二甲基乙酰胺

1. 性状:无色液体。

2. 沸点(ºC,101.3kPa):166.1

3. 熔点(ºC):-20

4. 相对密度(g/mL,25/4ºC):0.9366

5. 折射率(20ºC):1.4384

6. 折射率(25ºC):1.4356

7. 黏度(mPa·s,25ºC):0.92

8. 黏度(mPa·s,30ºC):0.838

9. 闪点(ºC,开口):77

10. 燃点(ºC):420

11. 蒸发热(KJ/mol,25ºC):53.2

12. 蒸发热(KJ/mol,b.p.):43.375

13. 熔化热(KJ/mol):10.43

14. 燃烧热(KJ/mol):2546

15. 比热容(KJ/(kg·K),20ºC,定压):2.02

16. 临界温度(ºC):364

17. 临界压力(MPa):3.9

18. 蒸气压(kPa,25ºC):0.17

19. 热导率(W/(m·K),20ºC):0.155

20. 爆炸下限(%,V/V,160ºC):2.0

21. 爆炸上限(%,V/V,160ºC):11.5

对多种有机、无机物质都有良好的溶解能力。能与水、醚、酯、酮、芳香族化合物混溶。可溶解不饱和脂肪烃，对饱和脂肪烃难溶。能溶解丙烯腈共聚物、乙烯系树脂、纤维素衍生物、苯乙烯树脂、线型聚酯树脂等。

N,N-二甲基乙酰胺的燃烧范围在空气中100℃为1.70%~18.5%(体积);200℃为1.45%~15.2%(体积)。低毒类，嗅觉阈浓度165mg/m3。工作场所时间加权容许浓度(8小时)为20mg/m3。大鼠经口LD50为5680mg/kg。大鼠吸入LC50为2475ppm-1h。动物急性中毒表现为活动减少，四肢无力，侧卧，呼吸急促。严重时出现四肢震颤性抽动。皮肤染毒局部发红，并出现烧灼现象。尸检见肺明显淤血和灶性出血。肝细胞浊肿变性和大块坏死，并伴有灶性巨细胞及蓝染物质的浸润。还可见有睾丸病理损害。

1、 摩尔折射率:24.33

2、 摩尔体积(m3/mol):98.9

3、 等张比容(90.2K):222.0

4、 表面张力(dyne/cm):25.3

5、 极化率(10-24cm3):9.64

1、 疏水参数计算参考值(XlogP):-0.8

2、 氢键供体数量:0

3、 氢键受体数量:1

4、 可旋转化学键数量:0

5、 互变异构体数量:

6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):20.3

7、 重原子数量:6

8、 表面电荷:0

9、 复杂度:58.6

10、同位素原子数量:0

11、确定原子立构中心数量:0

12、不确定原子立构中心数量:0

13、确定化学键立构中心数量:0

14、不确定化学键立构中心数量:0

15、共价键单元数量:1

1.化学性质化学性质与N,N-二甲基甲酰胺非常相似，是一种有代表性的酰胺类溶剂。在无酸、碱存在时，常压下加热至沸腾不分解，因此可以在常压下蒸馏。水解速度很慢，含有5%水的N,N-二甲基乙酰胺在95℃加热140小时，只有0.02%发生水解。但有酸碱存在时，水解速度增加。强碱存在时加热发生皂化;在H+存在下加热时，与醇发生醇解反应。

合成方法生产方法简述

1.乙酐法二甲胺与醋酐在0-20℃时进行酰化反应，然后用液碱低温中和除去醋酸，分离出醋酸钠，中和液再进行碱洗，精馏，取沸程164-166.5℃馏分为成品。

原料消耗定额:乙酐(95%)1150kg/t;二甲胺(40%)1898kg/t。

2.乙酰氯法由二甲胺与乙酰氯反应，也可制备得到二甲基乙酰胺。该工艺与国内现行乙酐法工艺相比，生产成本降低，经济效益有所提高。

3.醋酸法抚顺市化工设备研究院采用醋酸与二甲胺合成法，取得了良好成果。该工艺特点是采用先进的催化反应精馏技术，使反应强化，能耗降低，分离效果和产品收率大大提高，工艺过程简化。该工艺与醋酐法合成二甲基乙酰胺工艺相比，生产成本降低，经济效益有所提高。中国目前多用。

4.羰基合成法国外研究将三甲胺和一氧化碳进行羰基化合成，生成N,N-二甲基乙酰胺的方法。反应中用铁;钴;镍的碘化物或溴化物作催化剂。

精制方法:将工业品用固体氢氧化钾或氧化钙处理后蒸馏。也可以加入氧化钡摇动几天后，和氧化钡一起回流1小时，然后减压分馏。

5.

