中文名称:聚合氯化铝(简称聚氯化铝)
汉语拼音:jù hé lǜ huà lǚ
中文别名:碱式氯化铝;多氯化铝;羟基氯化铝;PAC
CAS NO:1327-41-9;101707-17-9;11097-68-0;114442-10-3;
英文名称:Polyaluminium Chloride,缩写为PAC
EINECS:215-477-2
分 子 式:Al2(OH)nCl6-n
分 子 量:174.45
水不溶物:≤0.6%(固体) 液体≤0.2%
技术标准:饮用水产品质量符合国家GB15892-2009标准。
产品外观:白色、金黄色、黄褐色、红褐色颗粒状/片状
产品形态:粉状固体 液体
物理性质:无色或黄色树脂状固体。其溶液为无色或黄褐色透明液体,有时因含杂质而呈灰黑色粘液。
引起聚氯化铝形态多变的基本成分是OH离子,衡量聚合氯化铝中OH离子的指标叫盐基度(Basicity,缩写为B),通常将盐基度定义为聚氯化铝分子中OH与Al的当量百分比(〔OH〕/〔Al〕×100(%))。
聚合氯化铝的盐基度是聚铝中相对重要的指标,特别是针对饮用水级别的聚铝产品,这项标准是乐邦聚铝产线控制生产的重要指标之一。目前乐邦的盐基度控制在40%-120%之间。盐基度越低,其价格越高,各采购商可以根据厂子的实际情况来操作。另外不同原材料,不同工艺生产处理的聚合氯化铝产品的盐基度也是不同,这就需要厂家来进行调整。提高聚氯化铝产品的盐基度,可大幅提高生产和使用的经济效益。盐基度从65%提高到92%,生产原料成本可降低20%,使用成本可降低40%。
1、絮凝体成型快,活性好,过滤性好。
2、不需加碱性助剂,如遇潮解,其效果不变。
3、适应PH值宽,适应性强,用途广泛。
4、处理过的水中盐份少。
5、能除去重金属及放射性物质对水的污染。
6、有效成份高,便于储存,运输。
⒈根据原水不同情况,使用前可先做小试求得最佳药量。为便于计算,小试溶液配置按重量比(W/W),一般以2~5%配为好。如配3%溶液:称聚氯化铝固体3g,盛入洗净的200ml量筒中,加清水约50ml,待溶解后再加水稀释至100ml刻度,摇匀即可。
⒉生产用按聚氯化铝固体:清水=1:9到1:15重量比(液体产品采用1:2到1:5)混合溶解即可。氧化铝含量低于1%的溶液易水解,会降低使用效果,浓度太高不易投加均匀。
⒊加药按小试求得的最佳投加量投加,并在运行中注意观察调整。如见沉淀池矾花少,余浊大,则投加量过少;如见沉淀池矾大且上翻,余浊高,则加药量过大,应适当调整。
a、净化后的水质优于硫酸铝絮凝剂,净水成本与之相比低15-30%。
b、絮凝体形成快、沉降速度快,比硫酸铝等传统产品处理能力大。
c、消耗水中碱度低于各种无机絮凝剂,因而可不投或少投碱剂。
d、适应的源水PH5.0-9.0范围均可凝聚。
e、腐蚀性小,操作条件好。
f、溶解性优于硫酸铝。
g、处理水中盐分增加少,有利于离子交换处理和高纯制水。
h、对源水温度的适应性优于硫酸铝等无机絮凝剂。
应用领域
⒈净水处理:生活用水、工业用水;
⒉城市污水处理;
⒊工业废水、污水、污泥的处理及污水中某些渣质回收等;
⒋对某些处理难度大的工业污水,以PAC为母体,掺入其他药剂,调配成复合PAC,处理污水能得到惊喜的效果。
一般在离子引发剂作用下,按离子型反应历程进行的聚合。根据离子电荷的不同分有阳离子聚合和阴离子聚合两种。
单体在阳离子或阴离子作用下,活化为带 正电荷或带负电荷的活性离子,再与单体连锁聚合 形成高聚物化学反应,统称为离子型聚合反应。
对单体的选择性高;
链引发活化能低,聚合速率快;
存在增长离子与反离子的平衡;
不同类型的离子型聚合引发剂不同;
不存在偶合终止,只能单基终止。
丁基橡胶、聚异丁烯、聚亚苯基、聚甲醛、聚硅氧烷、聚环氧乙烷等;高密度聚乙烯、等规聚丙烯、顺丁橡胶等;活性高聚物、遥爪高聚物等。
由于阳离子聚合的链引发涉及引发剂和活化剂间的复杂化学反应,又存在多种链增长活性中心,影响因素复杂。因此,阳离子聚合反应动力学比自由基聚合的要复杂得多,研究起来相当困难,至今还没有一套广泛适用的动力学方程,只能在特定的实验条件,借用自由基聚合的稳态假设,建立近似的动力学方程。
1、阳离子聚合工业应用--聚异丁烯和丁基橡胶
2、阳离子聚合实际应用的例子很少,这一方面是因为适合于阳离子聚合单体种类少,另一方面其聚合条件苛刻,如需在低温、高纯有机溶剂中进行,这限制了它在工业上的应用。聚异丁烯和丁基橡胶是工业上用阳离子聚合的典型产品。
阴离子聚合单体主要是带吸电子取代基的α-烯烃和共轭烯烃。
1、阴离子聚合在适当条件下(体系非常纯净;单体为非极性共轭双烯),可以不发生链终止或链转移反应,活性链直到单体完全耗尽仍可保持聚合活性。
2、这种单体完全耗尽仍可保持聚合活性的聚合物链阴离子称为"活高分子"(Living Polymer)
3、实验证据
4、萘钠在THF中引发苯乙烯聚合,碳阴离子增长链为红色,直到单体100%转化,红色仍不消失
5、重新加入单体,仍可继续链增长(放热),红色消退非常缓慢,几天~几周。
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模板作用是一个高分子对合成另一个高分子所起的模具或样板作用。在聚合过程中,模板指导新高分子的合成,并决定产物的组成、结构、构象和分子量。
模板聚合的原理是基于模板高分子的组成单元与单体小分子之间的相互作用,如氢键、离子吸引、电子给体和受体的相互作用或形成共价键等,这种作用为单体的聚合创造有利的条件,提供可以仿效的样板。实现模板聚合的方式主要有以下几类。
利用酸碱基团之间的相互作用 通过含有酸性基团(或碱性基团)的高分子与含有碱性基团(或酸性基团)的单体之间的相互作用,可以实现模板聚合。例如以聚苯乙烯磺酸PSSA为模板使4-乙烯吡啶VP进行聚合,PSSA在水溶液中高度解离,呈伸展状态,被水合氢离子包围,一旦4-乙烯吡啶进入溶液之中,就中和酸离子,沿高分子链呈化学计量的吸附,吡啶基团被季铵化,形成吡啶基朝着高分子模板和乙烯基向着外侧的有规则的排列。聚合时,增长链与高分子模板结合。VP聚合速率随PSSA浓度增加而加快,当PSSA单元与VP的摩尔比为1:1时,聚合速率最快,只有与PSSA形成盐的VP发生聚合。聚乙烯吡啶季铵盐高分子链通过生成盐与PSSA高分子链以下列方式相结合:
脲甲醛(Urea-formaldehyde)是其中一种热固性塑胶,经尿素及甲醛经缩合聚合作用形成。
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