反应动力学与机理

第一章 基元反应的动力学理论

1.1 化学反应动力学的唯象定律

1.2 气体分子运动的速度和能量分布定律

1.3 化学反应速率的碰撞理论

1.4 元反应速率的过渡态理论

1.5 微观可逆性原理

1.6 单分子反应理论

附录

习题

第二章 反应历程

2.1 反应历程的涵义

2.2 实验方法和数据处理

2.3 复杂反应历程中各基元反应的组合方式及其动力学特征

2.4 反应历程的推测

习题

第三章 溶液反应动力学

3.1 溶液反应的溶剂效应

3.2 溶液反应动力学

3.3 液相反应中的几个线性规律

习题

第四章 链反应动力学

4.1 引论

4.2 链反应的三个基本步骤及其动力学特征

4.3 H2 X2反应历程

4.4 直链反应历程

4.5 链反应动力学举例

4.6 支链反应

习题四

第五章 光化学

5.1 光化学的反应概述

5.2 分子受激电子跃迁的能级与能态

5.3 光化学反应

5.4 激光化学

习题五

第六章 催化作用机理及催化反应动力学

6.1 催化作用引论

6.2 固体催化材料及其催化作用模式

6.3 多相催化反应动力学及其反应机理

6.4 均相催化反应动力学及其作用机理

习题六 2100433B

从历史发展看，早期的化学反应动力学主要集中研究温度、压力、浓度、流速、溶剂、催化剂等宏观因素对总包反应的基元反应速率的影响，测量到的速率常数实际上是反应体系能量按Maxwell-Boltzmann分布的群体分子统计平均结果，所以称之为宏观动力学或唯象动力学。随着科学技术的飞跃发展，从实验上揭示出由反应物到产物演化全过程中的微观动态知识，称之为微观动力学或分子反应动态学在微观层次（例如，分子碰撞、微观能态、分子与光子、电子相互作用、瞬间构型等）认识基元反应的基本规律。

零级动力学反应（order kinetic reactzon）是酶反应过程中常见的动力学反应。

产物的形成与时间呈直线关系。增加反应底物时，速度不再增加。

2100433B

1。含2-甲氧基-4-氯均三嗪和β-硫酸酯乙基砜活性染料水解反应动力学研究表明，上述二种活性基在 65℃pH11时反应性相近，因而由两种活性基组合的ON型双活性基染料在上述条件下两个独立的活性基可同时发生反应，具有比市售的两个活性基反应性不匹配的M型活性染料更好的固色性能。在动力学研究基础上，推导了ON型双活性基染料可能的反应历程。2。研究了偶氮染料偶氮-醌腙互变异构在NMR谱上的判据以及染料结构和介质与互变异构及其发色性能关系，期结果对偶氮染料分子结构设计有普遍的指导意义。3。在上述研究基础上，设计并合成了四只ON型染料，其固色率均高于相应的单偶氮染料和M型双活性基染料。其中活性橙ON2G在棉麻纤维上有较好染色性。