磺酰氯

磺酰氯水解时两个氯原子被羟基取代,生成硫酸和盐酸。与氨反应发生氨解,氯原子被氨基取代。硫酰氯在高温时分解成SO2和CL2。磺酰氯为腐蚀物品。遇水放出有毒氯化氢及硫化物气体。受热产生有毒硫化物和氯化物烟雾。库房通风低温干燥。与碱类、食品添加剂分开存放。

磺酰氯基本信息

中文名 磺酰氯 外文名 sulfurylchloride
别名 氧氯化硫 分子式 SO2Cl2
相对分子质量 134.97 化学品类别 无机物--硫化物--氯化物
管制类型 不管制 储存 密封干燥保存

磺酰氯造价信息

市场价 信息价 询价
材料名称 规格/型号 市场价
(除税)
工程建议价
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行情 品牌 单位 税率 供应商 报价日期
磺酰氯 98%,25kg/袋品种:苯磺酰氯 类型:氯化物 查看价格 查看价格

韦伯力扬

kg 13% 西安韦伯力扬化工有限责任公司
品种:硫;类型:酸类 查看价格 查看价格

道康宁

kg 13% 哈尔滨昌盛福联经贸有限公司
品种:硫;类型:酸类 查看价格 查看价格

道康宁

kg 13% 杭州岚馨装饰材料有限公司
20G 适用于50方池 适用于50方池 查看价格 查看价格

绿恒

13% 广州绿恒康体设施有限公司
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t 13% 武汉市武兴化工有限公司
30G 适用于70方池 查看价格 查看价格

绿恒

13% 广州绿恒康体设施有限公司
40G 适用于100方池 查看价格 查看价格

绿恒

13% 广州绿恒康体设施有限公司
10G 适用于20方池 查看价格 查看价格

绿恒

13% 广州绿恒康体设施有限公司
材料名称 规格/型号 除税
信息价
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信息价
行情 品牌 单位 税率 地区/时间
过氧化二苯甲 查看价格 查看价格

kg 广东2017年全年信息价
过氧化二苯甲 查看价格 查看价格

kg 广东2020年全年信息价
过氧化二苯甲 查看价格 查看价格

kg 广东2019年全年信息价
过氧化二苯甲 查看价格 查看价格

kg 广东2021年全年信息价
过氧化二苯甲 查看价格 查看价格

kg 广东2018年全年信息价
甘油二丙醇 查看价格 查看价格

kg 韶关市2008年5月信息价
甘油二丙醇 查看价格 查看价格

kg 韶关市2008年3月信息价
甘油二丙醇 查看价格 查看价格

kg 韶关市2008年2月信息价
材料名称 规格/需求量 报价数 最新报价
(元)
供应商 报价地区 最新报价时间
自动投系统 自动投系统|1套 3 查看价格 广州康为环保技术有限公司 全国   2021-05-11
聚丙烯 25kg|1418t 1 查看价格 昆明市长乐化工有限公司 云南  昆明市 2015-11-13
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消毒设备JYLR-400 1.名称:消毒设备 JYLR-4002.材质:PVC材质 3.规格、型号:产400mg/h,配套计量泵|37台 3 查看价格 广东岑安机电有限公司 广东   2020-10-26
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磺酰氯常见问题

  • 苯磺酰氯的应用

    苯磺酰氯是一种常用的磺化试剂,多用来制备磺酰胺、磺化酯和砜。1、磺酰胺氨基的保护(磺酰胺的形成) 。 苯磺酰氯多用来保护胺、吲哚以及其它含氮官能团 (1)。其它芳基或烷基磺酰氯 (如对磺酰氯和甲基磺酰...

  • 苯磺酰氯的物理性质

    外观与性状:无色透明油状液体。熔点(℃):14.5相对密度(水=1):1.38沸点(℃):251(分解)饱和蒸气压(kPa):1.33(120℃)闪点(℃):>110溶解性:不溶于水,溶于,易溶...

  • 对甲基苯磺酰氯能被碳酸钠水溶液洗掉吗

    (一):对甲基苯酚,苯甲酮和氯苯三者中只有对甲基苯酚显弱酸性,因此三者的混合物可放在分液漏斗中先用碳酸钠水溶液洗涤(以少量多次为原则),对甲基苯酚与碳酸钠反应变成钠盐溶于水而进入水相(水层)后与仍处于...

磺酰氯文献

苯甲磺酰胺生产工艺改造与污染物减排研究 苯甲磺酰胺生产工艺改造与污染物减排研究

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页数: 4页

评分: 4.5

以某公司苯甲磺酰胺生产工艺中能耗、物耗高、产品收得率低、污染物排放量大的状况为例,阐述实施苯甲磺酰胺生产工艺改造,合理地利用能源、资源、降低原辅材料消耗和污染物的产排量,提高产品市场竞争率,实现持续发展的途径和方法。

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乙酰氯(MSDS)安全技术说明书 乙酰氯(MSDS)安全技术说明书

格式:pdf

大小:339KB

页数: 2页

评分: 4.5

乙酰氯 标 识 中文名:乙酰氯 英文名: propionic acid 分子式: C2H3ClO 分子量: 78.50 CAS 号: 75-36- 5 危规号: 32119 理 化 性 质 性状:无色发烟液体,有强烈刺激性气味。 溶解性:溶于丙酮、醚、乙酸。 熔点(℃):- 112 沸点(℃):51 相对密度(水= 1):1.11 临界温度(℃) : 临界压力( MPa): 相对密度(空气= 1):2.70 燃烧热( KJ/mol): 最小点火能( mJ): 饱和蒸汽压( KPa): 燃 烧 爆 炸 危 险 性 燃烧性:易燃 燃烧分解产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气 闪点(℃):4 聚合危害:不聚合 爆炸下限(%) : 稳定性:稳定 爆炸上限(%) : 最大爆炸压力( MPa): 引燃温度(℃) :390 禁忌物:水、醇类、强氧化剂、强碱 危险特性:易燃,其蒸气与空气可形成

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甲基磺酰氯简介

基本信息

中文名称:甲基磺酰氯

中文别名:甲磺酰氯

英文名称:methanesulfonyl chloride

英文别名:Mesyl chloride;Methylsulfonyl chloride;Methanesulfonic acid chloride;Methanesulphonyl chloride

CAS号: 124-63-0

EINECS号:204-706-1

分子式: CH3SO2Cl

分子量: 114.55

理化特性

主要成分: 纯品

外观与性状: 无色或微黄色液体。

熔点(℃): -32

沸点(℃): 164

相对密度(水=1): 1.48

相对蒸气密度(空气=1): 3.9

饱和蒸气压(kPa): 1.60(53℃))

闪点(℃): 110

溶解性: 不溶于水,溶于乙醇、乙醚。

主要用途: 用作分析试剂。

甲磺酰氯理化常数

中文名称 甲(基)磺酰氯

英文名称

别 名 甲烷磺酰氯

分子式 CH3ClO2S;CH3SO2Cl 外观与性状 无色或微黄色液体

分子量 114.55 蒸汽压 1.60kPa/53℃ 闪点:110℃

熔 点 -32℃ 沸点:164℃ 溶解性 不溶于水,溶于乙醇、乙醚

密 度 相对密度(水=1)1.48;相对密度(空气=1)3.9 稳定性 稳定

危险标记 20(酸性腐蚀品) 主要用途 用作分析试剂

前期介绍了硫醇的制备方法(点击查看),目前有两种常用的方法将脂肪硫醇转变为脂肪磺酰氯,一是用NaClO4在酸性溶液中处理得来。另一种是在酸性介质中通入氯气制得。

Asolution of 4-(7-Bromo-2-ethoxymethyl-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)-butane-1-thiol(1.73 g, 4.39 mmol) inconcentrated hydrochloric acid (7.5 ML) and water (5 mL) was cooled to 0 oC.A solution of sodium chlorate (0.61 g, 5.7 mmol) in water (2. 5 mL) was added dropwise withvigourous stirring over a period of three minutes. The reaction was stirred at0 oC for 90 minutes then diluted with dichloromethane (50 mL).Aqueous potassium carbonate (8 mL of 6M)was slowly added to adjust the mixture to pH equal 5. Dichloromethane (100 mL)and water (75 mL) were added, and the reaction was allowed to warm to ambienttemperature with stirring. The aqueous layer was separated and extracted withdichloromethane (3 x 40 mL). The combined organic fractions were dried overmagnesium sulfate, filtered, and concentrated under reduced pressure to provide1.61 g of4-(7-Bromo-2-ethoxymethyl-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)-butane-1-sulfonylchloride as a tan solid.

To a solution of methylthioglycolate (1.3kg, 12.25mol) in dichloromethane (9litres) was added ice (4.5 litres). Chlorine gas was bubbled gently through thesolution, maintaining the temperature below 5.deg.C until the solutionmaintained a slight green colouration. The solution was degassed with nitrogento remove excess chlorine, the organic phase collected and the solvent removedunder reduced pressure to give the subtitle compound (1.758 kg, 83 percent) which was usedwithout further purification.

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