该过程的实质是新增的反离子与扩散层内原有反离子之间的静电斥力把原有反离子程度不同地挤压到吸附层中,从而使扩散层减簿。
压缩双电层的机理可以分为憎水性胶体和亲水性胶体两种类别:
1.憎水性胶体 当两个胶粒相互接近以至双电层发生重叠时,就产生静电斥力。 加入的反离子与扩散层原有反离子之间的静电斥力将部分反离子挤压到吸附层中,从而使扩散层厚度减小。由于扩散层减薄,颗粒相撞时的距离减少,相互间的吸引力变大。颗粒间排斥力与吸引力的合力由斥力为主变为以引力为主,颗粒就能相互凝聚。 重新稳定现象: 当混凝剂投量过多时,凝聚效果下降的现象。胶体吸附电解质,表面电荷重新分布。
2.亲水性胶体: 水化作用是亲水性胶体聚集稳定性的主要原因。亲水性胶体虽然也存在双电层结构,但ξ电位对胶体稳定性的影响远小于水化膜的影响。
向水中投入大量絮凝剂后,絮凝剂会电离、水解生成大量带正电荷的水合羟基离子,这些正离子由于离子扩散作用和异性离子的静电吸引作用而进入胶体的扩散层和吸附层。因为胶核表面总的负电位不变,进入吸附层中的正离子增多势必会使残留在扩散层中的正离子减少,扩散层因而减薄,颗粒问静电斥力减小,ζ电位降低。当胶体颗粒处于等电点时(所谓等电点是指大量正离子进入吸附层以致扩散层完全消失时,ζ电位为零),胶体颗粒将失去电性。此时,这些颗粒间的任何一次碰撞都可能产生集聚。所谓压缩双电层作用,是指絮凝剂水解生成的高价正离子通过静电引力、范德华引力、共价键、氢键等物理化学吸附作用,中和胶体所带电荷,压缩扩散层,降低ζ电位,使胶体脱稳后借水力作用彼此集聚成絮体。双电层的压缩不能大量地减少胶体颗粒表面的电荷,而电荷只是从胶体颗粒表面扩散开。胶体颗粒双电层的压缩,能使胶体颗粒脱稳,产生絮凝沉淀,通过沉降分离可以除去固体的絮凝物。但若颗粒间的化学键力很弱,水流冲力的作用会使通过双电层压缩而产生的胶体絮凝物很快分散开,又变成胶体 。
由DLVO理论:比较薄的双电层能够降低排斥能,如果排斥能(Zeta电位)降低到一定程度,颗粒就能够被第二最小值的吸引力所吸引,产生疏松的絮凝体,这样的絮凝体容易扩散,而且只适合于静止沉淀分离。
如果废水中含有大量的电解质离子,它们就会压缩胶体颗粒的双电层,中和颗粒的表面电荷。在咸水中Na 围绕在胶体颗粒周围,与其表面的电荷达到平衡,Na 扩散到溶液中的倾向很小。因此,在胶体颗粒的双电层中,Na 的浓度增加。实际上,当盐分的浓度增加到一定值后,双电层厚度变小,两个胶体颗粒互相接近,达到第二个最小能量值,产生凝聚和絮凝沉淀。
扩散程度与盐的性质和作用形式有关。 胶体颗粒双电层的压缩,能使胶体颗粒脱稳,产生絮凝沉淀。通过沉淀分离可以除去固体的絮凝物。实际上一价阳离子的溶液絮凝效果并不好。在软化水的过程中,水中的镁离子在活性污泥中富集。活性污泥颗粒所具有的负Zeta电位虽然很高,但是由于富集的镁离子,压缩了扩散层,使Zeta电位降低,因此活性污泥絮凝得快而完全 。2100433B
适用法律、法规 国家、地方政府现行法律、法规和规定。 (1)综合 专利商及设备供货商关于本装置(设备)的标准规范、安装指导性文件 工程建设标准强制性条文-石油和化工建设工程部分 工程建设标准强制性条文...
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序号 图集名称 1、 招标范本 2、 (04G329-4)建筑物抗震构造详图 (小砌块墙楼房 )(pdf4).pdf 3、 (04G329-5)建筑物抗震构造详图 (配筋砖砌体楼房 )(pdf4).pdf 4、 (04G329-6)建筑物抗震构造详图 (局部框架房屋 )(pdf4).pdf 5、 (04G329-7)建筑物抗震构造详图 (砖排架房屋 )(pdf4).pdf 6、 (04G329-8)建筑物抗震构造详图 (钢筋砼柱单层厂房 )(pdf4).pdf 7、 00SJ202建筑坡屋面构造 .pdf 8、 00J202-1 坡屋面建筑构造(一) .pdf 9、 00SJ202 建筑坡屋面构造 .pdf 10、 01(03)J304楼地面建筑构造 .PDF 11、 01(04)SG519 多、高层钢结构图集修改说明 .pdf 12、 01(04)SG519 修改说明 .pdf 13、
第一部分:结构、建筑、市政、路桥 GJBT图集系列 1 00(03)J202-1(GJBT-529-2002) 坡屋面建筑构造(一) 2 00G101(GJBT-518-2000)混凝土结构施工图平面整体表示方法制图规则 和构造详图 3 00G514(六 )(GJBT-531-2001) 吊车轨道联结及车挡 4 00J008-2(GJBT-368-2002) 抗震重力式挡土墙 5 00J008-3(GJBT-368-2002) 钢筋混凝土挡土墙 6 00J202-1(GJBT-529-2002) 坡屋面建筑构造 7 00J618(一 ) 中悬钢天窗 8 00J904-1(GJBT-528-2002) 智能化示范小区设计 9 00SJ008(二 )(GJBT-368-2002) 抗震重力式挡土墙 10 00SJ202(GJBT-529-2000) 建筑坡屋面构造 11 00SJ904(一 )
混凝过程中,压缩双电层和吸附-电中和作用有何区别?
