电化学分离方法

电化学分离方法控制电位的电解分离法

当溶液中存在两种或两种以上的金属离子时,如果它们的还原电位相近,例如Cu（标准电极电位E°= 0.345伏）和Bi(E°= 0.2伏)，则在电解时都会还原析出,达不到分离的目的。

电化学分离方法汞阴极电解分离法

图1表示，汞阴极电解分离法的装置可以进行电解分离，弃去汞阴极中的重金属，溶液中的离子可用其他方法测定。如果要测定残留在汞中的微量金属，可将汞蒸去，再用其他方法测定金属。但本法主要用于分离金属离子。

电化学分离方法内电解分离法

在酸性溶液中，利用金属氧化－还原电位的不同,可以组成一个内电解池,即不需要外加电压就可以进行电解。例如要从大量铅中分离微量铜，在硫酸溶液中Cu比Pb先还原，因此可将铅板作为一个电极，与铂电极相连，组成一个内电解池，它产生一个自发的电动势,来源于Pb的氧化和Cu的还原。这个电动势使反应能够进行，直到电流趋近于零时，内电解池就不再作用了。内电解可以分离出微量的容易还原的金属离子，缺点是电解进行缓慢，因此应用不广。

电化学分离方法电渗析法

液体中的离子或荷电质点能在电场的影响下迁移。由于离子的性质不同,迁移的速率也不同,正负电荷移动的方向也不同。当在电池的两极加上一个直流电压时，可以把一些有机物的混合物分离。如临床实验中常用此法研究蛋白质，将试样放在一个载器上，外加电场后,荷电质点沿着载器向电荷相反的电极迁移,因它们移动的速率不同而分离，一般能把血清蛋白分成五部分。改进实验技术可使浓缩斑点的宽度达到25微米左右，然后进行电渗析，可将血清蛋白分成二十个很清晰的部分。2100433B

利用电化学手段分离溶液中的金属离子、有机分子的方法，共分四类。

利用电化学手段分离溶液中的金属离子、有机分子的方法，共分四类：

控制电位的电解分离法

当溶液中存在两种或两种以上的金属离子时，如果它们的还原电位相近，，则在电解时都会还原析出，达不到分离的目的。至于选择什么电位要看实验条件应用此法时，后被电解的离子的浓度不能超过先被电解的离子的浓度。

汞阴极电解分离法

H□在汞阴极上被还原时，有很大的超电压，所以在酸性溶液中可以分离掉一些容易被还原的金属离子，使一些重金属（如铜、铅、镉、锌）沉积在汞阴极上，形成汞齐，同时保留少量不容易被还原的离子，如碱金属、碱土金属、铝、铁、镍、铬、钛、钒、钨、硅等。

内电解分离法

在酸性溶液中，利用金属氧化－还原电位的不同，可以组成一个内电解池，即不需要外加电压就可以进行电解。例如要从大量铅中分离微量铜，在硫酸溶液中Cu比Pb先还原，因此可将铅板作为一个电极，与铂电极相连，组成一个内电解池，它产生一个自发的电动势，来源于Pb的氧化和Cu的还原。这个电动势使反应能够进行，直到电流趋近于零时，内电解池就不再作用了。内电解可以分离出微量的容易还原的金属离子，缺点是电解进行缓慢，因此应用不广。

电渗析法

液体中的离子或荷电质点能在电场的影响下迁移。由于离子的性质不同，迁移的速率也不同，正负电荷移动的方向也不同。当在电池的两极加上一个直流电压时，可以把一些有机物的混合物分离。如临床实验中常用此法研究蛋白质，将试样放在一个载器上，外加电场后，荷电质点沿着载器向电荷相反的电极迁移，因它们移动的速率不同而分离，一般能把血清蛋白分成五部分。改进实验技术可使浓缩斑点的宽度达到25微米左右，然后进行电渗析，可将血清蛋白分成二十个很清晰的部分。

随着我国向自主创新型国家的进程进一步深化，对基于新科学原理的检测方法和识别技术的研究具有重要的科学意义和应用价值。本项目立足于纳米科技和生命科学的基础测量问题，对微悬臂梁传感器的技术特性进行系统研究，针对当前悬臂梁测量技术存在的检测速度慢和溶液中分辨率下降等技术难点，从材料选取、结构设计、外部Q反馈以及材料表面改性等方面综合考虑，提出通过电化学分离方法对生物纳米系统进行测量，并对与之相关的若干科学问题进行系统分析，并在此基础上构建具有高分辨率和快速识别能力的传感系统，具有较重要的科学研究和应用价值。本研究项目的成果将对深入理解生物纳米体系的力学和电学特征及动力学过程具有一定的指导意义。