氯化镭在溶液中结晶生成二水合物(RaCl2·2H2O)。在空气中100°C加热一小时,然后再在氩气氛、520°C中加热5.5小时可使氯化镭水合物脱水。若存在其它阴离子,在氯化氢气体中熔融可使氯化镭脱水。
氯化镭为带有蓝绿色荧光的白色固体,加热时荧光尤其明显。氯化镭在水中的溶解度比其它碱土金属氯化物都小。利用这个性质,可以用分级结晶的方法来分离氯化钡和氯化镭。氯化镭只能少量溶于共沸的盐酸,而几乎不溶于浓盐酸。
气态氯化镭以RaCl2分子形式存在,此性质与其他碱土金属卤化物相同。气态氯化镭吸收676.3 nm 和 649.8 nm(红色)的可见光谱。Ra-Cl 键的解离能为2.9 eV,键长为 292 pm。
氯化镭为无色细小的星形晶簇。在暗处显亮蓝色至绿色光,当新制的盐热到300℃时,光特别强。
为从沥青铀矿中提炼镭的中间产物。 用于癌症放疗中产生氡气。
实验室氯化亚铜的制备方法如下:将铜与氯化钠加水溶解,并用盐酸调节酸度,再加入铜粉一起加热,二价Cu2+ 被单质铜还原成可溶性的配合物Na[CuCl2],经水解后产生白色沉淀,即为氯化亚铜产品。有关化学...
其制备方法是将熔融黄磷与干燥氯气进行氯化反应,生成三氯化磷。P4+6Cl2=4PCl3反应过程中产生大量热量,通常将熔化的黄磷浸没在三氯化磷中,再通入氯气,产生的热量使三氯化磷气化,经冷却得到产物。反...
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以氯化原位接枝法制备氯化聚氯乙烯接枝顺丁烯二酸酐的共聚物(CPVC-g-M AH),并用FT-IR、1H-NM R对产物进行表征;同时还讨论了反应温度、原料配比、反应时间以及膨润时间对产物接枝率的影响。
(1)主要生产方式:铀天然放射系成员,从铀矿石提取。
(2)制源方法:镭是生产铀的副产物,Ra生产困难、价格高、具有极毒性,对人体有辐射危害,现已被人工放射性核素取代。早期从铀矿石中提取镭的方法是硫酸钡-镭法,即用硫酸从铀矿石中浸取铀时,镭即成硫酸盐存在于矿渣中,矿渣经碳酸盐处理,将硫酸钡-镭转化为碳酸钡-镭,然后用盐酸或EDTA溶解转变为氯化镭,再以钡盐为载体进行分级结晶,得到纯的镭盐。金属镭则由电解氯化镭制得。镭源一般以粉末状镭盐的形式制成放射源。将制得的Ra根据不同需要制成各种源芯,再用金或金-钯覆盖层、氩弧焊技术密封,制成镭源。
(1)工业上用于制备放射性发光体。
(2)医疗应用,如镭(Ra)针或镭管治疗癌症。
(3)制备中等活度γ放射源。
(4)与铍组合制备Ra-Be中子源(即Ra和它的子体核素达到平衡时所发射的全部α粒子与铍靶作用产生中子),可用于工业、农业、科研和教学等方面,如早期的中子水分测量仪、油田中子测井仪。
(5)与铍或D2O组合制备(γ,n)光中子源。
(6)用作α放射源制备放射性静电消除器。
以上均是早期应用,由于镭对人体的辐射损害效应,20世纪50年代后逐渐被性能更好的、价格低廉的人工放射性核素取代。但Ra仍是重要的放射性标准物质,如Raγ标准源、Ra-Be中子源、Ra还是制取Ac的原料。