生产方法:将草酰丙酸二乙酯加热至激烈逸出一氧化碳,温度130-150℃。放出的气体减少后,逐步上升高温度,使液体回流直至气体逸尽。蒸馏得甲基丙二酸二乙酯,收率97%。
贮存:
将密器密封,储存密封的主藏器内,并放在阴凉, 干爽的位置。
物性数据:1. 性状:无色液体
2. 相对密度 :(20/4℃)1.020
3. 折光率:1.413
4. 闪点 :76°C
5. 沸点 :201℃,78-80℃(1.33kPa)
6. 溶解性:不溶于水
7. 相对密度(20℃,4℃):1.0225
8. 相对密度(25℃,4℃):0.955286.8
9. 常温折射率(n20):1.4126
最新的研究来自美国威斯康星大学的一个专家小组,他们首先利用一种源自微生物的酶使生物原料降解,变成果糖;然后利用一种酸性催化剂将果糖转化成中间体———羟甲基糠醛(HMF);最后利用一种铜-钌催化剂将HM...
1.棉子壳或玉米芯制糖醛后的残渣(糠醛渣)或废山芋渣用稀酸加压水解可制得乙酰丙酸。将糖醛渣加入10%稀盐酸中,其固化液为1:1.75,混合均匀后投入水解锅,以0.2MPa压力的蒸汽蒸煮8-10h。然后...
丙烯甲酯生产方法有:丙烯腈水解法、丙烯直接氧化法和乙烯酮法。1.丙烯腈水解法 以丙烯腈为原料,在浓存在的情况下进行水解,水解后的丙烯酰胺盐再与甲醇进行反应得到丙烯酸甲酯。用丙烯腈水化法生产的丙烯酸甲酯...
中文名称:甲基丙二酸二乙酯
英文名称:Diethyl methylmalonate
英文别名:Methylmalonic acid diethyl ester~Methylpropanedioic acid diethyl ester; Methoxymalonic Acid Diethyl Ester; RARECHEM AL BI 0301; 2-methyl-malonicaciddiethylester; 2-methyl-propanedioicaciddiethylester; Diethyl 2-methylmalonate; Diethylisosuccinate; dlethylmethylmalonate; Ethyl methylmalonate; Malonic acid, methyl-, diethyl ester; methyl-propanedioicacidiethylester; Propanedioic acid, 2-methyl-, diethyl ester; METHYLMALONIC ACID DIETHYL ESTER; DIETHYL 2-METHYLPROPANEDIOATE; DIETHYL METHYLMALONATE 99% (GC); Diethylmethylmalonate,99%; Diethyl methylpropanedioate
CAS号:609-08-5
分子式:C8H14O4
分子量:174.1944
SMILES:CCOC(=O)C(C(=O)OCC)C
甲基丙二酸二乙酯分子结构
用途:有机合成中间体。
CAS号:609-08-5
MDL号:MFCD00009162
EINECS号:210-175-7
BRN号:637028
PubChem号:24847702
五、分子性质数据:
1、 摩尔折射率:42.62
2、 摩尔体积(m3/mol):167.9
3、 等张比容(90.2K):397.2
4、 表面张力(dyne/cm):31.3
5、 极化率(10-24cm3):16.89
四、计算化学数据:
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):1.4
2、 氢键供体数量:0
3、 氢键受体数量:4
4、 可旋转化学键数量:6
5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):52.6
6、 重原子数量:12
7、 表面电荷:0
8、 复杂度:146
9、 同位素原子数量:0
10、 确定原子立构中心数量:0
11、 不确定原子立构中心数量:0
12、 确定化学键立构中心数量:0
13、 不确定化学键立构中心数量:0
14、 共价键单元数量:1
三、生态学数据:
1、其它有害作用:该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。
性状描述:无色液体,沸点198-199℃,78-80℃(1.33kPa),相对密度(20/4℃)1.020,折光率1.413。不溶于水。
[目的]2,4,6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯是合成除草剂肟草酮的关键中间体,前人报道的合成方法收率低,而本文报道了新的合成工艺并研究了催化剂种类、用量、原料摩尔比、反应时间和共沸脱水时间对收率的影响。[结果]以哌啶为催化剂,物料比n(2,4,6-三甲基苯甲醛):n(丙二酸二乙酯)为1:1.5,哌啶用量与2,4,6-三甲基苯甲醛等摩尔,回流4 h后,苯共沸脱水4 h,收率可达到97.7%(以2,4,6-三甲基苯甲醛计);用IR、1H RMR、元素分析表征了其结构。[结论]在最优条件下,以哌啶为催化剂,2,4,6-三甲基苯甲醛与丙二酸二乙酯通过Knoevenagel缩合高收率获得2,4,6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯。
【目的】2,4,6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯是合成除草剂肟草酮的关键中间体,前人报道的合成方法收率低,而本文报道了新的合成工艺并研究了催化剂种类、用量、原料摩尔比、反应时间和共沸脱水时间对收率的影响。【结果】以哌啶为催化剂,物料比n(2,4,6-三甲基苯甲醛):n(丙二酸二乙酯)为1:1.5,哌啶用量与2,4,6-三甲基苯甲醛等摩尔,回流4h后,苯共沸脱水4h,收率可达到97.7%(以2,4,6-三甲基苯甲醛计);用IR、^1HRMR、元素分析表征了其结构。[结论]在最优条件下,以哌啶为催化剂,2,4,6-三甲基苯甲醛与丙二酸二乙酯通过Knoevenagel缩合高收率获得2.4.6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯。
中文名称:双羟甲基丙二酸二乙酯
英文名称:Diethyl bis(hydroxymethyl)malonate
中文别名:二(羟甲基)丙二酸二乙酯;2,2-二羟甲基丙二酸二乙酯;二乙基双羟甲基丙二酸酯
英文别名:Bis(hydroxymethyl)malonic acid diethyl ester; Ethyl Dimethylol Malonate; bis(1-hydroxypropan-2-yl) propanedioate; diethyl bis(hydroxymethyl)propanedioate
CAS号:20605-01-0
分子式:C9H16O6
分子量:220.2197
亚甲基丙二酸二乙酯 沸点96一98。用醋酸铜或醋酸钾为催化剂,丙二酸二乙醋与多聚甲醛在冰醋酸溶液中作用制取。所得油状物,在室温聚合成蜡状物,经真空蒸馏可得单体。川于保护硫基。与半胧氨酸或谷眺甘肤作用,得到} " f}一乙氧碳基乙纂衍生物。用氢氧化钾/乙醇溶液处理.可重新得到琉基化合物。
中文名称:二甲氨亚甲基丙二酸二乙酯
英文名称:diethyl 2-[(dimethylamino)methylidene]malonate
中文别名:二甲基氨亚甲基丙二酸二乙酯
英文别名:Diethyl dimethylaminomethylenemalonate; diethyl [(dimethylamino)methylidene]propanedioate
CAS号:18856-68-3
分子式:C10H17NO4
分子量:215.2463
SMILES:CCOC(=O)C(=CN(C)C)C(=O)OCC