催化剂和反应物同处于一相,没有相界存在而进行的反应,称为均相催化作用,能起均相催化作用的催化剂为均相催化剂。
中文名称 | 均相催化剂 | 外文名称 | homogeneous catalyst |
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具 有 | 高活性和高选择性 | 笑 气 | 是一种惰性气体 |
催化剂和反应物同处于一相,没有相界存在而进行的反应,称为均相催化作用,能起均相催化作用的催化剂为均相催化剂。均相催化剂包括液体酸、碱催化剂,可溶性过渡金属化合物(盐类和络合物)等。均相催化剂以分子或离子独立起作用,活性中心均一,具有高活性和高选择性。
例如:如果反应物是气体,那么催化剂也会是一种气体。笑气(一氧化二氮)是一种惰性气体,被用来作为麻醉剂。然而,当它与氯气和日光发生反应时,就会分解成氮气和氧气。这时,氯气就是一种均相催化剂,它把本来很稳定的笑气分解成了组成元素所组成的物质。
homogeneous catalyst
近代催化重整催化剂的金属组分主要是铂,酸性组分为卤素(氟或氯),载体为氧化铝。其中铂构成脱氢活性中心,促进脱氢反应;而酸性组分提供酸性中心,促进裂化、异构化等反应。改变催化剂中的酸性组分及其含量可以调...
1光催化剂的种类:二氧化钛(TiO2);氧化锌(ZnO);氧化锡(SnO2);二氧化锆(ZrO2);硫化镉(CdS)等多种氧化物硫化物半导体,其中二氧化钛(Titanium Dioxide)因其氧化能...
1、催化剂前躯体分解成为氧化物2、催化剂适度烧结,达到所需的结构还原应该是独立于焙烧之外的步骤davideok(站内联系TA)焙烧的作用是使载体成型,或达到需要的晶形结构或者是使活性组分与载体能有一定...
羟醛缩合催化剂研究进展——羟醛缩合可以形成新的碳 碳键,增长碳链,是一类重要的有机反应。反应过程中同时存在许多副反应,导致反应选择性的降低,选择合适的催化剂对此类反应十分关键。本文根据活性中心的不同,对酸性、碱性和酸 碱两性三类不同的催化剂进行了论...
一、美国气体产品编号 公司产品编号产品介绍 胺类催化剂 DABCO 33LVRA-33 33%三乙烯二胺的二丙二醇溶液,工业标准产品。三乙烯二胺 的化学结构很独特, 是一种笼状化合物, 两个氮原子上连接三个亚乙基。 这个双 分子的结构非常密集和对称。从结构式上可以看出来, N原子上没有位阻很大的 取代基,它的一对空电子容易接近。在发泡体系中,一旦氨基甲酸酯键生成后, 它就会游离出来, 有利于更进一步催化。 由于这个原因, 虽然三乙烯二胺不是强 碱,却对异氰酸酯基团和活泼氢化合物的反应表现出极高的催化活性。 是一种强 凝胶催化剂。 其他公司相同产品牌号, 美国 GE:NIAX Catalyst A-33;日本东曹:TEDA L33; 国内厂家一般用 A-33 作产品名。 DABCOR 1027 1027 改性三乙烯二胺,用于单乙醇聚酯及聚醚鞋底原液系统,能 调整纤维及脱模时间。 DABCO
在均相催化中,催化剂跟反应物分子或离子通常结合形成不稳定的中间物即活化络合物。这一过程的活化能通常比较低,因此反应速率快,然后中间物又跟另一反应物迅速作用(活化能也较低)生成最终产物,并再生出催化剂。
催化作用可分为均相催化和非均相催化两种。如果催化剂和反应物同处于气态或液态,即为均相催化。
均相催化Homogeneous catalysis
其中最重要最普通的一种是酸碱催化反应。如酯类的水解以H 离子作催化剂。
在均相催化中,催化剂跟反应物分子或离子通常结合形成不稳定的中间物即活化络合物。这一过程的活化能通常比较低,因此反应速率快,然后中间物又跟另一反应物迅速作用(活化能也较低)生成最终产物,并再生出催化剂。
该过程可表示为:
A B=AB(慢)
A C=AC(快)
AC B=AB C(快)
式中A、B为反应物,AB为产物,C为催化剂。
由于反应的途径发生了改变,将一步进行的反应分为两步进行,两步反应的活化能之和也远比一步反应的低。该理论被称为“中间产物理论”。
若催化剂为固态物质,反应物是气态或液态时,即称为非均相催化。
在非均相催化过程中,催化剂是固体物质,固体催化剂的表面存在一些能吸附反应物分子的特别活跃中心,称为活化中心。反应物在催化剂表面的活性中心形成不稳定的中间化合物,从而降低了原反应的活化能,使反应能迅速进行。催化剂表面积越大,其催化活性越高。因此催化剂通常被做成细颗粒状或将其附载在多孔载体上。许多工业生产中都使用了这种非均相催化剂,如石油裂化,合成氨等,使用大量的金属氧化物固体催化剂。该理论称为“活化中心理论”。 催化剂可以同样程度地加快正、逆反应的速率,不能使化学平衡移动,不能改变反应物的转化率。 请注意加快逆反应也就是减慢反应速率,这种催化剂也叫负催化剂。
非均相催化臭氧氧化技术用于修复水体污染已引起广泛关注,只需在成熟的臭氧氧化工艺中加入适量催化剂;但催化剂活性组分溶出及其引起的水体二次污染现象,已成为影响该技术应用的关键问题之一。因此本项目拟开展解决非均相催化臭氧氧化催化剂活性组分溶出问题研究。重点在于:(1)过渡金属Fe或Co等活性组分嵌入SBA-15介孔分子筛骨架的高效稳定性催化剂研制;(2)探明不同合成方法制备的过渡金属改性SBA-15介孔分子筛催化剂活性组分溶出机制及采用直接合成法较浸渍法制备催化剂活性组分溶出大为减少的原因;(3)过渡金属嵌入SBA-15和MCM-41两种介孔分子筛催化剂活性组分溶出机制、活性和稳定性比较研究;(4)催化剂活性组分溶出对催化臭氧氧化出水水质安全性的影响。本项目研究为解决非均相催化臭氧氧化催化剂活性组分溶出问题提供一种简便、易行的方法,有望为该技术及SBA-15介孔分子筛在水处理中应用提供可实现性。