次生结构面简介

以后，在外营力作用下产生的，包括卸荷裂隙、风化裂隙、次生夹泥层及泥化夹层等。

卸荷裂隙是因岩体表部被剥蚀卸荷而成的，产状与临空面近于平行，具张性特征。如在河谷斜坡上见到的顺坡向裂隙及谷底的近水平裂隙等，其发育深度一般达基岩以下5～10m，局部可达十余米，受断层影响大的部位则更深，对边坡危害很大。

风化裂隙一般仅限于地表风化带内，常沿原生结构面及构造结构面发育，使其性质进一步恶化。新生成的风化裂隙，延伸短，方向紊乱，连续性差，降低了岩体的强度和变形模量。

泥化夹层是原生软弱夹层在构造及地下水的作用下形成的，次生夹层则是地下水携带的细颗粒物质及溶解物质沉淀在裂隙中形成的。它们的性质都比较差，属软弱结构面。

大多数双子叶植物和裸子植物茎完成初生生长后，由于次生分生组织的活动，使茎不断增粗，这种增粗生长称为次生生长，也称加粗生长。次生生长所形成的次生组织组成了次生结构。多年生木本植物，不断地增粗和增高，必然需要更多的水分和营养，同时，也需要更大的机械支持力，因此必须相应地增粗。次生结构的形成和不断发展，才能满足多年生木本植物在生长和发育上的这些要求，这也正是植物长期生活过程中产生的适应性。

单子叶植物茎的次生结构

大多数单子叶植物没有次生生长，因而也就没有次生结构。茎的增粗是由于细胞的长大或初生加厚分生组织平周分裂的结果。但少数热带或亚热带的单子叶植物茎，除一般初生结构外，有次生生长和次生结构出现，如龙血树、朱蕉、丝兰、芦荟等的茎中，它们的维管形成层的发生和活动，不同于双子叶植物，一般是在初生维管组织外方产生形成层，形成新的维管组织（次生维管束），因植物不同而有各种排列方式。现以龙血树（Dracaena draco）为例，加以说明。

龙血树茎内，在维管束外方的薄壁组织细胞能转化成形成层，它们进行切向分裂，向外产生少量的薄壁组织细胞，向内产生一圈基本组织，在这一圈组织中，有一部分细胞直径较小，细胞较长，并且成束出现，将来能分化形成次生维管束。这些次生维管束也是散生的，比初生的更密，在结构上不同于初生维管束，因为所含韧皮部的量较少，木质部由管胞组成，并包于韧皮部的外周，形成周木维管束。而初生维管束为外韧维管束，木质部由导管组成。

裸子植物茎的次生结构

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裸子植物都是木本植物，茎的结构基本和双子叶植物木本茎大致相同，二者都是由表皮、皮层和维管柱等部分组成，长期存在着形成层，产生次生结构，使茎逐年加粗，并有显著的年轮，不同之处是维管组织的组成成分上存在差异。

⒈多数裸子植物茎的次生木质部是由管胞和射线组成，无导管和典型的木纤维，管胞兼有输送水分和支持的双重作用。在横切面上，结构显得均匀整齐。和双子叶植物茎的次生木质部相同，裸子植物的次生木质部中也存在着早材与晚材，边材与心材的分化。

⒉裸子植物次生韧皮部的结构较简单，由筛胞、韧皮薄壁组织和射线组成，没有筛管、伴胞和韧皮纤维。有些松柏类植物茎的次生韧皮部中，也可能产生韧皮纤维和石细胞，有些种类可以产生树脂道，如松。

禾本科植物茎节次生结构

禾本科植物的茎和叶鞘相连形成了节部。在外形上，节部比较粗大，易于识别。内部结构上，由于上端节间维管束以及从叶鞘伸入的维管束（叶迹）在此交织汇合，出现了比较复杂的结构。将小麦茎，由上至下，从上部节间经节部，再到下部节间作连续切片观察，可以看到这种维管系统汇合排列的变化过程（图5-49）。

小麦茎的节间中空，在节部成为实心。叶鞘在较高水平上向一边开放，到了靠近节部成为封闭的。内部结构上，茎节上面的维管束成横向和斜向的分布，而在节内以及节的下面，就重新组合排列到较外面的周围。在叶鞘和茎连接处的下面，较小的叶迹伸到茎轴的外围，较大的叶迹则变成了茎轴的中间维管柱的一部分。

structural area coefficient

结构物中墙、柱等结构所占的面积总和与建筑面积之比，即结构面积/建筑面积（%），常用在公共建筑设计的经济分析中，这个系数越小则建筑的有效面积系数越高，也就越经济。

次生结构定义

植物体产生次生结构使茎和根加粗的过程，称为次生生长。

次生结构介绍

在次生生长中，由于维管形成层的活动，其衍生细胞向外分化形成次生韧皮部，向内形成次生木质部，共同组成次生维管组织。维管形成层的不断活动，次生维管组织逐渐增多，从而使根和茎原来的外围初生组织，如表皮、皮层受到挤压。此时，在根中一般由中柱鞘、在茎中由表皮或皮层的细胞转化为木栓形成层。木栓形成层向外产生木栓层，向内产生栓内层，共同组成周皮。周皮以外的表皮和皮层被挤毁，而由周皮代替了表皮起着保护作用。

通常在温带生长的裸子植物和木本双子叶植物，由于维管形成层每年的周期性活动，在其茎和根内形成大量的次生结构。从外至内由周皮和次生维管组织组成，而其初生结构一般都被挤毁。单子叶植物一般缺少次生结构，但其中有些种类，如龙舌兰属植物等，它们可以由茎内维管束外围的薄壁组织中发生形成层状结构，产生次生维管组织。有些植物具有异常的次生生长，产生异常的次生结构。它们的形成层发生或活动不同于正常形成层，也有的形成层的位置正常，但所产生的次生木质部与次生韧皮部的分布特殊；其形成层除正常地向外产生次生韧皮部外，在向内产生次生木质部的同时，也产生次生韧皮部，如马钱属。还有的在正常维管束外围的薄壁组织中，连续产生多个同心圆式排列的形成层环，形成次生维管组织，如藜科植物。