1、化合物的分子引入氯原子的反应。
有机化合物中,一般有置换氯化和加成氯化两种类型。
置换氯化,如甲烷分子中的氢可被氯置换而成氯甲烷;在铁催化剂存在下,苯中的氢被氯置换而生成氯代苯(氯苯)。
加成氯化,如苯在光的作用下与氯加成而生成六六六(六氯环己烷)。
在无机化学中,元素或化合物与氯反应也称氯化,如硫与氯反应生成一氯化硫;以氯化物稳定的氧化物,在有碳存在时与氯发生的反应,二氧化钛与四氯化碳作用生成二氧化碳和易挥发的四氯化钛。
2、在冶金工业中,利用氯气或氯化物提炼某些金属也称氯化(见氯化冶金)。
3、在水中投氯或含氯氧化物以达到氧化和消毒等目的的过程。
氯化,即在化合物中引入氯元素生成含氯化合物。
CH2= CH2 + Cl2→ClCH2CH2Cl
CH≡ CH + Cl2→CHCl = CHCl
CH4 + Cl2→CH3Cl + HCl
CH3Cl + Cl2→CH2Cl 2+ HCl
C6H6 + Cl2 → C6H5Cl + HCl(FeCl3催化)
在氯离子和氧原子存在下氯化,生成含氯化合物。
CH2=CH2 +2HCl + 0.5O2 →ClCH2CH2Cl + H2O
C6H6 + HCl + 0.5O2 →C6H5Cl + H2O
使用热能激发Cl2,生成氯自由基,再与烃分子反应生成含氯化合物。
以光激发Cl2,生成氯自由基,再与烃分子反应生成含氯化合物。常用UV作光源。在液相中进行,反应条件温和。
使用催化剂进行氯化反应,分均相催化和非均相催化。
置换反应:一种单置于一种化合物起反应生成另一种单质和另一种化合物,这样的反应成为置换反应注意:反应物和生成物的种类
定义:利用一种单质与一种化合物反应,从而生成另一种单质与另一种化合物的反应叫置换反应 特点:利用金属活动性顺序,前换后,氢前的金属可以将氢气置换出来 ...
交联反应:2个或者更多的分子(一般为线型分子)相互键合交联成网络结构的较稳定分子(体型分子)反应。这种反应使线型或轻度支链型的大分子转变成三维网状结构,以此提高强度、耐热性、耐磨性、耐溶剂性等性能,可...
反应机理为自由基链锁反应,产物为四种氯代甲烷的化合物,产物组成与温度有关,主要决定于Cl2 / CH4 比例。工业上Cl2 / CH4=1:3~4,产物以CH3Cl 、 CH2Cl2为主,Cl2 太多,易发生爆炸反应。
丙烯热氯化合成α-氯丙烯
主反应
CH3CH= CH2 + Cl2→ClCH2CH=CH2 + HCl-112.1kg/mol
副反应
ClCH2CH=CH2 + Cl2→ Cl2CHCH=CH2 + HCl
CH3CH= CH2 + Cl2→CH3CHClCH2Cl
CH3CH= CH2 + 3Cl2→3C + 6HCl
工艺条件
反应温度:高温有利于取代 ,500~510℃
原料配比
①采用大量过量的丙烯,反应易产生过热现象,
导致丙烯的燃烧反应。
②大量丙烯循环,不经济。 C3H6:Cl2=4~5:1
混合条件
工业上,丙烯(预热200~400℃)
Cl2 (常温) 混合→反应
防止局部高温,防止局部Cl2浓度高
乙炔气相合成氯乙烯
CH≡ CH + HCl→CH2 = CHCl -124.8KJ/mol
工业催化剂:HgCl2/C
HgCl2含量↑,活性↑,10~20%
温控:160~180 ℃
平衡氧氯化法
此法的原料只需乙烯、氯和空气,氯气可全部利用平衡氧氯化法之三步反应:
H2C=CH2 + CL2 → CLH2C-CH2CL
H2C=CH2 + 2HCL + 1/2O2 → CLH2C-CH2CL + H2O
2CLH2C-CH2CL →2H2C=CHCL + 2HCL
总反应:H2C=CH2 + CL2 + 1/2O2 → 2H2C=CHCL + H2O
氯化反应条件对三氯甲烷生成量的影响——以深圳某水库水为原水,进行了加氯量、反应时间、pH值、原水中有机物含量及消毒剂种类等氯化反应条件对三氯甲烷生成量影响的试验,并在此基础上提出了优化消毒、降低三氯甲烷等消毒副产物生成量的控制对策。
深基坑 基坑工程简介: 基坑工程主要包括基坑支护体系设计与施工和土方开挖,是一项综合 性很强的系统工程。它要求岩土工程和结构工程技术人员密切配合。基坑 支护体系是临时结构,在地下工程施工完成后就不再需要。 基坑工程具有以下特点: 1)基坑支护体系是临时结构,安全储备较小,具有较大的风险性。基 坑工程施工过程中应进行监测,并应有应急措施。在施工过程中一旦出现 险情,需要及时抢救。 2)基坑工程具有很强的区域性。如软粘土地基、黄土地基等工程地质 和水文地质条件不同的地基中基坑工程差异性很大。同一城市不同区域也 有差异。基坑工程的支护体系设计与施工和土方开挖都要因地制宜,根据 本地情况进行,外地的经验可以借鉴,但不能简单搬用。 3)基坑工程具有很强的个性。基坑工程的支护体系设计与施工和土方 开挖不仅与工程地质水文地质条件有关,还与基坑相邻建(构)筑物和地 下管线的位置、抵御变形的能力、重要性,以
由于氯的优良的杀菌灭藻功能,可以在很短的接触时间内达到杀藻的要求。针对天津地区夏季高藻水的预氯化实验表明:投氯量控制在0.5-2.0m/L,接触时间为20min时,藻类去除率可达到30%-50%。由此可认为预氯化反应时间控制在30min内就可满足杀藻的要求。而原水与氯的时间对于DBPs的生成量有很大的影响。与氯反应的有机物可分为腐殖质类物质及非腐殖质部分。前者中腐殖酸由于相对分子质量较大,结构复杂,与氯的反应速度较慢 。
反应操作之前先要检查一遍各部位的设备,设备状况完好才可加料。首先将废液槽中的溶液(洗液或废电解液)用酸泵连接皮管打至反应锅内约充满2/3体积为止,接着加入按含酸条件控制的工业盐酸或废盐酸通常用特制的量酸器加酸),随后开动搅拌器并按顺序逐步加入还原渣、残极渣及阳极泥(避免加入含硫渣)。反应锅以产出1米。溶液计算,加入含锡量约为200公斤的固体物料。例如每锅加含锡32%的残极渣300公斤,含锡12%的阳极泥600公斤,含锡50%的还原渣60公斤,则总锡量为198公斤。各种固作物料的数量并不经常保持不变,所以要按具体物料供应数量搭配。加固体物料要缓慢进行,避免加得太快,防止搅拌桨被料卡住甚至完全损坏。
加料结束后先打开液氯钢瓶的阀门,再开流量表之下管道中的阀门,此时钢瓶内的液氯在管道中气化成气态氯进入反应锅的液面之下。通氯开始后要随时注意通氯系统是否正常,发现漏气、堵塞或接头脱开等情况应立即关闭阀门排除故障。
通氯开始时,氯气流量不宜过大,因为开始时溶液温度较低,反应比较缓慢,流量过大的氯气会因来不及反应从溶液逸出。随着反应的进行,由反应放出的热量逐步使温度升高,溶液温度的升高又促使反应加速进行,氯气的流量也就可以逐渐加大,但必须防止溶液过于沸腾而外溢。
本品作为有机合成原料,用于生产农药,医药,新型电镀络合剂,羧酸发生氯化反应的催化剂,乙酰化试剂,以及其他多种精细有机合成中间体。