粘流态

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黏流态（英文名称viscous state）又称塑性态（plastic state），高分子物理流变学的专用术语。其物理意义为无定形高分子聚合物在较高温度，较大外力长时间的作用下所处的力学状态。其特征是会产生随着时间延长而增长的不可逆形变，产生流动的粘液，高聚物如合成塑料加工成型、合成纤维纺丝等，都是在高聚物的黏流态下进行的。

1、无定形高分子聚合物受热产生形变的过程:可将温度和形变的关系分为三个阶段，如下图所示:

_{图中Tg：玻璃化转变温度，Tf:粘流温度}

无定形高分子聚合物由玻璃态受热升温，随着温度升高，分子热运动能量增加，当达到某一温度时(即T>Tg)，分子热运动能量已足以克服内旋转位能，这时链段运动受到激发，链段可以通过主链上的单键的内旋转来不断改变构象，甚至部分链段可以产生滑移，可以观察到链段的运动，但整个分子仍不可能运动。这时高聚物处于高弹态。

在高弹态下，高聚物受到外力作用，分子链通过单键的内旋转和链段的改变构象来适应外力的作用。一旦外力消失，分子链又要通过单键内旋转和链段运动回复原来的蜷曲状态，这在宏观上表现为弹性回缩。高分子链从蜷曲状态到伸直，所需的外力小，而形变很大，我们称这种受力后形变大而且又能同复的力学性质为高弹性。它是无定形高聚物处在高弹态下的特有力学特征，这是两种不同尺寸的运动单元处于两种不同的运动状态的结果；就链段运动来看。它们是液体，就整个分子链来看，它们是固体，所以这种聚集态具有双重性。高弹形变为100%~1000%，比普弹形变0.01%~0.1%大得多。

聚合物继续受热，温度升高到一定后(即T>Tf)，这时高聚物在外力作用下发生粘性流动，这就是粘流态，它是整个分子链互相滑动的宏观表现，这种流动与低分子液体流动相类似，是不可逆的变形，外力除去后，变形不可能自发回复。

2、无定形高聚物的玻璃态、高弹态和黏流态都属于高分子的力学状态。从相态看均属于液相，其差别是在形变能力的不同。玻璃化转变不是热力学的相变，只是一个非平衡状态。因此Tg和Tf都不是相变温度，只是表征一个范围。

塑料在室温下处于玻璃态，Tg是其最高使用温度，超过此温度

就要产生形变，也就是软了。而塑料的最低加工成型温度是Tf，例如聚苯乙烯的Tg是100℃。橡胶在室温下处于高弹态，而Tg是最低使用温度，低于此温度就没有弹性了 。例如天然橡胶的Tg为-73℃.

流态观测包括水流平面形态观测、水面线观测、水跃观测、挑射水流观测、水流对下游河道影响观测等。

流态观测是指对泄水建筑物过水时水流形态的观测。流态观测的目的是掌握泄水建筑物上下游水流情况及消能设施的工作状态，以便正确地运用泄水建筑物，避免发生不利的水流情况，保证建筑物的安全运行;同时也为工程的改建加固、设计和科研提供资料 。

试验在施加循环荷载时，试样流态化前后的现象。可看出，流态化现象的出现与水分迁移密切相关，其宏观表现为矿粉孔隙减少，表层矿粉滑动，水分迁移和水液面上升以及自由液面形成．水分迁移始终贯穿整个流态化演化过程 。