二溴乙酸乙酯主要用途

在叔丁醇钾或位阻大的苯氧化物作用下，二溴乙酸乙酯与有机硼烷发生烷基化反应，根据所用试剂的量和反应温度不同可以生成α-溴代酯或α,α-二烷基取代酯 (式1)[1]。用苯氧基 (pK 11.7) 可以减少起始物或产物的自身缩合反应。这是一个可以替代传统丙二酸酯合成法的方法。低温条件下，在锌/银-石墨作用下，二溴乙酸乙酯发生Reformatsky反应，生成α-溴-β-羟基酯 (式2)[2]，再用适当的基团处理α-溴-β-羟基酯可以得到多种产物。锌/银-碳试剂也可用在醛糖内酯上[3]。向Reformatsky反应有机锌试剂中加入二乙基氯化铝可以改进反应，得到α,β-不饱和酯，这是一种可以替代Wadsworth-Emmons反应的方法。氯化钐或氯化铬也可以用于这个反应 (式3)[4]。在三乙基甲硼烷催化作用下，二溴乙酸乙酯对烯酮缩醛发生加成反应得到1,4-二酯 (式4)[5]。控制反应条件，苯硫醇可以与二溴乙酸乙酯反应生成相应的硫缩醛 (式5)[6]。进一步发生烷基化可以得到丙酮酸衍生物。在铜或锌粉作用下，单烯烃可以与二溴乙酸乙酯发生乙氧基羰基环丙烷化反应 (式6)[7]。

由乙酸乙酯在赤磷存在下与溴作用而得。

将密器密封，储存密封的主藏器内，并放在阴凉，干爽的位置。

1.性状：无色或淡黄色液体

2.沸点（℃，1.0 mmHg）：194 3.沸点（℃，12 mmHg）：77 4.密度：d 1.9025 g/cm35.溶解性：不溶于水，微溶于己烷、乙醚、二氯甲烷、丙酮、乙酸乙酯、乙醇。

6.相对密度（20℃，4℃）：1.8991

7.常温折射率（n20）：1.4633

中文名称:二溴乙酸乙酯

英文名称:ethyl dibromoacetate

CAS号:617-33-4

分子式:C4H6Br2O2

分子量:245.8972

CAS号：617-33-4

MDL号：MFCD00041718

EINECS号：210-510-7

1、 摩尔折射率：37.77

2、 摩尔体积（m3/mol）：124.7

3、 等张比容（90.2K）：317.6

4、 表面张力（dyne/cm）：42.0

5、 极化率（10-24cm3）：14.97

1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：2.2

2、 氢键供体数量：0

3、 氢键受体数量：2

4、 可旋转化学键数量：3

5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：26.3

6、 重原子数量：8

7、 表面电荷：0

8、 复杂度：82.1

9、 同位素原子数量：0

10、 确定原子立构中心数量：0

11、 不确定原子立构中心数量：0

12、 确定化学键立构中心数量：0

13、 不确定化学键立构中心数量：0

14、 共价键单元数量：1

1、其它有害作用：该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

有催泪作用，应避免吸入，在通风橱中进行操作。