甲基丙二酸二乙酯存储方法
贮存：
将密器密封，储存密封的主藏器内，并放在阴凉， 干爽的位置。
甲基丙二酸二乙酯造价信息
物性数据：1. 性状：无色液体
2. 相对密度 ：（20/4℃）1.020
3. 折光率：1.413
4. 闪点 ：76°C
5. 沸点 ：201℃，78-80℃（1.33kPa）
6. 溶解性：不溶于水
7. 相对密度（20℃，4℃）：1.0225
8. 相对密度（25℃，4℃）：0.955286.8
9. 常温折射率（n20）：1.4126
中文名称:甲基丙二酸二乙酯
英文名称:Diethyl methylmalonate
英文别名：Methylmalonic acid diethyl ester~Methylpropanedioic acid diethyl ester; Methoxymalonic Acid Diethyl Ester; RARECHEM AL BI 0301; 2-methyl-malonicaciddiethylester; 2-methyl-propanedioicaciddiethylester; Diethyl 2-methylmalonate; Diethylisosuccinate; dlethylmethylmalonate; Ethyl methylmalonate; Malonic acid, methyl-, diethyl ester; methyl-propanedioicacidiethylester; Propanedioic acid, 2-methyl-, diethyl ester; METHYLMALONIC ACID DIETHYL ESTER; DIETHYL 2-METHYLPROPANEDIOATE; DIETHYL METHYLMALONATE 99% (GC); Diethylmethylmalonate,99%; Diethyl methylpropanedioate
CAS号:609-08-5
分子式:C8H14O4
分子量:174.1944
SMILES：CCOC(=O)C(C(=O)OCC)C
甲基丙二酸二乙酯存储方法常见问题
-
无水乙醇与光气反应生成，再继续与乙醇反应成碳酸二乙酯。然后经水洗、蒸馏得成品。原料消耗定额：乙醇1450kg/t、光气2250kg/t。
-
高效液相色谱法，参照《分析化学手册》（第四分册，色谱分析），化学工业出版社
-
丙二酸：HOOCCH2COOH；二丙酸：就是二个CH3CH2COOH。
甲基丙二酸二乙酯分子结构
生产方法：将草酰丙酸二乙酯加热至激烈逸出一氧化碳，温度130-150℃。放出的气体减少后，逐步上升高温度，使液体回流直至气体逸尽。蒸馏得甲基丙二酸二乙酯，收率97%。
用途：有机合成中间体。
CAS号：609-08-5
MDL号：MFCD00009162
EINECS号：210-175-7
BRN号：637028
PubChem号：24847702
五、分子性质数据：
1、 摩尔折射率：42.62
2、 摩尔体积（m3/mol）：167.9
3、 等张比容（90.2K）：397.2
4、 表面张力（dyne/cm）：31.3
5、 极化率（10-24cm3）：16.89
四、计算化学数据：
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：1.4
2、 氢键供体数量：0
3、 氢键受体数量：4
4、 可旋转化学键数量：6
5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：52.6
6、 重原子数量：12
7、 表面电荷：0
8、 复杂度：146
9、 同位素原子数量：0
10、 确定原子立构中心数量：0
11、 不确定原子立构中心数量：0
12、 确定化学键立构中心数量：0
13、 不确定化学键立构中心数量：0
14、 共价键单元数量：1
三、生态学数据：
1、其它有害作用：该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
性状描述：无色液体，沸点198-199℃，78-80℃（1.33kPa），相对密度（20/4℃）1.020，折光率1.413。不溶于水。
甲基丙二酸二乙酯存储方法文献
2,4,6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯的合成工艺
[目的]2,4,6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯是合成除草剂肟草酮的关键中间体,前人报道的合成方法收率低,而本文报道了新的合成工艺并研究了催化剂种类、用量、原料摩尔比、反应时间和共沸脱水时间对收率的影响。[结果]以哌啶为催化剂,物料比n(2,4,6-三甲基苯甲醛):n(丙二酸二乙酯)为1:1.5,哌啶用量与2,4,6-三甲基苯甲醛等摩尔,回流4 h后,苯共沸脱水4 h,收率可达到97.7%(以2,4,6-三甲基苯甲醛计);用IR、1H RMR、元素分析表征了其结构。[结论]在最优条件下,以哌啶为催化剂,2,4,6-三甲基苯甲醛与丙二酸二乙酯通过Knoevenagel缩合高收率获得2,4,6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯。
2,4,6-三甲基苯又丙二酸二乙酯的合成工艺
【目的】2，4，6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯是合成除草剂肟草酮的关键中间体，前人报道的合成方法收率低，而本文报道了新的合成工艺并研究了催化剂种类、用量、原料摩尔比、反应时间和共沸脱水时间对收率的影响。【结果】以哌啶为催化剂，物料比n（2,4，6-三甲基苯甲醛）：n（丙二酸二乙酯）为1：1．5，哌啶用量与2，4，6-三甲基苯甲醛等摩尔，回流4h后，苯共沸脱水4h，收率可达到97．7％（以2，4，6-三甲基苯甲醛计）；用IR、^1HRMR、元素分析表征了其结构。[结论]在最优条件下，以哌啶为催化剂，2，4，6-三甲基苯甲醛与丙二酸二乙酯通过Knoevenagel缩合高收率获得2．4．6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯。
中文名称:双羟甲基丙二酸二乙酯
英文名称:Diethyl bis(hydroxymethyl)malonate
中文别名:二(羟甲基)丙二酸二乙酯;2,2-二羟甲基丙二酸二乙酯;二乙基双羟甲基丙二酸酯
英文别名:Bis(hydroxymethyl)malonic acid diethyl ester; Ethyl Dimethylol Malonate; bis(1-hydroxypropan-2-yl) propanedioate; diethyl bis(hydroxymethyl)propanedioate
CAS号:20605-01-0
分子式:C9H16O6
分子量:220.2197
亚甲基丙二酸二乙酯 沸点96一98。用醋酸铜或醋酸钾为催化剂，丙二酸二乙醋与多聚甲醛在冰醋酸溶液中作用制取。所得油状物，在室温聚合成蜡状物，经真空蒸馏可得单体。川于保护硫基。与半胧氨酸或谷眺甘肤作用，得到} " f}一乙氧碳基乙纂衍生物。用氢氧化钾/乙醇溶液处理.可重新得到琉基化合物。
中文名称:二甲氨亚甲基丙二酸二乙酯
英文名称:diethyl 2-[(dimethylamino)methylidene]malonate
中文别名:二甲基氨亚甲基丙二酸二乙酯
英文别名:Diethyl dimethylaminomethylenemalonate; diethyl [(dimethylamino)methylidene]propanedioate
CAS号:18856-68-3
分子式:C10H17NO4
分子量:215.2463
SMILES：CCOC(=O)C(=CN(C)C)C(=O)OCC
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