碘化汞

将6g氯化汞放入100mL水中加热溶解，另取5g碘化钾溶于100mL水中。在激烈搅拌下，取大致相同量的氯化汞溶液和碘化钾溶液，滴加至盛有300mL水的烧杯中。当生成的红色微小晶体完全沉降后，倾去上部清液，然后滤出沉淀，并用冷水洗涤，直至洗涤液检测不出氯离子为止。将沉淀铺放在滤纸上，置低温暗处风干;然后在40℃下进行干燥，制得碘化汞(红色碘化汞)成品:HgCl2+2KI→HgI2+2KCl.

红色碘化汞加热溶解于乙醇后，用冰冷却即得纯结晶(黄色碘化汞)。

中文名称:碘化汞

英文名称:mercuric iodide

别名:碘化高汞;二碘化汞

分子式:HgI2

外观与性状:黄色结晶或粉末

分子量:454.40

蒸汽压:0.13kPa(157℃)

熔点:259℃

沸点:354℃

溶解性:不溶于水、酸，微溶于无水乙醇

密度:相对密度(水=1)6.09

CAS号:7774-29-0

MDL号:MFCD00011044

EINECS号:231-873-8

RTECS号:OW5250000

PubChem号:24887941

InChI:1S\/Hg.2HI\/h;2*1H\/q+2;;\/p-2

前苏联:车间卫生标准0.2mg/m。

实验室监测方法:冷原子吸收法(EPA方法 245.1)。

危险运输编码

UN1645 6.1/PG 2

危险品标志

安全信息

S13:远离食品、饮料和动物饲料。

S28:接触皮肤之后，立即使用大量皂液洗涤。

S45:出现意外或者感到不适，立刻到医生那里寻求帮助(最好带去产品容器标签)。

S60:本物质残余物和容器必须作为危险废物处理。

S61:避免排放到环境中。参考专门的说明/安全数据表。

危险类别码

R33:有累积作用危险。

R26/27/28:吸入、与皮肤接触和吞食有极高毒性。

R50/53:对水生生物有极高毒性，可能在水生环境中造成长期不利影响。

隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏:避免扬尘，用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏:用塑料布、帆布覆盖，减少飞散。然后收集、回收或运至废物处理场所处置。

呼吸系统防护:作业工人应该佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。必要时，佩戴隔离式呼吸器。

眼睛防护:呼吸系统防护中已作防护。

身体防护:穿连衣式胶布防毒衣。

手防护:戴橡胶手套。

其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。保持良好的卫生习惯。

皮肤接触:立即脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗，至少15分钟。就医。

眼睛接触:立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。

吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

食入:催吐。用清水或2%碳酸氢钠溶液洗胃(忌用生理盐水)，给饮牛奶或蛋清。就医。

燃烧(分解)产物:碘化氢、氧化汞。

灭火方法:本品不燃。消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火。可用雾状水、砂土灭火。

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。

健康危害:如吸入、口服或经皮肤吸收可致死。对眼睛、呼吸道粘膜和皮肤有强烈刺激性。汞及其化合物主要引起中枢神经系统损害及口腔炎，引起中毒性肾病。口服引起腐蚀性胃肠炎。可引起接触性皮炎。

毒性:高毒类。

急性毒性:LC50:18mg/kg(大鼠经口);LD50:75mg/kg(大鼠经皮)。

致畸性:雌性大鼠吸入最低中毒剂量450mg/m(24h)导致胎儿毒性:死胎、发育障碍等。

危险特性:受热分解放出有毒的碘化物烟气。与三氟化氯、金属钾、金属钠剧烈反应。

生态毒性:0.156mg/L(18h)(红藻)。

其他有害作用:对环境有危害，对植物和水生生物应给予特别注意。在对人类重要食物链中，特别是在鱼类体内、植物、贝类体内发生生物蓄积。

储存于阴凉、通风良好的专用库房内，实行"双人收发、双人保管"制度。远离火种、热源。避免光照。包装密封。应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。避免接触溴化物、氯化物、氨、碱、氰化物、铜盐、铅盐、碘仿和过氧化氢。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输车辆应配备泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。

(FCC法)

