二氟丙二酸二乙酯,中文别名:2,2-二氟丙二酸二乙酯,CAS号:680-65-9,分子式:C6H8F4O,分子量:172.1207。主要用作有机合成原料。
存放在密封容器内,并放在阴凉,干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。
有机合成原料
CAS号:680-65-9
MDL号:MFCD00221617
EINECS号:000-000-0
BRN号:1783527
丙二酸:HOOCCH2COOH;二丙酸:就是二个CH3CH2COOH。
碳酸二乙酯是重要的有机合成中间体。主要用作硝化纤维素、纤维素醚、合成树脂和天然树脂的溶剂,农药除虫菊酯和药物的中间体。在仪器仪表工业中用来制取固定漆,用在电子管阴极的密封固定上。
DEPC是一种有效的核酸酶抑制剂,它能够与很多酶的-NH,-SH或-OH等基团发生反应,从而破坏酶的活性中心。DEPC溶液浓度约为0.1% (v/v)时可使RNase失活,从而防止RNA被降解。在进行...
1. 性状:无色或者灰黄色液体。
2. 密度(g/mL,25/4℃):1.179
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):未确定
5. 沸点(ºC,常压):未确定
6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定
7. 折射率:未确定
8. 闪点(ºC):未确定
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:不能溶于水。
二氟丙二酸二乙酯分子结构
中文名称:二氟丙二酸二乙酯
英文名称:diethyl difluoromalonate
中文别名:2,2-二氟丙二酸二乙酯
英文别名:Difluoromalonic acid diethyl ester; Diethyl 2,2-difluoromalonate; diethyl difluoropropanedioate; 3-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)prop-1-ene
CAS号:680-65-9
分子式:C6H8F4O
分子量:172.1207
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):1.2
2、 氢键供体数量:0
3、 氢键受体数量:6
4、 可旋转化学键数量:6
5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):52.6
6、 重原子数量:13
7、 表面电荷:0
8、 复杂度:183
9、 同位素原子数量:0
10、 确定原子立构中心数量:0
11、 不确定原子立构中心数量:0
12、 确定化学键立构中心数量:0
13、 不确定化学键立构中心数量:0
14、 共价键单元数量:1
1、 摩尔折射率:38.32
2、 摩尔体积(m3/mol):161.9
3、 等张比容(90.2K):374.2
4、 表面张力(dyne/cm):28.4
5、 介电常数:
6、 偶极距(10-24cm3):
7、 极化率:15.19
R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin. 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。Irritating to eyes, respiratory system and skin.;
S23:Do not inhale gas/fumes/vapour/spray.;
S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.;
S36:Wear suitable protective clothing.;
远离氧化物。。
通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。
[目的]2,4,6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯是合成除草剂肟草酮的关键中间体,前人报道的合成方法收率低,而本文报道了新的合成工艺并研究了催化剂种类、用量、原料摩尔比、反应时间和共沸脱水时间对收率的影响。[结果]以哌啶为催化剂,物料比n(2,4,6-三甲基苯甲醛):n(丙二酸二乙酯)为1:1.5,哌啶用量与2,4,6-三甲基苯甲醛等摩尔,回流4 h后,苯共沸脱水4 h,收率可达到97.7%(以2,4,6-三甲基苯甲醛计);用IR、1H RMR、元素分析表征了其结构。[结论]在最优条件下,以哌啶为催化剂,2,4,6-三甲基苯甲醛与丙二酸二乙酯通过Knoevenagel缩合高收率获得2,4,6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯。
【目的】2,4,6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯是合成除草剂肟草酮的关键中间体,前人报道的合成方法收率低,而本文报道了新的合成工艺并研究了催化剂种类、用量、原料摩尔比、反应时间和共沸脱水时间对收率的影响。【结果】以哌啶为催化剂,物料比n(2,4,6-三甲基苯甲醛):n(丙二酸二乙酯)为1:1.5,哌啶用量与2,4,6-三甲基苯甲醛等摩尔,回流4h后,苯共沸脱水4h,收率可达到97.7%(以2,4,6-三甲基苯甲醛计);用IR、^1HRMR、元素分析表征了其结构。[结论]在最优条件下,以哌啶为催化剂,2,4,6-三甲基苯甲醛与丙二酸二乙酯通过Knoevenagel缩合高收率获得2.4.6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯。