氟化镧生态学数据

通常对水体是稍微有害的，不要将未稀释或大量产品接触地下水，水道或污水系统，未经政府许可勿将材料排入周围环境。

R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin. 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。Irritating to eyes, respiratory system and skin.;

S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.;

S37/39:Wear suitable gloves and eye/face protection.;

1.用于制备现代医学图像显示技术和核子科学要求的闪烁体，稀土晶体激光材料，氟化物玻璃光导纤维和稀土红外玻璃。在照明光源中用于制造弧光灯炭电极。在化学分析中用于制造氟离子选择电极。在冶金工业中用于制造特种合金和电解生产金属镧。2.用氯化镧、硝酸镧和氢氟酸作用或氟化氢气体和氧化镧作用而制得。可制取金属镧。

1.化学法将氧化镧溶解于盐酸中并稀释至100～150　ｇ／Ｌ(按Lａ2O3计)，溶液加热到70～80 ℃，再用48%的氢氟酸沉淀。沉淀经洗涤、过滤、干燥、粉碎、真空脱水得到氟化镧。

2.将含有盐酸的LaCl3溶液盛在铂皿中，加40％的氢氟酸。倾去过量的液体，将残渣蒸发干。

常温密闭，阴凉通风干燥。

1. 性状：白色面心立方晶体

2. 密度（g/mL,25/4℃）：5.936

3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4. 熔点（ºC）：1493

5. 沸点（ºC,常压）：2327

6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7. 折射率：未确定

8. 闪点（ºC）：未确定

9. 比旋光度（º）：未确定

10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

14. 临界温度（ºC）：未确定

15. 临界压力（KPa）：未确定

16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

19. 溶解性：几乎不溶于水，但可溶在醇中，溶解规律同于稀土氯化物。

中文名称:氟化镧

英文名称:Lanthanum(III) fluoride

中文别名:氟化镧(III)

英文别名:Lanthanumfluoride2; Lanthanumfluoride1; LanthanumfluorideanhydrousREOwhitepowder; Lanthanum fluoride; lanthanum trifluoride

CAS号:13709-38-1

分子式:F3La

分子量:195.9007

SMILES：[F-].[F-].[F-].[La+3]  

常温常压下稳定

避免的物料 酸。不溶于水，难溶于盐酸、硝酸和硫酸，但能溶。难溶于水、酸，易吸湿。六方晶系，a=7.186.A·，c=7.352A·

氧化铈抛光粉主要成份为二氧化铈(CeO2)，其次分别为氧化镧(La2O3)、氧化镨(Pr2O3)、氧氟化镧(LaOF)，此外还含有微量的氧化硅、氧化铝和氧化钙。

氟化物光纤(Fluoride Fiber)是由氟化物玻璃作成的光纤。这种光纤原料又简称 ZBLAN(即将氟化锆(ZrF4)、氟化钡(BaF2)、氟化镧(LaF3)、氟化铝(A1F2)、氟化钠(NaF)等氯化物玻璃原料简化成的缩语。

1.原理食品中氟化物在扩散盒内与酸作用，产生氟化氢气体，经扩散被氢氧化钠吸收。氟离子选择电极的氟化镧单晶膜对氟离子产生选择性的对数响应，氟电极和饱和甘汞电极在被测试液中，电位差可随溶液中氟离子的活度的变化而改变，电位的变化规律符合能斯特(Nernst)方程式。

E=E0-2.303RT/FlgCF-

E与lgCF-成线性关系。2.303RT/F为该直线的斜率(25℃时为59.16)。

与氟离子形成络合物的Fe3+、Al3+及SiO22-等离子干扰测定，其他常见离子无影响。测定溶液的酸度为pH5~6，用总离子强度调节缓冲液，消除干扰离子及酸度的影响。

2.试剂本方法所用水均为去离子水，所有试剂为分析纯试剂，全部试剂贮于聚乙烯塑料瓶中。

2.1氟标准储备液精密称取0.2210克经100摄氏度干燥4小时的氟化钠溶于水,移入100.0ml容量瓶中,加水至刻度,摇匀,置冰箱中保存，此溶液为1.0mg/ml。

2.2氟标准使用液吸取1.0ml氟标准储备液置于200.0ml容量瓶中,加水至刻度,混匀,相当于5.0ug/ml。

2.30.25M氢氧化钠-乙醇溶液称2克NaOH溶于乙醇中并稀释至100.0ml。

2.42%硫酸银-硫酸溶液取2克硫酸银溶于100ml(3:1)硫酸中。

2.510%氧化镁取10克氧化镁溶于水并稀释至100ml。

2.610%氢氧化钠取10克氢氧化钠溶于水并稀释至100.0ml。

2.7缓冲液I称58克NaCl,34.8克柠檬酸三钠,57.0ml冰乙酸,加700.0ml去离子水,用NaOH调PH至5.0~5.5,加水至1L。

2.8缓冲液II缓冲液I及去离子水以1:2混和。

3.仪器(1)氟电极:CSB-F-1型或其他型号。

(2)酸度计:pHS-2型或电位计。

(3)磁力搅拌器。

(4)232型甘汞电极。

(5)扩散盒

(6)恒温箱

4.操作方法(1)在扩散盒中央加入0.2mL0.25M氢氧化钠-乙醇溶液,轻轻摇匀,使其布满盒盖,然后置于55℃恒温箱中至蒸干后取出待用。

(2)对于含水分高样品需进行干燥处理。取适量样品于平皿中,置于80℃恒温箱中鼓风干燥,然后转入研钵中磨碎，混匀备用。计算干样占原样的百分含量。

(3)扩散氟离子:称取1.0克干样于扩散盒内,加入4.0mL去离子水润湿混匀后,加入4.0mL2%硫酸银-硫酸溶液迅速盖紧盒盖,水平摇动使其混匀,放置于55℃恒温箱中保持20小时。取下盒盖,用4.0mL去离子水分次洗涤盒盖,洗液转入小烧杯中,在小烧杯中再加入4.0mL缓冲液II,混匀，待测。

(4)标准曲线的制备:分别取5.0微克/毫升的氟标准使用液0,0.2,0.4,0.8,1.2,1.6,2.0mL于扩散盒中，加去离子水至4.0mL，加入2%硫酸银-硫酸溶液4.0mL,其余同2.2。

(5)测定将氟电极依次插入氟标准系列溶液中，读出电位值，绘制标准曲线。同样方法测得样品的电位值，在标准曲线上查出含量，再换算成原样品的氟含量。对于低于1.0微克F/8.0毫升的，先在烧杯中加入1.0微克氟再测定。然后从结果中减去加入的氟即为样品的氟含量。

氟离子选择电极应在磁力搅拌器搅拌下测定。温度对测定有一定影响。随着温度的升高，电极的斜率增大，因此，在绘制标准曲线与测试样品时的温度要一致，不得相差±2℃。

5.计算A2×V2×1000

X2=---------------------

M2×1000

式中:X2-样品氟的含量，mg/kg;

A2-测定用样液中氟的浓度，μg/ml;

V2-样液总体积，ml;

M2-样品质量，g。