一、试剂制备

1。乙酸钾缓冲液(pH5.0)取乙酸钾78.5g，溶于1000mL水中，用乙酸调节溶液至pH5.0。加碘化汞数毫克以抑制霉菌生长。

2。0.3 mol/L氯化钾溶液 取氯化钾22.35g，溶于水，加5mL上述乙酸钾缓冲液，用水稀释至1000mL，混匀。加碘化汞，mg。

3。0.6 mol/L氯化钾溶液 取氯化钾4.7g，溶于水，加5mL上述乙酸钾缓冲液，用水稀释至1000mL，混匀。加碘化汞，mg。

4。1mol/L氯化钾溶液 取氯化钾74.5g，用水溶解，加5mL上述乙酸钾缓冲液，加水稀释至1000mL，混合。加碘化汞，mg。

二、色谱柱

用一长20~40cm、内径为20~28mm的标准色谱柱，封上一粗孔烧结板，如不各有活栓，则在柱的出口接一段短的聚乙烯软管，再接一只孔径为3~4mm的活栓。

三、操作关上活栓，用水注满烧结板和活栓之间的空间，并连一真空管路至活栓上。用100~200目或200~400目强碱型阴离子交换树脂(Dowex 18)或相似级别的苯乙烯/二乙烯基苯离子交换树脂，与水按1:1制各成浆状液。滗去极细的粒子和泡沫，如此反复2~3次，或直到无细小悬浮物质或泡沫为止。用浆状液灌满色谱柱，打开活栓，经真空吸装树床，至水位略高于树脂床顶部时，立即关闭活栓。在任何情况下均不得使水位低于树脂平面。如此反复进行，至所装树脂高于烧结板15cm为止。取一张紧贴有玻璃纤维的滤纸，放在树脂床的顶部，再取一有孔的聚乙烯皿放在滤纸上面。也可以在树脂床的顶部装上一层松散的玻璃棉。用一橡皮塞塞住柱顶，在橡皮塞的中央插一根长7.6cm的毛细管(内径1.5mm，外径7tnm)，伸出塞子底下的长度约12mrn。用一段聚乙烯软管将毛细管和一500mL分液漏斗的下管相联。并将分液漏斗放在柱上面的铁圈中。关闭所有活栓，在分液漏斗中加水100mL，以供洗涤色谱柱。先旋开分液漏斗活栓，然后放开色谱柱活栓，流动速度约5mL/min。当分液漏斗中放完时，先关色谱柱活栓，然后关分液漏斗活栓。

准确称取预经105℃下干燥4h的试祥约500mg，放入一250mL容量瓶中，用水溶解并定容后混合。取此溶液10.0mL移入分液漏斗，打开两活栓，让溶液流入色谱柱，另用水⒛涮淋洗分液漏斗，弃去洗提液。

将0.3mol/L氯化钾溶液370mL加入分液漏斗，并让此溶液通过色谱柱，弃去此洗提液。再将0.6mol/L氯化钾溶液250mL加入分液漏斗，让溶液通过色谱柱，将此洗提液收集于一400mL烧杯中。(为保证下一轮操作时有干净的色谱柱，可用1mol/L氯化钾溶液100mL通过该色谱柱，液(TS-148)数滴，用浓氨试液(TS-14)中和该溶液。加1g硝酸铵结晶，搅拌使之溶解，冷却。在搅拌下加人15mL钼酸铵试液(TS-22)，并强烈搅拌3min，或间歇搅拌下放置10~15min。用吸滤法过滤烧杯内容物，用一25 mm高的瓷漏斗，其中放6~7mrn厚的纸浆垫层，垫层上面用一层硅藻土悬浮液盖住。烧杯内容物移人滤器后，用1%硝酸钠或硝酸钾溶液分5次、每次10mL洗涤烧杯，并使洗液通过滤器。然后再用此洗液分5次每次5mL洗涤过滤器。将滤垫和沉淀返回人烧杯，用水冲洗漏斗并流人烧杯，再用水稀释至约150mL。通过滴定管滴加0.1mol/L氢氧化钠，至黄色沉淀溶解后，再多加5~6rnl。加酚酞试液(TS-167)数滴，用0.1mol/L硝酸滴定过量的碱。最后用0.1mol/L氢氧化钠滴定到首次出现粉红色。所加0.1mol/L氢氧化钠的总量减去滴定硝酸所耗量之差，即为磷钼酸盐所消耗的0.1mol/L氢氧化钠的量(V;以mL计)。最后按公式0.533×25V算出样品中三聚磷酸钠(Na5P3O10)的量，以mg计。

1.用作分析试剂，如有机分析中测定甲氧基与乙氧基。溶解碱土金属硫酸盐 及碘化汞。作还原剂。还用于碘化物的制备。2.测定硒、甲氧基、乙氧基的分析试剂以及某些物质的溶剂。3.还原剂(单独使用或与红磷一道使用)，还原烯基硅醚，从α-三甲硅基环氧化合物合成α-三甲硅基酮。分裂醚。使多环酮或酚环化成多环芳烃。4.用于合成碘化物、杀菌剂及用作药物原料。[16]