根培养

根培养roof culture从植物的根尖取下一块材料,移入适当的培养基中后,此根尖材料将按原结构继续生长。

根培养基本信息

中文名 根培养 外文名 roof culture

并保持原有的功能。权培养也属于器官培养二 根系截获interception of root system植物根系在土壤中伸展时紧密接触到养分相对浓集的七粒表面直接交换吸收养分的过程。是七壤养分供应的方式之一。在此过程中七粒表面的养分离子并不转人土壤溶液而是直接通过交换反应被植物根系所吸收。一般情况下,土壤养分向根琢迁哆的过程中,质流、扩散三种方式共同起作用。但是由于根系与」几壤接触的体积较小,根系通过截获所吸收的氮、磷、钾养分只占各自总量的百’分之儿,而钙、镁所占的百分比则比较高

根培养造价信息

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培养 1.5-2(kg) 查看价格 查看价格

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培养 品种:培养架;系列:培养架系列;说明:304不锈钢板;型号:90PY; 查看价格 查看价格

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根培养常见问题

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根培养文献

正交设计在红掌生根培养中的应用研究 正交设计在红掌生根培养中的应用研究

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页数: 未知

评分: 4.5

以红掌的无菌分化芽为材料,采用正交设计研究IBA、NAA、活性碳和MS对生根培养的影响对所得结果进行极差分析,筛选出适宜红掌生根的培养基为1/2MS+IBA0.3 mg.L-1+NAA0.3 mg.L-1,添加活性碳1.0 g.L-1。

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乐昌含笑组织培养根的诱导及其POD和PPO活性的变化 乐昌含笑组织培养根的诱导及其POD和PPO活性的变化

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评分: 4.4

以乐昌含笑组织培养中生长一致的未生根试管苗为材料,采用6-苄氨基嘌呤(6-BA)、萘乙酸(NAA)、吲哚丁酸(IBA)三因素二次正交旋转组合设计进行根的诱导培养,对乐昌含笑组织培养过程中根的诱导进行了3种生长调节剂不同配比的对比试验,观测乐昌含笑组织培养过程中根的诱导和形态的变化,测定每个试验组合的过氧化物酶(POD)活性和多酚氧化酶(PPO)活性的变化。结果表明:3种生长调节剂浓度过高或过低都不利于根的生长,当生长调节剂浓度为6-BA0.40mg·L-1,IBA0.60mg·L-1,NAA0.80mg·L-1时,生根状况最好。植物生根过程中,当植物体内POD活性变化先下降再升高后又下降而PPO活性变化先上升再下降后又上升时有利于生根。

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护根草5栽培养护

红花酢浆草为多年生草本花卉,性喜向阳而湿润的气候,不耐寒,华北地区冬季需入室越冬;对土壤要求不严,但在疏松、肥沃而排水通畅的沙质土壤中生长旺盛。

红花酢浆草一般在早春4月结合换盆,用分株法进行繁殖。栽培简便,生长期间经常保持盆土湿润,夏季注意适当喷水,以增加空气湿度。每隔半个月左右追施一次稀薄饼肥水,即能花繁叶茂。

华北地区于10月上中旬将植株移入室内,放置在向阳处。冬季控制浇水,盆土过湿容易烂根,停止施肥,室温保持在6℃以上便可安全越冬。

绿化苗木要想长得旺必须根系旺,正所谓“冠有多大,根有多大”,树木地上部分和地下部分相平衡,要想养出好冠必须养出好根。

绿化苗木要进行合理的土壤管理,适当松土,合理施肥,为根系的生长提供疏松透气、营养充足的基质环境。只要根系长好了,树形就长好了。

影响苗木移栽成活率的关键要素是具有吸收能力的毛细根,在每年的生长高峰期进行断根,有助于增加毛细根的数量,促进苗木移栽成活率,所以大树必须断根2次以上才会长得好,长得旺。

