环己醇用途

比色法以硫氰化物测定钼和铼，以苯肼测定铝。以8羟基喹啉或以碘化物测定铋时作溶剂，以提取带色物质。橡胶、树脂和硝化棉溶剂。杀虫剂。主要用于制取环己酮(进一步制取己内酰胺)和己二酸，还用以制取增塑剂(如邻苯二甲酸环己酯)、表面活性剂以及用作工业溶剂等。用于制己二酸、增塑剂和洗涤剂等, 也用于溶剂和乳化剂。

R20/22Harmful by inhalation and if swallowed.

吸入及吞食有害。

R37/38Irritating to respiratory system and skin.

刺激呼吸系统和皮肤。

S24/25Avoid contact with skin and eyes.

避免与皮肤和眼睛接触。

健康危害: 在正常生产条件下，由蒸气吸入引起急性中毒可能性小。本品在空气中浓度达 40mg/m3时，对人的眼、鼻、咽喉有刺激作用。液态的本品对皮肤有刺激作用，接触可引起皮炎，但经皮肤吸收很慢。经口摄入毒性小。

燃爆危险: 本品可燃，具刺激性。

危险特性: 遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。

毒性:中毒。

中毒处理方法:

1、皮肤接触:脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗;

2、眼睛接触:提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，就医;

3、吸入:脱离现场至空气新鲜处，如呼吸困难，给输氧，就医;

4、食入:饮足量温水，催吐，就医。

环己醇生产方法主要为苯酚加氢法和环己烷氧化法。

1906年，Β.Н.伊帕季耶夫通过苯酚加氢制得环己醇，并在德国巴登苯胺纯碱公司首先实现工业化。苯酚加氢一般采用镍催化剂。反应温度150℃、压力2.5MPa，产率接近理论值,产品纯度高，反应平稳。进入60年代,鉴于原料价格的因素,环己烷氧化法逐步取代了苯酚加氢法。

环己烷氧化反应比较复杂，它首先生成环己基过氧化氢,然后分解为环己醇和环己酮(图1)。各反应过程的速度常数比:k1/k2=3.7;k3/k4=1.4;k3/k1=24;k4/k2=66。这些比值几乎不受温度影响。它表 明:①环己醇和环己酮比环己烷更容易氧化;②大部分环己酮是由环己醇氧化生成，环己酮又会生成各种氧化副产物。反应可在催化剂存在下进行，也可不用催化剂。常用的催化剂有:钴盐(环烷酸钴、油酸钴等)和硼酸，用钴盐催化剂 时，所得酮醇混合物(俗称酮醇油即KA油)之酮醇比为1:1~2，硼酸催化时则1:9,但需增设硼酸回收系统。不用催化剂的工艺，则设有环己基过氧化氢的催化分解系统。工业上应用最广泛的是钴盐法(图2)。

含有100ppm环烷酸钴的新鲜环己烷与循环环己烷混合,在三级串联的反应器中用空气氧化,温度150~160℃、压力 0.8~1.0MPa、反应时间 10~15min、单程转化率4%~6%。反应尾气经冷凝回收其中的环己烷和高沸物后放空。液相氧化产物经过碱洗皂化和水洗除去杂质后，蒸馏回收其中90%以上的环己 烷，循环使用。在进一步脱除轻重组分后，便可获得醇酮混合物，经过精馏，便分离出环己醇和环己酮。

中文名称:cis-4-甲基环己醇

英文名称:cis-4-Methylcyclohexanol

中文别名:顺-4-甲基环己醇

英文别名:-

CAS号:7731-28-4

分子式:C7H14O

分子量:114.1855

中文名称:对叔丁基环己醇

英文名称:4-tert-Butylcyclohexanol, mixture of isomers

中文别名:4-叔丁基环己醇

英文别名:4-tert-Butylcyclohexanol; Butylcyclohexanol

CAS号:98-52-2

分子式:C10H20O

分子量:156.27

SMILES：OC1CCC(CC1)C(C)(C)C  

EINECS：202-676-4  

中文名称:4,4-二氟环己醇

英文名称:4,4-Difluorocyclohexanol

别名:甲基戊基乙炔

更多名称:Methyl-N-Pentylacetylene

CAS号:22419-35-8

分子式:C6H10F2O

分子量:136.1398