鹅掌楸属

本属当中生代白垩纪时，在日本、格陵兰、意大利、法国找到它的化石，到新生代第三纪还有10余种，广布于北半球温带地区，到第四纪冰期大部绝灭 。

本属共2种。我国1种，北美1种。

鹅掌楸 Liriodendron chinense (Hemsl.) Sargent.

木材淡红褐色、纹理直，结构细、质轻软、易加工，少变形，干燥后少开裂，无虫柱。供建筑、造船、家具、细木工的优良用材，亦可制胶合板；叶和树皮入药。树干挺直，树冠伞形，叶形奇特，古雅，为世界最珍贵的树种。但近年来屡遭滥伐，在其主要分布区已渐稀少。鹅掌楸是异花受粉种类。但有孤生殖现象，雌蕊往往在含苞欲放时即已成熟，开花时，柱头已枯黄，失去授粉能力，在未授精的情况下，雌蕊虽能继续发育，但种子生命弱，故发芽率低，是濒危树种之一 。

北美鹅掌楸Liriodendron tulipifera

材质优良，淡黄褐色，纹理密致美观，切削性光滑，易施工，为船舱，火车内部装修及室内高级家具用材。为美国重要用材树种之一。古雅优美的庭园树种与我国的鹅掌楸齐名 。

本属模式种：L. tulipifera Linn.

落叶乔木，树皮灰白色，纵裂小块状脱落；小枝具分隔的髓心。冬芽卵形，为2片粘合的托叶所包围，幼叶在芽中对折，向下弯垂。叶互生，具长柄，托叶与叶柄离生，叶片先端平截或微凹，近基部具1对或2列侧裂。花无香气，单生枝顶，与叶同时开放，两性，花被片9-17，3片1轮，近相等，药室外向开裂；雌蕊群无柄，心皮多数，螺旋状排列，分离，最下部不育，每心皮具胚珠2颗，自子房顶端下垂。聚合果纺锤状，成熟心皮木质，种皮与内果皮愈合，顶端延伸成翅状，成熟时自花托脱落，花托宿存；种子1-2颗，具薄而干燥的种皮，胚藏于胚乳中。木材导管壁无螺纹加厚，管间纹孔对列；花粉外壁具极粗而突起的雕纹覆盖层，外壁2，缺或甚薄。

鹅掌楸产于陕西（镇巴）、安徽（歙县、休宁、舒城、岳西、潜山、霍山）、浙江（龙泉、遂昌、松阳）、江西（庐山）、福建（武夷山）、湖北（房县、巴东、建始、利川）、湖南（桑植、新宁）、广西（融水、临桂、龙胜、兴安、资源、灌阳、华江）、四川（万源、万县、秀山、南川、叙永、古蔺、锡连）、贵州（绥阳、息峰、黎平）、云南（彝良、大关、富宁、金平、麻栗坡），台湾有栽培。生于海拔900-1 000米的山地林中。越南北部也有分布。模式标本采自江西庐山 。

北美鹅掌楸原产北美东南部。我国青岛、庐山、南京、广州、昆明等地有栽培 。

鹅掌楸自然授粉不良，发芽率很低，通常5%左右。每公斤15000～30000粒，每亩地播种量15公斤。春播，宜早不宜迟，播种前采用1-12℃的低温沙藏层积60～90天。

产苗量每亩1万株左右。翌年春移植或平茬，移植以芽刚萌动时为宜。杂交鹅掌楸种子繁殖其子代分离较大，一般多采用嫁接方式繁殖，即用中国鹅掌楸或美国鹅掌楸做砧木，嫁接成活率都很高，嫁接方法有枝接和芽接。也可用扦插方法繁殖，有硬枝和嫩枝扦插两种，嫩枝在6～9月份采用全光喷雾扦插，成活率可达30%～70%。

具杂交优势，抗逆性与生长特性均明显优于鹅掌楸。喜阳，有一定的蔽荫性。喜温暖湿润气候，能耐-15℃的低温。耐干旱，喜深厚肥沃和排水良好之砂质壤土。主根较深，在低湿地生长不良。生长迅速，病虫害少。

杂交鹅掌楸树姿雄伟，树干挺拔，树冠开阔，枝叶浓密，春天花大而美丽，入秋后叶色变黄，宜作庭园树和行道树，或栽植于草坪及建筑物前。2100433B

木兰科的分类由于学者们对属的概念仍有分歧，曾有过不少争论，但木兰科中除了鹅掌楸属外，其他各属形态特征较相似而连续，构成较自然的组合。

李捷（1997）尝试对木兰科植物进行修订，从大量标本来看，其叶形变异很大，有时同一采集号内变异也很明显，根据叶形进行分类也不成熟，另外根据地理分布范围对其进行亚种处理，也告失败。因为在云南分布的许多地方，其叶形特征重叠，且变异连续，故其支持了马关木莲并入红花木莲。

在 《中国植物志》（第30卷第1册）中并未记载马关木莲Manglietia maguanica，《Flora of China》vol.7、《云南植物志》第16卷（P9-10）中将马关木莲Manglietia maguanica并入了红花木莲Manglietia insignis。

Chen & Nooteboom（1993）曾将此种归并于红 花木莲Manglietia insignis(Wall.) Blume 之中，Xia et al.（2008）从之。但司马永康（2011）等认为据对标本和活植物的观察，本种叶较大，质地较革质，被白粉等，是一个比较明确而独立的种，应当恢复。