甲基溴化镁

1. 性状：固体

2. 密度（g/mL,20℃）：1.035

3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4. 熔点（ºC）：未确定

5. 沸点（ºC,常压）：未确定

6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7. 折射率：未确定

8. 闪点（ºF）：77

9. 比旋光度（º）：未确定

10. 自燃点或引燃温度（ºC）：160

11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）未确定：

13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

14. 临界温度（ºC）：未确定

15. 临界压力（KPa）：未确定

16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

19. 溶解性：与水反应强烈，产生可燃气体

用碳化物工具切削纯度为99.999%的单晶镁小片,用经过四氢铝锂处理过的乙醚洗涤数次,加入装有干冰-丙酮冷凝管和直接连有乙醚蒸馏装置的反应瓶中。装置用煤气灯反复烘烤,充高纯氮数次。冷凝管中加入干冰,有烧瓶中直接蒸入50mL乙醚后,从装在靠近冷凝管底部的侧管导入小量溴乙烷。有气泡放出并放出热量,证明反应开始。其后,继续通入溴甲烷并蒸入乙醚,不用加热使溴甲烷和乙醚保持回流,直至金属镁完全反应为止,其间使乙醚溶液在300mL左右为宜。在氮气流中取下烧瓶并加上塞子放入操作箱中,用玻砂漏斗过滤于烧瓶中,加盖四氟乙烯活塞。得到无色透明的甲基溴化镁溶液。C∶Mg∶Br的分析值之比为1.00∶1.03：0.99。

储存于阴凉、干燥、通风良好的不燃库房。远离火种、热源。仓温不宜超过28℃。包装要求密封，不可与空气接触。避光保存。不宜大量或久存。应与酸类、易燃物、可燃物、氧化剂、氧气、压缩空气等分开存放。储存间内的照明、通风等设施应采用防爆型，开关设在仓外。配备相应品种和数量的消防器材。罐储时要有防火防爆技术措施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。操作现场不得吸烟、饮水、进食。

用于有机合成

1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：

2、 氢键供体数量：0

3、 氢键受体数量：2

4、 可旋转化学键数量：0

5、 互变异构体数量：

6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：0

7、 重原子数量：3

8、 表面电荷：0

9、 复杂度：4.8

10、同位素原子数量：0

11、确定原子立构中心数量：0

12、不确定原子立构中心数量：0

13、确定化学键立构中心数量：0

14、不确定化学键立构中心数量：0

15、共价键单元数量：3

CAS号：75-16-1

MDL号：MFCD00000041

EINECS号：200-844-1

RTECS号：OM3700000

BRN号：3535220

PubChem号：24858252

与水、氧化物、酸、碱、醇反应。

对水、光和空气敏感。

1.常温常压下稳定，避免强氧化剂 水分 酸 光接触。

2.制备乙基溴化镁时，要使用无水的镁屑和溶剂以及惰性气体。反应用的容器和储藏乙基溴化镁的试剂瓶都要用氮气冲洗，而且避免接触潮气。反应结束后，溴化镁衍生物可以加入酸来分解。如果反应产物对酸敏感，可以用饱和NH4Cl水溶液来水解。

3.与羰基化合物反应 乙基溴化镁与醛反应可以得到二级醇。各种脂肪族[1]、芳香族 (式1)[2] 和烯丙基醛[3]都转化成相应的羟基衍生物，产率50%~100%。乙基溴化镁在和端基醛或二级醛进行加成时，立体选择性较低，Cram和反Cram异构体比例为(2:1)~(4:1)。如果加入冠状试剂，Cram选择性将会提高到9:1，然而，Et2Mg显示比EtMgBr·Crown更高的Cram选择性。

EtMgBr与酮进行加成反应时，生成三级醇。该加成反应的立体选择性取决于酮的结构、溶剂、反应温度和立体选择性活化剂。

在Ti(OPr-i)4存在下，EtMgBr与苯乙酮作用可以形成频哪醇 (式2)[4]。

通常，格氏试剂与酯反应可以得到三级醇(甲酸酯可以得到二级醇)；如果有Ti(OPr-i)4存在，酯与EtMgBr反应可以得到三元环状的化合物 (式3)[5]。

酰氯与EtMgBr作用可以得到乙基酮[6]。在EtMgBr的参与下，酰氯可以在吲哚3位碳上反应 (式4)[7]。

与碳-碳、碳-氮不饱和键反应 EtMgBr可以作为碱与具有酸性的端炔氢作用，形成的炔碳负离子作为亲核试剂参与反应 (式5)[8]。

EtMgBr与氰基作用，可以得到乙基酮 (式6)[9]，只是产率较低。

EtMgBr可以与碘取代的咪唑环作用，脱去碘形成碳负离子，从而与醛、酮进行亲核加成 (式7)[10]。在碘化亚铜的存在下，EtMgBr的乙基还可以取代碘形成炔键 (式8)[11]。

在催化剂作用下，EtMgBr与α,β-不饱和酮[12]或内酯[13]可以进行1,4-不对称加成，合成不对称β-酮。

与硫原子作用 EtMgBr很容易进攻并切断1,2-二硫戊环的S-S键。EtMgBr与硫代硫醇酯反应，得到硫缩醛 (式9)[14]。

可由甲基三氯硅烷与烯丙基溴化镁反应来制取。