD 有八个电子进入镍的 sp3杂化轨道,使镍的有效原子序数达到稳定的电子构型。一个 CDT 提供了六个电子进入镍的 sp3杂化轨道,使镍的有效原子序数达到 16。
这类催化剂是有色晶体,对空气和水很敏感,但是可以分离得到。零价镍的催化作用可能是由于镍原子从环烯络合物消除时保持了它的"裸镍"特性, 继续能与烯烃或膦络合。 在应用过程中, 可以在系统中就近合成 Ni(COD)2 和 Ni(CDT),方法是由乙酰基丙酮镍加还原剂和三苯基膦,与 1, 3-丁二烯进行反应,首先可能生成辛二烯二基镍(Ⅱ) (端头为两个烯丙基的八碳烯 C8H14 ),后者与膦配位,消除膦镍络合物,关环得 1, 5-环辛二烯。如果不加膦配位体,则辛二烯二基镍与过量 1, 3-丁二烯络合,消去镍后即得反-1, 5, 9-环十二碳三烯。
用零价镍作催化剂,1, 3-丁二烯还能环化,三聚得反-1,反-5,顺-9-环十二碳三烯。在 1, 3-丁二烯环化三聚的同时,还获得 1, 2-二乙烯基环丁烷、 4-乙烯基环己烯、 3-乙烯基-1-亚甲基环戊烷、反-1,顺-5,顺-9-环十二碳三烯。使乙烯与 1, 3-丁二烯共环聚,还获得顺-1,反-5-环癸二烯。有效地控制有机镍、膦和丁二烯的比例,可以得到不同环聚物中某一个最佳的产率。
英文名称:zero valent nickel catalyst
又称裸镍或配体自由镍。
为镍的π烯烃络合物。1960 年由 G. 维尔克合成。这些络合物很活泼,其配位体容易被其他烃类配位体所置换,特别是双烯和三烯烃可以彼此互换。例如烯丙基的镍络合物 Ni(π-C3H5)2 、1, 5-环辛二烯的镍络合物 Ni(COD)2 (COD 为环辛二烯)、反-1, 5, 9-环十二碳三烯的镍络合物 Ni(CDT) (CDT 为环十二碳三烯)都很活泼,可以作为合成这类烯的催化剂(见催化),因而获得“零价镍”的名称。从形式上看,零价镍意味着镍的氧化态为零,在 Ni (π—C3H5 )2 、 Ni(COD)2 和 Ni(CDT)分子中,镍没有被烯配位体氧化或还原,但两个 COD 有八个电子进入镍的 sp3杂化轨道,使镍的有效原子序数达到稳定的电子构型。一个 CDT 提供了六个电子进入镍的 sp3杂化轨道,使镍的有效原子序数达到 16。
这类催化剂是有色晶体,对空气和水很敏感,但是可以分离得到。零价镍的催化作用可能是由于镍原子从环烯络合物消除时保持了它的“裸镍”特性, 继续能与烯烃或膦络合。 在应用过程中, 可以在系统中就近合成 Ni(COD)2 和 Ni(CDT),方法是由乙酰基丙酮镍加还原剂和三苯基膦,与 1, 3-丁二烯进行反应,首先可能生成辛二烯二基镍(Ⅱ) (端头为两个烯丙基的八碳烯 C8H14 ),后者与膦配位,消除膦镍络合物,关环得 1, 5-环辛二烯。如果不加膦配位体,则辛二烯二基镍与过量 1, 3-丁二烯络合,消去镍后即得反-1, 5, 9-环十二碳三烯。
用零价镍作催化剂,1, 3-丁二烯还能环化,三聚得反-1,反-5,顺-9-环十二碳三烯。在 1, 3-丁二烯环化三聚的同时,还获得 1, 2-二乙烯基环丁烷、 4-乙烯基环己烯、 3-乙烯基-1-亚甲基环戊烷、反-1,顺-5,顺-9-环十二碳三烯。使乙烯与 1, 3-丁二烯共环聚,还获得顺-1,反-5-环癸二烯。有效地控制有机镍、膦和丁二烯的比例,可以得到不同环聚物中某一个最佳的产率。
其制备过程是把镍铝合金用浓氢氧化钠溶液处理,在这一过程中,大部分的铝会和氢氧化钠反应而溶解掉,留下了很干燥的活化后的雷尼镍.具有大小不一的微孔。 这样雷尼镍表面上是细小的灰色粉末,但从微观角度上,粉末中的每个微小颗粒都是一个立体多孔结构,这种多孔结构使得它的表面积大大增加,极大的表面积带来的是很高的催化活性,这就使得雷尼镍作为一种异相催化剂被广泛用于有机合成和工业生产的氢化反应中。我们所说的骨架镍,原料是镍铝合金,用氢氧化钠处理该合金:
2Ni-Al 2NaOH 2H2O=2Ni 2NaAlO2 3H2
雷尼镍主要用于不饱和化合物,如烯烃,炔烃,腈,二烯烃,芳香烃,含羰基的物质,乃至具有不饱和键的高分子的氢化反应。使用雷尼镍进行氢化有时甚至不需要特意加入氢气,仅凭活化后的雷尼镍中吸附的大量氢气即可完成反应。反应后得到的是顺位氢化产物。另外,雷尼镍也可以用于杂原子-杂原子键的还原。除了作为催化剂加氢,雷尼镍还将充当试剂参与有机含硫化合物如硫缩酮的脱硫生成烃类的反应。
镍催化剂呈现出很高的加氢活性,由于其催化活性好,机械强度高,对毒物不敏感,导热性好等优点,不仅应用于各种不饱和烃的加氢,而且也是脱氢、氧化脱卤、脱硫等某些转化过程中的良好催化剂,使用于石油、化工、制药、油脂、香料、双氧水、合成纤维,特别是在山梨醇、木糖醇、麦芽糖醇等工业上得到了广泛应用。
近代催化重整催化剂的金属组分主要是铂,酸性组分为卤素(氟或氯),载体为氧化铝。其中铂构成脱氢活性中心,促进脱氢反应;而酸性组分提供酸性中心,促进裂化、异构化等反应。改变催化剂中的酸性组分及其含量可以调...
