草酸二丁酯

中文名称:草酸二丁酯

英文名称:Dibutyl oxalate

中文别名:乙二酸二丁酯

英文别名:Butyl ethanedioate; Butyl oxalate; Dibutyl ethanedioate; Dibutyl Oxalate; Dibutylethandioat; Di-n-butyl oxalate; ethanedioic acid, dibutyl ester; Oxalic acid, dibutyl ester; Oxalic acid, dibutyl ester (8CI)

CAS号:2050-60-4

分子式:C10H18O4

分子量:202.2475

SMILES：CCCCOC(=O)C(=O)OCCCC

1.性状：无色至水白色液体，略有气味。[1]

2.熔点（℃）：-29.6[2]

3.沸点（℃）：245.5[3]

4.相对密度（水=1）：0.99[4]

5.相对蒸气密度（空气=1）：7.0[5]

6.辛醇/水分配系数：2.37[6]

7.闪点（℃）：104.4（CC）[7]

8.溶解性：不溶于水，可混溶于醇类、酮类、酯类、油类、烃类等。[8]

储存注意事项[13]储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

1.一氧化碳偶合法：以PdCl2-CuCl2为催化剂，使丁醇、一氧化碳和氧反应得到乙二酸二丁酯。

2.亚硝酸酯法：以Pb-C为催化剂，在存在亚硝酸酯的条件下，使一氧化碳偶合反应而得。CO的分压为4.90-6.86MPa，O2浓度为2%，催化剂浓度为50-100ppm，反应温度80-100℃，并加入10%C4H9ONO3。采用共沸蒸馏法将反应生成的水分离。

3.气相合成法：采用0.92%Pb-C催化剂，在130℃、常压下由CO与C4H9ONO3制得。时空收率为662g/L·h。反应生成的NO与乙二酸二丁酯凝缩分离后，与乙醇和氧接触，再生成亚硝酸酯用于反应。

4.草酸与丁醇经酯化反应，再经减压蒸馏得成品。

精制方法：常含有游离的酸和酸性草酸酯等杂质。精制时用稀碳酸钠溶液洗涤，无水碳酸钾或硫酸钠干燥后减压蒸馏。

用作溶剂及用于有机合成。[14]

R20/21:Harmful by inhalation and in contact with skin. 吸入及皮肤接触有害。

S23:Do not breathe vapour. 切勿吸入蒸汽。

CAS号：2050-60-4

MDL号：MFCD00009442

EINECS号：218-092-8

BRN号：1776065

PubChem号：24853615

1、摩尔折射率：51.92

2、摩尔体积（m3/mol）：200.5

3、等张比容（90.2K）：479.4

4、表面张力（dyne/cm）：32.6

5、极化率（10-24cm3）：20.58

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：2.3

2、氢键供体数量：0

3、氢键受体数量：4

4、可旋转化学键数量：9

5、互变异构体数量：

6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：52.6

7、重原子数量：14

8、表面电荷：0

9、复杂度：157

10、同位素原子数量：0

11、确定原子立构中心数量：0

12、不确定原子立构中心数量：0

13、确定化学键立构中心数量：0

14、不确定化学键立构中心数量：0

15、共价键单元数量：1

对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

1.稳定性[9] 稳定

2.禁配物[10] 酸类、碱、强氧化剂、强还原剂

3.避免接触的条件[11] 受热

4.聚合危害[12] 不聚合