压缩双电层机理:由胶体粒子的双电层结构可知,反离子的浓度在胶粒表面处最大,并沿着胶粒表面向外的距离呈递减分布,最终与溶液中离子浓度相等。当向溶液中投加电解质,使溶液中离子浓度增高,则扩散层的厚度减小。该过程的实质是加入的反离子与扩散层原有反离子之间的静电斥力把原有部分反离子挤压到吸附层中,从而使扩散层厚度减小。由于扩散层厚度的减小,电位相应降低,因此胶粒间的相互排斥力也减少。另一方面,由于扩散层减薄,它们相撞时的距离也减少,因此相互间的吸引力相应变大。从而其排斥力与吸引力的合力由斥力为主变成以引力为主(排斥势能消失了),胶粒得以迅速凝聚。
吸附-电中和机理:胶粒表面对异号离子、异号胶粒、链状离子或分子带异号电荷的部位有强烈的吸附作用,由于这种吸附作用中和了电位离子所带电荷,减少了静电斥力,降低了ξ电位,使胶体的脱稳和凝聚易于发生。此时静电引力常是这些作用的主要方面。上面提到的三价铝盐或铁盐混凝剂投量过多,凝聚效果反而下降的现象,可以用本机理解释。因为胶粒吸附了过多的反离子,使原来的电荷变号,排斥力变大,从而发生了再稳现象。
混凝过程中,压缩双电层和吸附-电中和作用的区别:
压缩双电层机理:由胶体粒子的双电层结构可知,反离子的浓度在胶粒表面处最大,并沿着胶粒表面向外的距离呈递减分布,最终与溶液中离子浓度相等。当向溶液中投加电解质,使溶液中离子浓度增高,则扩散层的厚度减小。该过程的实质是加入的反离子与扩散层原有反离子之间的静电斥力把原有部分反离子挤压到吸附层中,从而使扩散层厚度减小。由于扩散层厚度的减小,电位相应降低,因此胶粒间的相互排斥力也减少。另一方面,由于扩散层减薄,它们相撞时的距离也减少,因此相互间的吸引力相应变大。从而其排斥力与吸引力的合力由斥力为主变成以引力为主(排斥势能消失了),胶粒得以迅速凝聚。吸附-电中和机理:胶粒表面对异号离子、异号胶粒、链状离子或分子带异号电荷的部位有强烈的吸附作用,由于这种吸附作用中和了电位离子所带电荷,减少了静电斥力,降低了ξ电位,使胶体的脱稳和凝聚易于发生。此时静电引力常是这些作用的主要方面。上面提到的三价铝盐或铁盐混凝剂投量过多,凝聚效果反而下降的现象,可以用本机理解释。因为胶粒吸附了过多的反离子,使原来的电荷变号,排斥力变大,从而发生了再稳现象。
以上内容均根据学员实际工作中遇到的问题整理而成,供参考,如有问题请及时沟通、指正。
混凝处理中,将主要通过压缩双电层和电性中和机理起作用的添加剂称凝聚剂,主要通过吸附桥连机理起作用的则称为絮凝剂,同时兼有以上功能的统称混凝剂。铁盐和铝盐是最常用的混凝剂。当用铁、铝盐等高价金属盐类作混凝剂,而且其投加量和介质条件足以使它们迅速生成难溶性氢氧化物时,沉淀就能把胶粒或细微悬浮物作为晶核或吸附质而将其一起除去。
由混凝剂作用机理及工程实际效果发现聚合铁(PFS)与其它无机混凝剂相比,具有耗量少、效果好、pH适用范围宽、水中残留铁离子少及水解产物脱水性能好等优点,越来越受到广泛应用。聚丙烯酰胺(PAM)由于氢键力、静电力及范德华引力作用,对胶粒有较强的吸附结合力,能把水中细小胶粒吸附聚结在一起,减少处理水中细小颗粒含量,增大絮体及其沉速,特别是与无机混凝剂一起使用,效果更佳。
混凝试验是采用六联定时变速搅拌器在太钢供水厂废水净化工段进行的。混合阶段搅拌强度大,G值在500s-1以上,搅拌时间为1min。在反应阶段,即生成絮体阶段,进行慢搅,搅拌强度小,G值在70s-1~80s-1左右,搅拌时间为10min.然后让其自然沉降30min,取上清液进行分析。试验指标为浊度和主要污染物的去除率。试验方法分为单因子试验和多因子试验。进行单因子试验时,根据水质状况通常预选几种混凝剂,将其投加量和pH值固定在它们各自的适宜范围,通过试验筛选出效果最佳的品种。然后固定品种,改变pH值,以确定最佳pH值。最后,在固定品种和pH值的条件下改变剂量,以确定最佳剂量。在单因子试验的基础上采用正交设计进行多因子重复试验,从而得出各因子的最佳组合。
实验证明,采用聚铁、聚丙烯酰胺作为复合混凝剂处理太钢冶炼废水时,出水水质较好,水质清澈透明,浊度很低,絮体大而密实,沉淀快,有利于动态流动时沉降。