邻氧萘酮

1.香豆素是顺式邻位羟基肉桂酸的内酯。能发生卤化、硝化、磺化、氢化等反应。

2.有毒，大鼠经口LD50293mg/kg，小鼠经口LD50196mg/kg，小鼠腹腔注射LD50220mg/kg。工作场所应有良好的通风，设备应密闭，操作人员应穿戴防护用具。

3. 存在于白肋烟烟叶中。

4. 天然存在于黑香豆、香荚兰豆、薰衣草油、肉桂油、香茅油、秘鲁香脂中。

1.本品应密封于阴凉干燥处避光保存。

2.50kg内衬塑料袋纸板桶包装。贮运中应注意干燥、通风、防晒、防潮、隔热。

1. 性状:无色片状或粉状结晶，具有类似黑香豆的干草香气。

2. 密度(g/mL,20/4℃):0.935

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):69~71

5. 沸点(ºC,常压):290~301，154ºC(1.33kpa)

6. 沸点(ºC,1.3kPa):154

7. 沸点(ºC,0.67kPa):139

8. 闪点(ºC):162

9. 比旋光度(º):未确定

10. 升华温度(ºC):100

11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 溶解度(g/100mL,25ºC,水):0.25

15. 溶解度(g/100mL,100ºC,水):2.0

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:不溶于冷水，易溶于热水、醇、乙醚、氯仿和氢氧化钠溶液。

1、 摩尔折射率:39.76

2、 摩尔体积(cm3/mol):117.0

3、 等张比容(90.2K):305.6

4、 表面张力(dyne/cm):46.4

5、 极化率(10-24cm3):15.76

1.由水杨醛经珀金(Perkin)反应制得。这是珀金在1868年最初采用的合成方法。水杨醛与乙酐反应可以使用煅烧的碳酸钾作为催化剂。将碳酸、乙酐加入水杨醛中，加热至187℃，在气相温度约120℃时蒸出乙酸，然后再加入乙酐，在210-212℃进行反应。得到的香豆素粗品用水洗涤，再真空蒸馏。然后用乙醇或异丙醇重结晶，在50℃干燥得成品。

2.由邻甲酚与磷酰氯作用，得到中间体邻甲酚磷酸酯，并在180℃氯化，将甲基变为-CHCI2，然后再在160-180℃与醋酸钠作用5h进行环化即得。如果邻甲酚与光气作用，则经由中间体邻甲酚碳酸酯而完成这一工艺过程:邻甲酚钠盐与光气在60℃、0.15MPa下反应生成邻甲酚碳酸酯。用氯气在180-185℃将酯化进行氯化，至含氯量约为37%，相当于每个甲酚的侧链上含有两个氯原子。最后，在吡啶或氧化锌和氧化钴存在下，与乙酸和乙酐缩合，反应得到香豆素，该法收率相当高。

3. 烟草:BU，14。

用作橡胶、塑料制品的增香剂，还用于食用、烟用和酒用等香精中。还可用作金属表面加工的打磨剂和增光剂，在制药工业用作中间体和药物。