要想培养好树根,必须定期浇灌,避免旱涝,注意做好冬季苗木的防冻工作。在销售苗木过程中,苗木种植企业也要注意尽量保护好树根,土球圆润、缠绳规范、起吊运输轻起轻落,树木定植后才能根深叶茂。

前言

1 绪论

1.1 丛枝菌根研究的历史背景

1.1.1 扩大吸收面积

1.1.2 增加运输的速度

1.1.3 改变根际土壤pH值

1.2 丛枝菌根双重培养方法的建立

1.2.1 无菌根器官的培养

1.2.2 无杂菌接种物的获得

1.3 双重培养

1.3.1 双重培养的基质

1.3.2 双重培养方法的建立

1.4 丛枝菌根双重培养的优势

1.5 不同丛枝菌根真菌的双重培养

1.6 双重培养条件下共生联合体生物学特性研究

1.6.1 菌根共生联合体形态学特性研究

1.6.2 菌根共生联合体生理学特性研究

1.7 丛枝菌根的主要生理生态功能

1.7.1 促进植物对矿质营养的吸收

1.7.2 提高植物的抗逆性

2 无菌双重培养技术与方法

2.1 丛枝菌根真菌孢子萌发的方法

2.1.1 概述

2.1.2 不同孢子表面消毒方法的比较

2.1.3 不同培养基质对孢子萌发的影晌

2.1.4 不同pH对孢子或孢子果萌发的影响

2.2 转移Ri T—DNA胡萝卜根器官的获得

2.2.1 胡萝卜根器官培养的意义

2.2.2 转移Ri T—DNA胡萝卜根器官的获得

2.2.3 转移Ri T—DNA胡萝卜根在M培养基中的生长状况

2.2.4 转移Ri T—DNA胡萝卜根在不同培养基质中生长状况

2.3 双重培养体系的建立

2.3.1 双重培养方法建立的意义

2.3.2 孢子萌发的特性

2.3.3 菌根共生体的培养

2.3.4 Giraspora margarita对转移Ri T—DNA胡萝卜根的侵染

2.3.5 菌丝的伤愈现象

2.3.6 菌丝内原生质的流动

2.3.7 新Giaspora margarita孢子的形成及其再发芽与侵染的能力

2.4 小结

3 纯净菌根分泌物的收集与测定技术

3.1 菌根分泌物收集方法概述

3.2 转移Ri T—DNA胡萝卜根器官在营养液中的生长情况

3.3 丛枝菌根真菌对根段的侵染

3.4 菌丝在培养液中伸长及分枝状况

3.5 培养液pH的变化状况

3.6 菌根分泌物的组成

3.7 小结

4 纯净丛枝菌根菌丝际的建立

4.1 纯净菌丝际建立的意义

4.2 孢子的萌发特性

4.3 菌根室中共生联合体的建立

4.4 菌根室中共生联合体生长状况

4.5 菌丝在菌丝室中的生长及分枝情况

4.6 小结

5 一种改进测定丛枝菌根孢子密度总量方法——染色法

5.1 概述

5.2 研究方法

5.2.1 方法一——常规的湿筛倾析法

5.2.2 方法二——湿筛倾析染色法

5.3 两种方法对菌根孢子的形态特性以及测定精度比较

5.4 两种方法对孢子密度测定速度的比较

5.5 小结

6 丛枝菌根对矿区废弃基质的生态适应性

7 一种改进的丛枝菌根菌剂扩繁技术

8 丛枝菌根土地复垦和生态恢复的作用

9 丛枝菌根对压实土壤修复的生理生态效应

10 丛枝菌根对根际土壤微生物群落的影响

11 丛枝菌根和根瘤菌双接种对沙打旺生理生态效应

12 丛枝菌根夺煤矸石山土地复垦生态效应

13 丛枝菌根生态效应的土地生产力初步评价

14 结论与展望

参考文献

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