常年回收镍催化剂有很多公司,高价回收废镍催化剂的公司有河南鼎盛集团有限公司。常年高价回收还有海南的镍铝合金粉催化剂回收公司也有收,价格给的也很公道
1光催化剂的种类:二氧化钛(TiO2);氧化锌(ZnO);氧化锡(SnO2);二氧化锆(ZrO2);硫化镉(CdS)等多种氧化物硫化物半导体,其中二氧化钛(Titanium Dioxide)因其氧化能...
羟醛缩合催化剂研究进展——羟醛缩合可以形成新的碳 碳键,增长碳链,是一类重要的有机反应。反应过程中同时存在许多副反应,导致反应选择性的降低,选择合适的催化剂对此类反应十分关键。本文根据活性中心的不同,对酸性、碱性和酸 碱两性三类不同的催化剂进行了论...
一、美国气体产品编号 公司产品编号产品介绍 胺类催化剂 DABCO 33LVRA-33 33%三乙烯二胺的二丙二醇溶液,工业标准产品。三乙烯二胺 的化学结构很独特, 是一种笼状化合物, 两个氮原子上连接三个亚乙基。 这个双 分子的结构非常密集和对称。从结构式上可以看出来, N原子上没有位阻很大的 取代基,它的一对空电子容易接近。在发泡体系中,一旦氨基甲酸酯键生成后, 它就会游离出来, 有利于更进一步催化。 由于这个原因, 虽然三乙烯二胺不是强 碱,却对异氰酸酯基团和活泼氢化合物的反应表现出极高的催化活性。 是一种强 凝胶催化剂。 其他公司相同产品牌号, 美国 GE:NIAX Catalyst A-33;日本东曹:TEDA L33; 国内厂家一般用 A-33 作产品名。 DABCOR 1027 1027 改性三乙烯二胺,用于单乙醇聚酯及聚醚鞋底原液系统,能 调整纤维及脱模时间。 DABCO
淡蓝绿色。呈片状、条状或2一?rmrn的小球状。堆积密 度o.}一。. 8g/cm3氧化铝为载体_含氧化镍};}IiC))2.=}%一 4.90.},_二氧化部1I.8%一!4.3`}h,催化剂中火氧化铂活性组 分增高,有利于提高脱氮性能。使用前,要进行预硫化,使铝、 镍}1氧化物转化成相应的硫化物,以提高活性。
加氢沿革
1897年,法国人P.萨巴蒂埃首先研究了不饱和有机化合物在镍催化剂存在下 的加氢反应。1902年,在德国建成了第一套加氢工业装置,把具有不饱和碳碳双键的液态油脂,在镍催化剂存在下,经过加氢过程生产饱和的固态脂。1904年,俄国的Β.Н.伊帕季耶夫提出在加压下进行加氢过程。此后,加氢过程的应用获得迅速的发展。1913年,用哈伯-博施法由氢气和氮气合成氨。1923年,先后开发了用费托法由氢和一氧化碳合成液体燃料,和由一氧化碳高压加氢合成甲醇等方法。1926年,用柏吉斯法由煤加氢液化制取液体燃料。60年代以后,炼油厂广泛采用加氢精制工艺,以提高油品质量。加氢过程已是化学工业和石油炼制工业中最重要的反应过程之一。
用作搪瓷的密着剂和着色剂,陶瓷和玻璃的颜料。在磁性材料生产中用于生产镍锌铁氧体等,以及用作制造镍盐原料、镍催化剂并在冶金、显像管中应用。用作电子元件材料、催化剂、搪瓷涂料和蓄电池材料