在2L烧瓶中加入1L乙醚，外部用冰水冷却，先通入95g二甲胺 ( 含30%纯二甲胺)，然后在搅拌下慢慢加入78g乙酰氯及400ml乙醚混合液，加入后立即有白色固体出现 ( 为二甲胺盐酸盐) ，过滤出固体，用乙醚洗一次，滤液和洗液合并，水浴回收乙醚，粗二甲基乙酰胺用无水碳酸钾干燥后，滤去干燥剂后，蒸馏收集165.5~168℃的馏分，即为成品。

化学名称:N,N-二甲基乙酰胺

二甲基乙酰胺是一种强极性非质子化溶剂，能溶解多种化合物，与水、醚、酮、酯等完全互溶，具有热稳定性高、不易水解、腐蚀性低、毒性小等特点，对多种树脂，尤其是聚氨酯树脂、聚酰亚胺树脂具有良好的溶解能力，可用作耐热合成纤维、塑料薄膜、涂料、医药、丙烯腈纺丝的溶剂。二甲基乙酰胺作为一种低毒、高沸点、高极性的非质子溶剂和化工中间体，在合成材料、医药、农药、化纤、石油加工及有机颜料等领域有着广泛的应用。

二甲基乙酰胺是一种无色透明液体，能与水、醇、醚等有机溶剂混合，是一种极性溶剂。二甲基乙酰胺的热稳定性好，即使在沸点也稳定不分解，可通过蒸馏精制;其在水溶液中稳定，但有酸、碱存在时会促使水解。由于在分子结构中引入了乙基，二甲基乙酰胺的沸点比二甲基甲酰胺(DMF)高10℃以上(二甲基甲酰胺的沸点为153℃)，因此比二甲基乙酰胺具有更好的热稳定性和化学稳定性。在有机合成中，二甲基乙酰胺是极好的催化剂，可使环化、卤化、氰化、烷基化和脱氢等反应加速，且能提高主要产物收率。

二甲基乙酰胺技术指标:

二甲基乙酰胺用途:

主要用于有机和医药工业中用作溶剂，塑料工业用于制造聚酰胺树脂和树胶，化纤工业用作丙烯腈纺丝溶剂，化工生产中用于制造催化剂、电解溶剂，涂料工业用于配制去漆剂以及多种结晶性的溶剂加合物和络合物，分析化学中用作化学试剂。

二甲基乙酰胺包装贮存:

净含量190公斤/铁桶或10000公斤专用罐.应密封存放于阴凉干燥处，避免吸水及阳光照射，不能接近火源，搬运时应轻取轻放。

概述产品名称:N，N-二甲基乙酰胺 DMAC

英文名称:N,N-Dimethylacetamide

别名名称:二甲基乙酰胺 二甲替乙酰胺 乙酰二甲胺 N-乙酰二甲胺 二氯丙烷 二甲基乙酰胺;二甲替乙酰胺;乙酰二甲胺;N,N-二甲基乙酰胺;N-乙酰二甲胺;二甲基醯胺;N,N-二甲基乙酰胺/光谱级;N,N-二甲基乙酰胺色谱级;N,N-二甲基乙酰胺 N,N-DIMETHYLACETAMIDE;N,N-二甲基乙酰胺, HPLC GRADE, 99.5 %;N,N-二甲基乙酰胺,无水99.8%, PACKAGED UNDER ARGON IN RESE

更多别名:DMAC Acetic acid dimethylamide N-Acetyl dimethylamine Acetdimethylamide 1,2-DICHLOROPROPANE; PROPYLENE CHLORIDE; PROPYLENE DICHLORIDE; Acetyldimeethylamine; CBC 510337; CH3CON(CH3)2; dimethylacetamid; dimethylacetoneamide; Dimethylamid kyseliny octove; Dimethylamide acetate; dimethylamideacetate; dimethylamidkyselinyoctove; Hallucinogen; n,n-dimethyl-acetamid; n,n-dimethylacetamidesolution(40%orless); NSC 3138; nsc3138; SK 7176; Acetic acid dimethylacetamide

分子式:C4H9NO

分子量:87.12

CAS号:127-19-5

MDL号:MFCD00008686

EINECS号:204-826-4

RTECS号:AB7700000

BRN号:1737614

1.DMAC主要用作合成纤维(丙烯腈)和聚氨酯纺丝及合成聚酰胺树脂的溶剂，也用于从C8馏分分离苯乙稀的萃取蒸馏溶剂，并广泛用于高分子薄膜;涂料和医药等方面。目前在医药和农药上大量用来合成抗菌素和农药杀虫剂。

2.可用作反应的催化剂;电解溶剂;油漆清除剂以及多种结晶性的溶剂加合物和络合物。

3.用作溶剂、去漆剂、催化剂及用于有机合成。

8、制备方法

由4,4′-二氨基联苯醚和1,2,4-偏苯三甲酸酐酰氯在极性溶剂二甲基乙酰胺中进行缩合反应，制成聚酰胺亚胺酸，然后在高温下闭环生成不溶不熔高聚物。

(1)酰氯法

(2)异氰酸酯法

(3)直接聚合法

(4)亚胺二炭酸法

苯三酸酐的酰氯与芳族二胺反应制备聚酰胺-酰亚胺是一种重要的方法，其工艺如下:

反应釜内加入定量的4，4′-二氨基联苯醚、二甲基乙酰胺、二甲苯，启动搅拌。待物料全部溶解后，再加入1，2，4-偏苯三甲酸酰氯。反应温度控制在25~35℃。当粘度达最大值时，用二甲基乙酰胺和二甲苯稀释。然后，用环氧乙烷中和发应副产出盐酸，可得到可溶性的聚酰胺-酰胺酸预聚体。若将此预聚体在高温下脱水环化，即可制得不熔不溶的聚酰胺-酰亚胺。